【背景資料】：超氧化物歧化酶（SOD）催化超氧自由基O2生成超氧化氫（H2O2）和氧原子（O2）的歧化過程。以此，提供重要的超氧自由基毒性防御機(jī)制。SOD1和SOD2缺陷小鼠同步發(fā)生肝癌，并且極易產(chǎn)生腫瘤；而SOD過表達(dá)則能夠保護(hù)腫瘤細(xì)胞的凋亡。

【產(chǎn)品描述】：在Trevigen超氧化物歧化酶分析中，黃嘌呤氧化酶（XOD）催化黃嘌呤向尿酸和過氧化氫轉(zhuǎn)化時(shí)產(chǎn)生的超氧自由基離子，將NBT轉(zhuǎn)變?yōu)镹BT-二甲。NBT-二甲吸收光在550 nm。SODs減少超氧離子濃度，并因此降低NBT-二甲的形成率。NBT-二甲的降低程度用于衡量試驗(yàn)樣本中SOD的活性。該分析不受其他催化活性干擾，是分析哺乳動(dòng)物細(xì)胞裂解液中SOD的理想方法。試劑盒包含100次試驗(yàn)，50個(gè)陽性參照以及50個(gè)陰性參照所需的合適裂解液和試劑。與其他SOD分析試劑盒相比，本體系不受微量元素影響。每次分析僅需5分鐘，簡(jiǎn)單計(jì)量之后，通過SOD產(chǎn)生的NBT-二甲形成抑制百分率比被轉(zhuǎn)換成樣本的相對(duì)活性。

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