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                                當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章 > MCE小分子化合物誘導(dǎo)疾病模型及應(yīng)用合集

                                MCE小分子化合物誘導(dǎo)疾病模型及應(yīng)用合集

                                瀏覽次數(shù):480 發(fā)布日期:2024-1-26  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

                                小分子誘導(dǎo)劑、小分子藥物用于構(gòu)建動(dòng)物疾病模型已被廣泛研究,如一些經(jīng)典的疾病模型:糖尿病模型、關(guān)節(jié)炎模型或帕金森綜合癥模型,小分子誘導(dǎo)劑已成為研究疾病發(fā)生和相關(guān)治療的有力工具。



                                動(dòng)物疾病模型想必大家都不陌生,人類疾病的動(dòng)物模型是指在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)研究中建立具有人類疾病模擬表現(xiàn)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對(duì)象和相關(guān)材料。大家實(shí)驗(yàn)室里飼養(yǎng)的“耗子” (大小鼠) 就是目前使用最廣泛的用于建立人類疾病模型的動(dòng)物。

                                動(dòng)物疾病誘發(fā)的方法主要分為以下三點(diǎn):“物化生”。物理因素,比如機(jī)械損傷、手術(shù)、放射線等作用于動(dòng)物;化學(xué)因素,比如化學(xué)致癌劑 (烷化劑、亞硝胺類、芳香胺類)、化學(xué)毒物中毒、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)過(guò)剩等作用于動(dòng)物;生物因素,細(xì)菌、微生物、寄生蟲、生物毒素 (黃曲霉毒素等) 等作為致病原作用于動(dòng)物。

                                動(dòng)物在接受這些外界刺激后,其組織器官或全身會(huì)遭到一定的損傷,從而出現(xiàn)某些類似人類疾病時(shí)的功能、代謝或形態(tài)結(jié)構(gòu)方面的改變,就是造模成功啦[1]。

                                MCE 提供誘導(dǎo)多種疾病模型的生物化學(xué)產(chǎn)品,十大分類如:涵蓋腫瘤、內(nèi)分泌、免疫與炎癥、神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等全方位的疾病模型,滿足您多樣化的科研需求。












                                 

                                我們以免疫與炎癥疾病模型——膀胱炎模型為例。間質(zhì)性膀胱炎/膀胱疼痛綜合征(IC/BPS) 是一種特殊類型的慢性膀胱炎癥,除下尿路癥狀外,還伴有盆腔疼痛的癥狀[2]Cyclophosphamide 是一種化療藥物,Cyclophosphamide 誘導(dǎo)的膀胱炎和 IC/BPS 具有一些與排尿反射過(guò)敏和內(nèi)臟疼痛行為相關(guān)的特征,因此在嚙齒類動(dòng)物中普遍使用 Cyclophosphamide 誘導(dǎo)的膀胱炎作為研究 IC/BPS 的動(dòng)物模型[3][4]。

                                Yang 等采用給大鼠腹腔注射 75 mg/kg Cyclophosphamide (HY-17420, MCE) 的方法成功建立慢性膀胱炎大鼠模型[5]。對(duì)大鼠膀胱組織進(jìn)行 HE 染色后發(fā)現(xiàn),大鼠膀胱切片顯示嚴(yán)重的固有層水腫、出血和粘膜磨損癥狀。

                                 

                                圖 1. 大鼠膀胱組織 HE 染色圖[5]。

                                腫瘤模型大家應(yīng)該都耳熟能詳了吧,接下來(lái)帶大家看看肝腫瘤模型的具體案例。

                                Jing 等采用給小鼠腹膜內(nèi)注射 40 mg/kg N-Nitrosodiethylamine (HY-N7434, MCE) 的方法誘成功建立原發(fā)性肝癌小鼠模型。與正常組相比,模型組小鼠肝臟表面可見(jiàn)增生結(jié)節(jié)[6]。

                                 

                                圖 2. 小鼠正常肝臟和誘導(dǎo)模型肝臟組織圖[6]

                                接下來(lái)小 M 為大家準(zhǔn)備了部分熱門產(chǎn)品實(shí)例使用大全~ ,需要的小伙伴們可以收藏 保存喔~

                                 

                                Q:那請(qǐng)問(wèn) MCE 誘導(dǎo)疾病模型產(chǎn)品具體優(yōu)勢(shì)在哪呢?給我一個(gè)選擇 MCE 的理由。

                                A: 那可理由太多了。首先,拿結(jié)果說(shuō)話!MCE 誘導(dǎo)疾病模型產(chǎn)品都是有廣大科研客戶做過(guò)驗(yàn)證并發(fā)表過(guò)高分文章的,大家可以在產(chǎn)品官網(wǎng)頁(yè)面看到客戶已發(fā)表文獻(xiàn)~

                                其次,質(zhì)量遙遙領(lǐng)先!MCE 每一個(gè)產(chǎn)品都是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格質(zhì)檢才會(huì)入庫(kù),會(huì)根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn),進(jìn)行 LCMS、NMR、HPLC 等理化性質(zhì)分析,確保大家收到的每一個(gè)產(chǎn)品都是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品!

