我們應(yīng)用BLOCK-iT RNAi Designer平臺(tái)，可對(duì)靶基因序列進(jìn)行干擾位置效應(yīng)評(píng)價(jià)和序列同源型分析，完成siRNA、shRNA、miRAN等多種序列的設(shè)計(jì)，并提供siRNA合成、RNAi載體構(gòu)建、RNAi功能驗(yàn)證等全面的RNAi解決方案。

一） siRNA合成
1） 普通siRNA-均由HPLC純化，100%除去尚未配對(duì)的單鏈
2） 化學(xué)修飾siRNA-利用2'-Fluoro或2'-OMe修飾以提高siRNA在血清和培養(yǎng)基中的穩(wěn)定性，用時(shí)間長于普通siRNA
3） 熒光標(biāo)記siRNA

客戶提供
siRNA oligo的序列信息或相應(yīng)的靶基因信息（便于我們設(shè)計(jì)），以及技術(shù)要求（包括OD和nmols的精確數(shù)量、純化類型、修飾要求等）

我們提供
長度19~23堿基/鏈的siRNA，產(chǎn)品形式為退火的雙鏈RNA的凍干粉
1） 普通siRNA-均由HPLC純化，100%除去尚未配對(duì)的單鏈
2） 化學(xué)修飾siRNA-利用2'-Fluoro或2'-One修飾以提高siRNA在血清和培養(yǎng)基中的穩(wěn)定性，作用時(shí)間長于普通siRNA
3） 熒光標(biāo)記siRNA
4） siRNA對(duì)照，包括普通陰性對(duì)照、熒光標(biāo)記的陰性對(duì)照（可以觀察轉(zhuǎn)染效率，利于優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件）和siRNA陽性對(duì)照（確保在您的實(shí)驗(yàn)方法中您的轉(zhuǎn)染、RNA提取物和檢測方法是可靠的；常用的siRNA陽性對(duì)照有LaminA /C，Beta-Action，P53，GAPDH）

質(zhì)量保證
針對(duì)某靶基因設(shè)計(jì)的3條siRNA可保證其中2條Knockdown（轉(zhuǎn)染效率大于80%的情況下）