第十屆BPI WEEK 2025 生物醫(yī)藥創(chuàng)新周由商圖信息主辦，為期兩天，特邀100+重量級權(quán)威講者，分別領(lǐng)銜核酸、XDC與雙多抗、小分子三大專場，帶來精彩干貨分享。大咖云集，精彩紛呈，聚焦前沿議題，共赴一場創(chuàng)新藥春日盛宴！

精進(jìn)不休，厚積薄發(fā)；聚合創(chuàng)新，高能領(lǐng)航。即刻參加，與行業(yè)大咖面對面交流，和1500余位 精英與會嘉賓一同集結(jié)到位；第十屆BPI盛會，一場不容錯過的的生物醫(yī)藥盛會！
一、精華全議程·精品之源
【AntibodyPlus 抗體及XDC創(chuàng)新與CMC論壇】
Day1·2月19日
以終為始：XDC與雙多抗藥物差異化與出海征程
9:00 — 9:30
臨床視角：ADC及聯(lián)合用藥治療肺癌及毒副管理進(jìn)展
周彩存，東方醫(yī)院腫瘤科主任，主任醫(yī)師，教授，博士生導(dǎo)師

9:30 — 9:55
開發(fā)新一代多維偶聯(lián)藥物
劉東舟，華東醫(yī)藥，首席科學(xué)官、創(chuàng)新藥全球研發(fā)中心總經(jīng)理

9:55 — 10:25
雙特異性和多特異性抗體的表達(dá)和優(yōu)化策略分享
1.雙特異性抗體的歷史和發(fā)展；
2.雙特異性抗體的獨(dú)特優(yōu)勢和應(yīng)用前景；
3.雙抗與多抗領(lǐng)域的研發(fā)優(yōu)勢以及服務(wù)理念。
武波，上海百英生物科技股份有限公司，蛋白質(zhì)中心負(fù)責(zé)人

10:55 — 11:40
圓桌討論：中國大藥企研發(fā)與合作戰(zhàn)略前瞻：創(chuàng)新+國際化布局
1. 創(chuàng)新藥研發(fā)矩陣布局及未來趨勢思考
2. 大分子藥物在腫瘤及自免等更多領(lǐng)域的差異化
3.大藥企出海及國際化的經(jīng)驗(yàn)

主持人：傅道田，醫(yī)銘康達(dá)
江山，翰森制藥，CTO；輝瑞前VP
王興利，復(fù)星醫(yī)藥執(zhí)行總裁、創(chuàng)新藥事業(yè)部聯(lián)席CEO、全球研發(fā)中心CEO
王如偉，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)，董事長特別助理兼集團(tuán)藥物研究院負(fù)責(zé)人
閻水忠，再鼎醫(yī)藥全球研發(fā)首席運(yùn)營官

11:40 — 12:25
圓桌討論：合作浪潮下，中國創(chuàng)新制藥生態(tài)趨勢、合作策略與資本融合機(jī)遇
1. 并購、上市、license-out、NewCo模式的優(yōu)劣勢及資產(chǎn)的選擇
2. 地緣政治影響因素及應(yīng)對策略
3. 不同形式的出海帶來的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)
4. 資本如何助力生態(tài)建設(shè)與合作共贏

主持人：夏明德，英諾湖醫(yī)藥（杭州）有限公司，創(chuàng)始人，董事長、首席執(zhí)行官
劉建，百濟(jì)神州（廣州）創(chuàng)新科技有限公司首席執(zhí)行官；百濟(jì)神州生物藥業(yè)有限公司董事長；百濟(jì)神州BioVentures創(chuàng)新投資董事總經(jīng)理
俞穎慧，強(qiáng)生創(chuàng)新制藥，全球BD中國區(qū)負(fù)責(zé)人
胡奇聰，波士頓董事總經(jīng)理兼全球合伙人
白旸，冪方資本基金合伙人
袁紀(jì)軍，復(fù)宏漢霖首席科學(xué)官
ADC熱點(diǎn)研發(fā)：雙抗BsADC/雙毒素ADC/非傳統(tǒng)毒素XDC研發(fā)（ISAC/RDC/DAC……）

13:30 — 13:55
以未滿足的臨床需求為導(dǎo)向開發(fā)雙抗ADC藥物
陳兆榮，多瑪醫(yī)藥科技（蘇州）有限公司，首席醫(yī)學(xué)官