                                此外,MCE 產(chǎn)品現(xiàn)貨率高,庫(kù)存充足,倉(cāng)庫(kù)速發(fā),大家下單的每一份產(chǎn)品都不會(huì)遲到~

                                 

                                ▐ 關(guān)于 MCE

                                MedChemExpress (MCE) 是全球領(lǐng)先的生命科學(xué)品牌,我們的產(chǎn)品涵蓋高純度小分子,高活性大分子及各類常用生物試劑及試劑盒, MCE 還可為全球科學(xué)家提供一站式的藥物篩選及化合物定制等專業(yè)的技術(shù)服務(wù)。

                                我們擁有技術(shù)實(shí)力強(qiáng)勁的研發(fā)團(tuán)隊(duì),嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系,為我們的客戶提供 7/24 專業(yè)貼心的服務(wù), MCE 始終秉持用穩(wěn)定優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和前沿的解決方案服務(wù)科學(xué)研究,致力于促進(jìn)人類科學(xué)研究與醫(yī)藥發(fā)展的進(jìn)步,是您身邊的生物活性分子大師!
                                 

                                Aflatoxin B1 (AFB1)

                                肝腫瘤模型誘導(dǎo)產(chǎn)品,是一類 1A 級(jí)致癌物質(zhì),是 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 的次生代謝產(chǎn)物?捎糜趧(dòng)物建模,構(gòu)建腫瘤模型。

                                N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine)

                                肝腫瘤模型誘導(dǎo)產(chǎn)品,是一種有效的致癌物質(zhì)。

                                Streptozotocin (Streptozocin)

                                糖尿病代謝模型誘導(dǎo)產(chǎn)品,是一種抗生素,可使 DNA 甲基化 (DNA-methylating) 。Streptozotocin 引起肝臟,腎臟及胰腺 DNA 甲基化。

                                Cyclophosphamide

                                心肌炎模型誘導(dǎo)產(chǎn)品,是一種合成的 DNA Alkylator,在化學(xué)上與氮芥類有關(guān),具有抗腫瘤及免疫抑制活性。

                                PLX5622

                                阿爾茲海默癥模型誘導(dǎo)產(chǎn)品,是高度選擇性的、能透過(guò)血腦屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制劑,可用于動(dòng)物建模,構(gòu)建腫瘤模型。

                                Angiotensin II (Angiotensin II)

                                高血壓模型誘導(dǎo)產(chǎn)品,是一種血管收縮劑,是腎素/血管緊張素系統(tǒng)的主要生物活性肽。

                                Ceruletide

                                胰腺疾病模型誘導(dǎo)產(chǎn)品,是一種安全有效的膽囊收縮劑,對(duì)膽囊肌肉和膽管有直接的痙攣性作用。

                                 

                                MCE的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。


                                參考文獻(xiàn):
                                [1] Randhawa P K, et al. A review on chemical-induced inflammatory bowel disease models in rodents[J]. The Korean journal of physiology & pharmacology: official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology, 2014, 18(4): 279.

                                [2] Burkman RT. Chronic pelvic pain of bladder origin: epidemiology, pathogenesis and quality of life. J Reprod Med. 2004 Mar;49(3 Suppl):225-9.
                                [3] Sakthivel SK, et al. CXCL10 blockade protects mice from cyclophosphamide-induced cystitis. J Immune Based Ther Vaccines. 2008 Oct 28;6:6.
                                [4] Corrow KA, et al. Phosphorylation of extracellular signal-regulated kinases in bladder afferent pathways with cyclophosphamide-induced cystitis. Neuroscience. 2009 Nov 10;163(4):1353-62. 
                                [5] Yang Y, et al. Suppression of adenosine A2a receptors alleviates bladder overactivity and hyperalgesia in cyclophosphamide-induced cystitis by inhibiting TRPV1. Biochem Pharmacol. 2021 Jan;183:114340.
                                [6] You J, et al. Lentinan induces apoptosis of mouse hepatocellular carcinoma cells through the EGR1/PTEN/AKT signaling axis. Oncol Rep. 2023 Jul;50(1):142.
                                來(lái)源:上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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