中文名稱：線粒體膜電位檢測試劑盒
英文名稱：Mitochondrial membrane potential assay kit with JC-
產(chǎn)品規(guī)格：>00次
發(fā)貨周期：～3天
線粒體膜電位檢測試劑盒本試劑盒是一種以JC-為熒光探針，快速靈敏地檢測細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位變化的試劑盒，可以用于早期的細(xì)胞凋亡檢測。
JC-是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位(mitochondrial membrane potential)△Ψm的理想熒光探針�？梢詸z測細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時，JC-聚集在線粒體的基質(zhì)(matrix)中，形成聚合物(J-aggregates)，可以產(chǎn)生紅色熒光；在線粒體膜電位較低時，JC-不能聚集在線粒體的基質(zhì)中，此時JC-為單體(monomer)，可以產(chǎn)生綠色熒光。這樣就可以非常方便地通過熒光顏色的轉(zhuǎn)變來檢測線粒體膜電位的變化。常用紅綠熒光的相對比例來衡量線粒體去極化的比例。
線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個標(biāo)志性事件。通過JC-從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變可以很容易地檢測到細(xì)胞膜電位的下降，同時也可以用JC-從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變作為細(xì)胞凋亡早期的一個檢測指標(biāo)。
JC-單體的最大激發(fā)波長為54nm，最大發(fā)射波長為529nm；JC-聚合物(J-aggregates)的最大激發(fā)波長為585nm，最大發(fā)射波長為590nm。實際觀察時，使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設(shè)置即可。
本試劑盒提供了CCCP作為誘導(dǎo)線粒體膜電位下降的陽性對照。對于六孔板中的樣品，本試劑盒共可以檢測00個樣品；對于2孔中的樣品，本試劑盒共可以檢測200個樣品。
試劑盒組分：
JC-(200X)——————00μl/管，共5管
超純水————————90ml
JC-染色緩沖液(5X)——80ml
CCCP(0mM)——————20μl
儲存條件：-20℃。

注意事項：
、懸浮細(xì)胞用此法時必須經(jīng)離心后才能吸出上清再加DMSO。
2、Formazan 的生成不僅與活細(xì)胞數(shù)成比例，也受作用時間的影響，因此當(dāng)樣品較多時測定的OD 值可能隨時間而變。
3、MTT 溶液為黃色，需避光保存，長時間光照會導(dǎo)致失效。當(dāng)顏色變?yōu)榛揖G色時，請勿使用。MTT 溶液在4℃或較低溫度情況下會凝固，可以20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。
4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
PPOH （50 mg）     2（2propynyloxy）benzenehexanoic acid； PPOH
Methyl Monensin     Monensin Methyl Ester
（R）Prostaglandin E （5 mg）     9oxo。alpha。，RdihydroxyprostEenoic acid； epi PGE|（R）PGE； （R）Prostaglandin E
PP3 （0 mg）     NSC 0； phenylHpyrazolo[3,4d]pyrimidin4amine
25ENBOMe （hydrochloride） （ mg）     2（4ethyl2，5dimethoxyphenyl）N（2methoxybenzyl）ethanamine， monohydrochloride； 2CENBOMe； 25ENBOMe （hydrochloride）
TQ2 CPG     Tide Quencher 2 CPG [TQ2 CPG] 000
wo7iumxy7noXIDE,0NSOLUTION,0N超級00MLRT
油　INA
Giemsa′sStain吉氏色素克BR，99%
香草酸 Vanillic acid,≥97.0% 25G 通用試劑
拂橡膠 I Fluoro gum I
MAGENTALOADINGDYE,0X5ML#N/A
本務(wù)同 Vclqrophqnonq 00
2Acetyl5bromo4metxylthiopxene 990
2,6二二苯甲酮 2,6Difluorobenzophenone,≥98.0% 58 5G 通用試劑
三(2羧乙基)膦鹽酸鹽/三(2羰基乙基)0鹽酸鹽/三(2甲酰乙基)膦鹽酸鹽/三(2羧乙基)0鹽酸鹽/三(2酰乙基)0鹽酸鹽/TCEP 高，98% /5克 進(jìn)分
小鼠組蛋白去乙�；���3(HDAC3)ELISA試劑盒 ，英文名： HDAC3 ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA檢測試劑盒MousecoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit 96T/48T
人抗斑疹傷寒抗體(ai-typhus-Ab)免疫試劑盒 Human ai-typhus aibody ELISA Kit
rabbitansformingGrowthfactorβ,TGF-βELISAKit兔子轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
載玻片細(xì)胞DHPR受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒0/20次
Humanβ2-GlycoproteinAibodyIgG,β2-GPAbIgGELISA試劑盒人β2糖蛋白抗體IgG(β2-GPAbIgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠β淀粉樣蛋白-40(Aβ-40)ELISA試劑盒 ，英文名： Aβ-40 ELISA Kit
大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA檢測試劑盒Ratmonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAkit 96T/48T
人NOD樣受體(NLR)免疫試劑盒 Human NOD-like receptor9,NLR ELISA Kit
英文名稱Mousetarate-resistaacidphosphataseorm5bELISAKit小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP5b)規(guī)格：96T/48T
變性裂解液含有SDS
Rabbitansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2ELISA試劑盒兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
操作規(guī)程
、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
線粒體膜電位檢測試劑盒8、結(jié)果分析
 a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（完全培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（完全培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00
 b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

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