13:55 — 14:20
雙payload ADC 創(chuàng)新技術(shù)平臺與臨床前開發(fā)
腫瘤微環(huán)境激活的多特異智能偶聯(lián)藥物，展現(xiàn)出強(qiáng)大的抗腫瘤活性和治療窗口改善，可針對靶點(diǎn)機(jī)制潛在有效、但毒性較強(qiáng)的分子，進(jìn)行增效和降毒改造，旨在解決目前腫瘤治療領(lǐng)域巨大的未被滿足的臨床需求。
劉辰，亞飛生物，創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官、聯(lián)合首席醫(yī)學(xué)官

14:20 — 14:50
抗體從篩選到表達(dá)的創(chuàng)新解決方案
雜交瘤、文庫多樣性、免疫組庫、單細(xì)胞測序方案介紹；
抗體表達(dá)、純化解決方案；
CHO細(xì)胞遺傳穩(wěn)定性檢測方案。
鄧鳳，蘇州金唯智生物科技有限公司，研發(fā)負(fù)責(zé)人

15:15 — 15:40
潛在同類最佳ROR1 ADC的臨床開發(fā)進(jìn)展
楊建新，基石藥業(yè)，CEO

15:40 — 16:10
ADC藥物非臨床安全性評價策略及案例分享
周莉，湖北天勤生物科技集團(tuán)股份有限公司，執(zhí)行副總裁

16:10 — 16:35
導(dǎo)向的免疫活化偶聯(lián)物研究
張翱，上海交通大學(xué)特聘教授，博士生導(dǎo)師，藥學(xué)院院長

16:35 — 17:00
以Sting為載荷的新型iADC開發(fā)
王宜，加科思藥業(yè)，首席醫(yī)學(xué)官兼全球研發(fā)負(fù)責(zé)人

17:00 — 17:25
放射性核藥進(jìn)展和臨床轉(zhuǎn)化
李聰，復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院院長

17:25 — 17:50
PSMA,SSTR2靶向放射性核素偶聯(lián)藥物（RDC）的開發(fā)
1、Advances of Global RDC Development 
2、[225Ac]Ac-FL-020: A Next Generation PSMA-Alpha Therapy in Development
3、FL-031, a novel vector for next generation SSTR2 targeting radioligand therapy 
張娟，上海輻聯(lián)醫(yī)藥科技有限公司，生物學(xué)高級副總裁

17:50 — 18:30
圓桌討論：下一個黃金五年，ADC與下一代XDC創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)化的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
1. 下一代ADC藥物投融資與出海BD機(jī)會；
2. 萬物皆可偶聯(lián)，下一代偶聯(lián)藥物創(chuàng)新技術(shù)、產(chǎn)業(yè)化及投資趨勢；
3. 不同定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)及產(chǎn)業(yè)化的優(yōu)劣勢；
4. XDC不同技術(shù)平臺下的產(chǎn)業(yè)化挑戰(zhàn)及優(yōu)劣勢
鄒斌，Axcynsis Therapeutics泰誠思生物，創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官
王貴濤，同宜醫(yī)藥，副總經(jīng)理，總經(jīng)理助理，研究院院長
陳永剛，皓元醫(yī)藥，首席技術(shù)官、創(chuàng)新藥研發(fā)服務(wù)事業(yè)部總經(jīng)理
周宇虹，百力司康生物，CSO（確認(rèn)中）
李潤生，禮新醫(yī)藥，共同創(chuàng)始人＆早期研發(fā)副總裁（確認(rèn)中）

Day2·2月20日
應(yīng)對成藥性及不穩(wěn)定挑戰(zhàn)：XDC與雙多抗工藝與CMC
9:00 — 9:25
全球同步研發(fā)偶聯(lián)藥物藥學(xué)注冊策略和實(shí)施
全球同步開發(fā)藥品藥學(xué)注冊藥學(xué)注冊的策略， 主要考慮點(diǎn)，偶聯(lián)藥物注冊技術(shù)要求，上市后生命周期維護(hù)策略和實(shí)施。
王雅英，武田亞太生物醫(yī)藥研發(fā)有限公司，高級總監(jiān)；武田全球藥學(xué)注冊中國藥學(xué)及器械注冊負(fù)責(zé)人

9:25 — 9:50
ADC產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移策略分享
蘇賢德，正大天晴藥業(yè)集團(tuán)南京順欣制藥有限公司，技術(shù)負(fù)責(zé)人

