a.吸去培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

b.加入少量胰酶細胞消化液，略蓋過細胞即可，室溫放置30秒至2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同。

c.顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的完全細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細胞消化液重新消化。

如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及時吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

1.  使用本產(chǎn)品時應(yīng)盡量注意無菌操作，避免污染；

2. 不宜長時間放置于室溫或4度長期保存；

3. 2-8度中解凍，搖勻后使用，切忌反復(fù)凍融，建議分裝凍存；

4. 由于不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應(yīng)不一樣，因此操作人員應(yīng)根據(jù)實際情況，確定最佳消化時間；消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁和生長狀況。