簡(jiǎn)介
近年來(lái)二代測(cè)序技術(shù)發(fā)展迅速,以其高通量、低成本的優(yōu)勢(shì),廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究中。對(duì)于高通量測(cè)序核心平臺(tái)而言,測(cè)序技術(shù)的發(fā)展使得文庫(kù)構(gòu)建流程面臨更低交付成本及更快交付速度的挑戰(zhàn),而自動(dòng)化液體處理工作站的出現(xiàn)緩解了這一瓶頸。本文闡述了mosquito HV如何成功完成基于Illumina測(cè)序平臺(tái)的DNA文庫(kù)構(gòu)建微縮化,體積僅為手動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)流程的十分之—。
mosquito HV是英國(guó)SPT Labtech公司研發(fā)生產(chǎn)的自動(dòng)化液體工作站,采用獨(dú)特的固相置換技術(shù),一次性槍頭內(nèi)的不銹鋼活塞直接與液體接觸,通過(guò)控制活塞的移動(dòng)來(lái)進(jìn)行移液(圖1)。因此,mosquito可以對(duì)低至25nl的液體進(jìn)行精準(zhǔn)移液,無(wú)需進(jìn)行槍頭校準(zhǔn)和液體定義。
之所以選擇NEBNext Ultra II FS DNA方法, 是因?yàn)樗褂妹盖写驍鄬?shí)現(xiàn)片段化,無(wú)需進(jìn)行物理超聲打斷。使用ZymoBIOMICS 微生物群落標(biāo)準(zhǔn)品作為基因組DNA, 在使用不同起始量的input DNA情況下,將mosquito HV制備的微縮化文庫(kù)與手動(dòng)制備的標(biāo)準(zhǔn)體積文庫(kù)進(jìn)行比較。為了確定樣本起始量較低時(shí)的結(jié)果,則使用單個(gè)菌株樣品的微縮化NEBNext Ultra II FS DNA文庫(kù),和相同條件下手動(dòng)制備的Illumina TruSeq Nano文庫(kù)進(jìn)行比較。此外還對(duì)NEBNext Ultra II FS DNA自動(dòng)化建庫(kù)與TruSeqNanoh、TruSeq PCR Free手動(dòng)或傳統(tǒng)工作站建庫(kù)進(jìn)行比較。
手動(dòng) VS 自動(dòng)建庫(kù)
本次實(shí)驗(yàn)以ZymoBIOMICS微生物群落標(biāo)準(zhǔn)品(Cat. No. D6306)為樣本,測(cè)試NEBNext Ultra II FS DNA文庫(kù)試劑盒。該標(biāo)準(zhǔn)品包含10種微生物菌種的基因組DNA混合物,目前被廣泛用于宏基因組學(xué)工作流程的驗(yàn)證和質(zhì)量控制, 它能反映實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可能出現(xiàn)的偏差和錯(cuò)誤,是測(cè)試文庫(kù)構(gòu)建試劑盒的理想工具。此外,它還可以直接與CGR先前測(cè)試過(guò)的建庫(kù)試劑盒進(jìn)行性能比較。測(cè)試起始量分別為50ng、1ng、0.1ng, 一式三份。
圖2. Fragment Analyzer traces comparing the size distribution of manual
and 1/10 automated libraries for A) 50 ng, B) 1 ng, and C) 0.1 ng of input DNA.
圖3. Sequence data were normalized to 13M reads per
library, A) indicates average levels of duplicate and mapping
percentages, B) shows average fold coverage. Error bars indicate standard deviation.
臨床與細(xì)菌分離物的性能比較
使用ZymoBIOMICS微生物群落DNA標(biāo)準(zhǔn)品得出了令人滿意的分析結(jié)果,但這并不代表使用實(shí)際樣本可以達(dá)到同樣效果。此前曾手動(dòng)制備TruSeqNano文庫(kù),使用100ng的input DNA,從臨床分離的細(xì)菌樣本中生成數(shù)據(jù),F(xiàn)使用自動(dòng)化平臺(tái),縮減樣本量至1/10, 在NEBNext Ultra II FS DNA加入10ng DNA,井對(duì)結(jié)果進(jìn)行比較。
圖4. Fragment Analyzer traces comparing the size distribution of manual TruSeq Nano and 1/10 volume automated NEBNext Ultra II FS DNA libraries.
圖5. Average yields for the manual TruSeq Nano and 1/10 automated NEB libraries generated from clinical bacterial isolates. 100 ng and 10 ng of input DNA were used for the TruSeq Nano and NEB 1/10 libraries, and 8 and 10 cycles of PCR, respectively. Error bars are standard deviation.
圖6. Sequence data were normalized to 1.3M reads per library.
Bar chart shows averages of duplicate and mapping percentages,
and fold coverage of the genome. Error bars are standard deviation.
1/10體積NEB Ultra II FS自動(dòng)文庫(kù) VS 標(biāo)準(zhǔn)體積自動(dòng)/手動(dòng) TruSeq Nano和TruSeq PCR free文庫(kù)
此前,CGR的工作流程使用的是Illumina TruSeq Nano 或TruSeqPCR Free建庫(kù)。使用上述方法(原始體系的手動(dòng)及貝克曼FXP自動(dòng)化系統(tǒng))獲得數(shù)據(jù)。TruSeq Nano 或TruSeq PCR Free文庫(kù)分別使用了100ng和1µg的ZymoBIOMICS微生物群落DNA標(biāo)準(zhǔn)品。當(dāng)將50ng DNA 投入到1/10體積的NEB NEBNext Ultra II FS 進(jìn)行DNA 文庫(kù)構(gòu)建時(shí),三種方法的數(shù)據(jù)具有可比性。
圖7. Sequence data were normalized to 13M reads per library. Bar charts show averages of
A) percentage duplicates, B) percentage mapping,
and C) fold coverage (X) of the mock community. Error bars are standard deviation.
結(jié)論
本研究表明,NEBNext Ultra II FS DNA文庫(kù)以1/10體系制備,其性能不亞于人工制備的原始體系文庫(kù),且通過(guò)反應(yīng)體系的微縮化大幅節(jié)約了試劑成本。重復(fù)率、對(duì)比率、覆蓋度和GC偏差(未在本文呈現(xiàn))都與加入1ng DNA的情況下相當(dāng)。整個(gè)工作流程可以在一天內(nèi)完成,從而使樣本量更多的大型項(xiàng)目得以運(yùn)行,并有效減少技術(shù)誤差。
SPT Labtech
SPT Labtech是生命科學(xué)領(lǐng)域自動(dòng)化儀器及耗材設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)的國(guó)際制造商。中國(guó)總部位于上海,專注于服務(wù)蓬勃發(fā)展的中國(guó)生命科學(xué)研究事業(yè)。