9:50 — 10:20
Promega Tools for Developing Therapeutic ADCs
段文娟，Promega中國 Technical Manager

10:45 — 11:10
CMC早期開發(fā)對大分子創(chuàng)新藥的重要性
方言，齊魯制藥上海創(chuàng)新研發(fā)中心，高級總監(jiān)

11:10 — 11:35
話題待定

劉薇，杭州多禧生物科技有限公司，生化制劑研發(fā)部負(fù)責(zé)人
雙多抗藥物：TCE/IO新靶點(diǎn)組合與免疫細(xì)胞因子

11:35 — 12:00
雙抗藥物在腫瘤和自免領(lǐng)域的開發(fā)現(xiàn)狀及未來前景

田文志，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）股份有限公司，董事長、CEO兼CSO

12:00 — 12:40
圓桌討論：后2024雙抗大年，下一代雙多抗藥物開發(fā)的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
1. 雙抗臨床開發(fā)失敗帶來的啟示和經(jīng)驗(yàn)
2. 雙多抗治療腫瘤的聯(lián)合用藥策略
3. 抗體藥物出海面臨的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
4. 應(yīng)對免疫細(xì)胞因子藥物/免疫激動劑研發(fā)安全性挑戰(zhàn)
5. 免疫激動雙多抗藥物VS單藥聯(lián)合用藥，孰優(yōu)孰劣？
主持人：陳凱，北京和景醫(yī)藥有限公司CEO
凌虹，維立志博，CSO
陳明久，博奧信生物技術(shù)（南京）有限公司,CEO
陳晨，麥科奧特，首席商務(wù)官
陳瑜，安進(jìn)，中國研發(fā)部負(fù)責(zé)人
王辛中，華普生物全球研發(fā)總裁，賦生康（上海）生物科技有限公司（華普生物全資子公司）創(chuàng)始人兼CEO 
曹勇，百濟(jì)神州，中國業(yè)務(wù)拓展副總裁
靳照宇，明濟(jì)生物董事長兼CEO

13:30 — 13:55
全球FIC首個靶向TSLP/IL-11雙特異性抗體開發(fā)
HB0056項(xiàng)目是抗人TSLP/IL-11雙特異性抗體，可同時抑制TSLP與其配體結(jié)合以及IL-11與其配體結(jié)合，阻斷其兩條下游信號通路，發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)，達(dá)到協(xié)同增效的作用。早期多種疾病模型中的體內(nèi)外藥效學(xué)研究證明HB0056可有效地減少炎癥和纖維化，在創(chuàng)新性、有效性、安全性及未來市場空間等均具有極好的開發(fā)前景。該項(xiàng)目已于2024年10月獲批新西蘭臨床試驗(yàn)，已于12月初實(shí)現(xiàn)首次人體給藥。該項(xiàng)目計(jì)劃陸續(xù)開展重癥哮喘、特異性皮炎、特異性肺纖維化等適應(yīng)癥的臨床探索。
朱向陽，上海華奧泰生物股份有限公司，總經(jīng)理

13:55 — 14:20
新一代三抗TCE在腫瘤和自免治療中的應(yīng)用
自主開發(fā)的新一代三抗TCE平臺——TriTE平臺，通過靶向CD3和CD28，充分激活T細(xì)胞，誘導(dǎo)T細(xì)胞更多增殖，增強(qiáng)記憶T細(xì)胞分化，減少單一信號激活T細(xì)胞導(dǎo)致的T細(xì)胞耗竭或失能。該平臺首個分子CC312是全球首個CD19/CD3/CD28的三特異性抗體，已進(jìn)入臨床I期階段，適應(yīng)癥為CD19陽性B細(xì)胞惡性血液腫瘤，在低劑量的條件下已有很好的生物學(xué)活性，同時CC312也是國內(nèi)首個獲批SLE IND申請的三抗，初步IIT研究數(shù)據(jù)也展示出新一代TCE在自免適應(yīng)癥中的應(yīng)用潛力。
黃應(yīng)峰，惠和生物技術(shù)（上海）有限公司，首席執(zhí)行官

14:20 — 14:45
雙功能抗體-細(xì)胞因子前藥融合分子的設(shè)計(jì)與開發(fā)

