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A，成熟課題，歡迎垂詢。
hsa-mir-**在結(jié)腸癌細胞中的功能研究 3-5分SCI。 hsa-mir-**及其靶基因在結(jié)腸癌發(fā)生過程中的作用及機制研究 3-5分SCI。
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基金課題-結(jié)腸癌突變網(wǎng)絡(luò)分析與精準化用藥指導
結(jié)腸課題：（成熟課題，歡迎垂詢）
- hsa-mir-**在結(jié)腸癌細胞中的功能研究 3-5分SCI
- hsa-mir-**及其靶基因在結(jié)腸癌發(fā)生過程中的作用及機制研究 3-5分SCI
- 快速結(jié)直腸癌復發(fā)液態(tài)活檢 大樣本大數(shù)據(jù)積累后5-10分SCI，CCR，JCO
- 基于結(jié)腸癌液態(tài)活檢的動態(tài)腫瘤用藥指導 偏臨床研究，5-10分SCI
- 腫瘤分期/用藥前后的突變特征分析 5-10分SCI
結(jié)腸癌方向——預實驗通減¥2000，再9折
A，成熟課題，歡迎垂詢．．．
其他方向（膠質(zhì)瘤，乳腺癌，外泌體，OGD，管腔形成，免疫機制...）——預實驗通減¥2000
基金課題服務組 CALL：021-64197338 臨檢部 CALL：021-58383580
簡介
結(jié)直腸癌是人類最常見的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率和病死率分別居于癌癥譜的第3和第4位。目前結(jié)腸癌的治療仍以手術(shù)切除和綜合治療為主，5年總生存率約為60%。隨著MSI、MMR、EGFR、KRAS、NRAS和BRAF等分子檢測手段從實驗研究進入了臨床應用，結(jié)直腸癌已經(jīng)跨入"分子診斷和治療"的時代。然而目前結(jié)直腸癌的精準治療尚處在篩選癌癥關(guān)鍵基因的初步階段，考慮到腫瘤發(fā)生和進展過程中多基因調(diào)控、多種pathway參與、細胞的異質(zhì)性以及基因型與表型間的差異等基本特征，目前的臨床分子診斷還無法做到對結(jié)直腸癌患者實施真正意義上的精準用藥指導。
5年來，銳賽生物著眼于腫瘤研究，專注于全面、系統(tǒng)、準確的解讀腫瘤與基因、基因與藥物的關(guān)系。通過合作科研以及自主研發(fā)的模式，收集十幾種常見的惡性腫瘤的臨床標本，首先在TCGA數(shù)據(jù)庫的基礎(chǔ)上，全面分析腫瘤基因組Molecular Characterization與腫瘤和用藥的關(guān)系，建立合理的數(shù)據(jù)算法模型，進一步結(jié)合中國人自己的腫瘤基因組Molecular Characterization進行驗證和校準，旨在尋找中國人腫瘤發(fā)生和進展信號通路相關(guān)基因并進行功能注釋，建立中國人的腫瘤基因組數(shù)據(jù)庫，解讀基因組突變網(wǎng)絡(luò)與腫瘤發(fā)生和進展以及藥物的關(guān)系，尋找潛在的藥物靶點，實現(xiàn)腫瘤的個性化精準治療。
目前銳賽已經(jīng)建立698個腫瘤相關(guān)基因和相應突變位點以及pathway和藥物數(shù)據(jù)庫，并建立和驗證校準了銳賽獨有的算法模型。2015年，針對現(xiàn)在無創(chuàng)腫瘤個體化診療基因檢測無法排除白細胞基因組污染造成假陰性的現(xiàn)狀，銳賽生物獨創(chuàng)了分離建庫技術(shù)有效的避免了這些數(shù)據(jù)缺陷，讓ctDNA檢測在腫瘤個體化診療領(lǐng)域廣泛應用成為可能！基于銳賽近年的合作科研和自主研發(fā)的成果，2016年4月我們推出“結(jié)腸癌突變網(wǎng)絡(luò)分析與精準化用藥指導”的主題推介活動，通過合作科研和臨床基因檢測的模式推動腫瘤科研轉(zhuǎn)化和個性化精準治療的進展，同時進一步完善中國人的腫瘤基因組數(shù)據(jù)庫，合作開發(fā)潛在的藥物靶點。
結(jié)直腸癌、MSI、MMR、EGFR、KRAS、NRAS、BRAF、多基因調(diào)控、pathway、腫瘤基因組Molecular Characterization與腫瘤和用藥的關(guān)系、功能注釋、藥物靶點、個性化精準治療、藥物數(shù)據(jù)庫、分離建庫技術(shù)、結(jié)腸癌突變網(wǎng)絡(luò)分析與精準化用藥指導
