基于雙鏈特異性核酸酶的cDNA文庫均一化技術,能減低高豐度表達基因100倍以上,有效富集低豐度表達基因,降低冗余率。
文庫特點:
1、樣品用量少,只需1mg總RNA;
2、無需反復雜交過程,均一化程度高;
3、均一化后平均插入片斷大小無明顯變化;
4、均一化后,減低高豐度表達基因10-100倍。
材料要求:組織(100~200mg)、細胞(>106)或總RNA (>1mg ),采用新鮮樣本,RNA 無任何降解。
服務周期:得到合格的總RNA后30個工作日。
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