呂越峰，AskGene Pharma CSO

14:45 — 15:10
腫瘤免疫治療的下一代細(xì)胞因子藥物
細(xì)胞因子具有長期治愈腫瘤的潛力，但系統(tǒng)性毒副作用長期限制了其成藥性開發(fā)。圍繞免疫細(xì)胞因子、細(xì)胞因子前藥策略，關(guān)注抗體與細(xì)胞因子組合、細(xì)胞因子活性調(diào)節(jié)等技術(shù)，是開發(fā)安全、高效的下一代細(xì)胞因子藥物的關(guān)鍵。
路慧麗，上海交通大學(xué)藥學(xué)院，副研究員，博士生導(dǎo)師

15:10 — 15:35
創(chuàng)新高效低毒TCE技術(shù)及藥物開發(fā)
曹國帥，合肥天港免疫藥物有限公司，研發(fā)副總

15:35 — 16:00
CD80&PD1多靶向融合蛋白的開發(fā)及抗腫瘤研究
設(shè)計(jì)免疫檢查和共刺激信號雙信號軸調(diào)控的CD80/PD1融合蛋白，既能抑制免疫檢查點(diǎn)對T細(xì)胞的負(fù)調(diào)控，從而“恢復(fù)”腫瘤抗原特異性T細(xì)胞反應(yīng)，同時又能維持免疫反應(yīng)，形成免疫記憶防止腫瘤復(fù)發(fā)。
韓雷，杰科生物研究院副院長

16:00 — 16:25
CGC-602: 新型雙MOAs雙特異性PD-1-IL-2v
趙鐳，克�；�因，早期研發(fā)執(zhí)行總監(jiān)

【小分子創(chuàng)新藥研發(fā)論壇】
Day1·2月19日
新型小分子藥物發(fā)現(xiàn)與創(chuàng)新
藥物發(fā)現(xiàn)新前沿：新興靶點(diǎn)/藥物篩選與設(shè)計(jì)新技術(shù)

9:00 — 9:25
全球創(chuàng)新藥研發(fā)現(xiàn)狀與小分子創(chuàng)新藥新趨勢
全球創(chuàng)新藥物研發(fā)呈現(xiàn)多元化與個性化趨勢，尤其是小分子創(chuàng)新藥在治療多種復(fù)雜疾病領(lǐng)域取得了顯著進(jìn)展。隨著對藥物靶點(diǎn)的深度挖掘、生物技術(shù)的突破以及人工智能的應(yīng)用，小分子藥物的發(fā)現(xiàn)逐步向靶向化、精準(zhǔn)化發(fā)展。
柳紅，中國科學(xué)院上海藥物研究所研究員、課題組長、博士生導(dǎo)師、學(xué)術(shù)委員會副主任、上海市藥學(xué)會藥物化學(xué)專業(yè)委員會主任委員

9:25 — 9:50
創(chuàng)新藥出海策略的選擇
吳振平，和記黃埔醫(yī)藥（上海）有限公司執(zhí)行副總裁

9:50 — 10:15
基于新型GPCR的小分子藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)
范國煌，南京艾美斐生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官

10:35 — 11:00
VIC-1911新一代Aurora A激酶抑制劑的臨床研究進(jìn)展 
VIC-1911是新一代高選擇性Aurora A激酶抑制劑
VIC-1911在臨床上有效預(yù)防造血干細(xì)胞移植后的GVHD并降低白血病復(fù)
張勁濤，捷思英達(dá)醫(yī)藥技術(shù)上海有限公司CEO

11:00 — 11:30
新藥化合物的鹽和晶型篩選
黃廉豐，蘇州晶云藥物科技股份有限公司首席科學(xué)家

11:30 — 12:10
圓桌討論：“內(nèi)卷”創(chuàng)新藥時代小分子藥物開發(fā)新策略
1. 提高速率：藥物發(fā)現(xiàn)新趨勢、新技術(shù)
2. 擴(kuò)展邊界：全球化布局
3. 前瞻未來：破局內(nèi)卷的差異化策略
4. 產(chǎn)業(yè)生態(tài)合作與CXO視角：專業(yè)合作推進(jìn)管線
范國煌，南京艾美斐生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官
張勁濤，捷思英達(dá)醫(yī)藥技術(shù)上海有限公司CEO
華燁，燁輝醫(yī)藥董事長&CEO
厲銘，來凱醫(yī)藥研發(fā)總監(jiān)，藥物化學(xué)負(fù)責(zé)人
馬德成，晶云星空CEO（晶云藥物CDMO事業(yè)部）
馬興泉，上海睿智醫(yī)藥聯(lián)席總裁

