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                                                              English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當(dāng)前位置 > 產(chǎn)品目錄 > 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物/細(xì)胞株 > 細(xì)胞株/菌種 > 人前列腺癌細(xì)胞 LNCAP
                                                              人前列腺癌細(xì)胞
LNCAP
                                                              英文名稱:Human Prostate Cancer Cells總訪問(wèn):90
                                                              國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口:國(guó)產(chǎn)半年訪問(wèn):4
                                                              產(chǎn)地/品牌:廈門/逸漠IMMOCELL產(chǎn)品類別:細(xì)胞株/菌種
                                                              規(guī)       格:T25瓶/1*10^6 最后更新:2024-2-20
                                                              貨       號(hào):IM-H072
                                                              參考報(bào)價(jià):1500
                                                              立即詢價(jià) 電話咨詢
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                                                              • 產(chǎn)品介紹
                                                              • 公司簡(jiǎn)介
                                                              細(xì)胞介紹
                                                              人前列腺癌細(xì)胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離,該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。這株細(xì)胞對(duì)5-α-二氫睪酮(生長(zhǎng)調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。這株細(xì)胞并不形成一致的單層,而是形成集落,在傳代時(shí)可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。它們僅僅輕輕地吸附在基底上,不形成匯合,很快使培養(yǎng)基變酸。生長(zhǎng)很慢,傳代后48小時(shí)內(nèi)不應(yīng)擾動(dòng)。當(dāng)培養(yǎng)瓶封包后,多數(shù)細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離,懸浮在培養(yǎng)基中。收到后,在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)24到48小時(shí),以使細(xì)胞再貼壁。此后可以換上新鮮培養(yǎng)液。如果需要,培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)容物可以收集,300g離心15分鐘,以10毫升培養(yǎng)液重懸并培養(yǎng)到一個(gè)單獨(dú)的培養(yǎng)瓶中。請(qǐng)使用Corning的Cellbind培養(yǎng)瓶培養(yǎng)。
                                                              ?
                                                              細(xì)胞特性
                                                              1)?來(lái)源:前列腺;左鎖骨淋巴結(jié)癌轉(zhuǎn)移灶
                                                              2)?形態(tài):上皮細(xì)胞樣
                                                              3)?含量:>1x106 個(gè)/mL
                                                              4)?污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
                                                              5)?規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
                                                              ?
                                                              運(yùn)輸和保存
                                                              可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式
                                                              (1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;
                                                              (2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
                                                              ?
                                                              細(xì)胞用途:僅供科研使用。
                                                              ?
                                                              細(xì)胞接受后的處理:
                                                              1)?收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
                                                              2)?請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
                                                              3)?棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的完全培養(yǎng)基。
                                                              4)?如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
                                                              5)?接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
                                                              ???????????????????????
                                                              細(xì)胞培養(yǎng)步驟
                                                              一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
                                                              1)?準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
                                                              2)?培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
                                                              3)?凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
                                                              二.?細(xì)胞處理:
                                                              1)?復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
                                                              2)?細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
                                                              對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
                                                              1.?棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
                                                              2.?加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
                                                              3.?按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
                                                              4.?將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
                                                              3)?細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
                                                              下面T25瓶為例;
                                                              1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
                                                              2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。
                                                              3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
                                                              bio-equip.com
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