13:30 — 13:55
新一代多靶點(diǎn)抗腫瘤新藥的研發(fā)
吳豫生，同源康醫(yī)藥董事長兼CEO

13:55 — 14:20
Targeting PI3K/AKT/mTOR pathway in Breast Cancer
厲銘，來凱醫(yī)藥研發(fā)總監(jiān)，藥物化學(xué)負(fù)責(zé)人

14:20 — 14:50
分子膠在自免領(lǐng)域的新進(jìn)展
1、分子膠的作用機(jī)制與優(yōu)勢；
2、分子膠在自身免疫疾病治療中的新靶點(diǎn)探索；
3、分子膠的未來研究方向與應(yīng)用前景
王小健，愛思益普體外生物學(xué)部高級研發(fā)總監(jiān)

15:10 — 15:35
AI4S下新一代腫瘤療法:雙抗聯(lián)合小分子
全球生物醫(yī)藥發(fā)展趨勢與AI競爭格局；
Ai在抗腫瘤賽道的機(jī)會與潛力；
甫康這方面的布局與情況介紹；
沈孝坤，甫康（上海）健康科技有限責(zé)任公司董事長

15:35 — 16:00
靶向eIF4E新型抗腫瘤小分子抑制劑的研發(fā)
設(shè)計(jì)合成了靶向eIF4E的新型小分子抑制劑，并評價其體外和體內(nèi)抗腫瘤活性，成藥性和初步的安全性。該小分子抑制劑表現(xiàn)出了優(yōu)異的酶抑制活性和細(xì)胞增值抑制活性，在CDX體內(nèi)藥效模型中TGI≥90%并在多個PDX模型中表現(xiàn)出良好的抗腫瘤作用。此外，該小分子抑制劑表現(xiàn)出了良好的成藥性和初步額安全性。
全旭，南京圣和藥業(yè)股份有限公司小分子發(fā)現(xiàn)階段技術(shù)總監(jiān)

16:00 — 16:25
走中國式的藥物創(chuàng)新-燁輝醫(yī)藥的BiC白血病新藥的創(chuàng)新思路和實(shí)踐
尋找具有未滿足臨床需求的疾病領(lǐng)域
評估生物學(xué)驗(yàn)證了的新靶點(diǎn)
發(fā)現(xiàn)FiC藥物的不足，找到改進(jìn)的思路
臨床驗(yàn)證
華燁，燁輝醫(yī)藥董事長&CEO

16:25 — 16:50
CG-0255：新一代抗板藥填補(bǔ)臨床空白，解決臨床痛點(diǎn)
心腦血管疾病世界死亡率第一，現(xiàn)有抗板藥物缺陷明顯, 導(dǎo)致中國及世界都存在臨床空白和痛點(diǎn)。
CG-0255是基于氯吡格雷活性成分設(shè)計(jì)的世界第一款水解型巰基前藥，也是世界第一款P2Y12靶向，既可以口服，也可以注射的創(chuàng)新藥。
正在開展美國注冊臨床和國內(nèi)一期臨床。數(shù)據(jù)顯示CG-0255可以填補(bǔ)臨床空白和克服臨床痛點(diǎn)。
陳小五，上�？戮�醫(yī)藥化學(xué)研發(fā)副總

16:50 — 17:15
小分子P53-Y220C恢復(fù)劑Gensci128用于惡性腫瘤的精準(zhǔn)治療
Gensci128是一款高活性、高選擇性的p53 Y220C小分子重激活劑，能夠恢復(fù)p53 Y220C突變的轉(zhuǎn)錄活性和抗腫瘤功能。與PC14586（Rezatapopt）相比，Gensci128具有更好的活性和ADME性質(zhì)；在多種腫瘤CDX和PDX模型中，Gensci128在更低的系統(tǒng)暴露量即可達(dá)到相當(dāng)或更優(yōu)的抗腫瘤效果；Gensci128具有良好的PK及安全性，目前處于IND enabling階段，計(jì)劃于2025年初進(jìn)行I期研究。
陸標(biāo)，長春金賽高級總監(jiān)

Day2·2月20日
難成藥靶點(diǎn)新技術(shù)新突破
靶向蛋白降解技術(shù)：PROTAC/分子膠

9:00 — 9:30
靶向蛋白降解 (PROTAC)技術(shù) 加速新藥發(fā)現(xiàn)
杜武，海創(chuàng)藥業(yè)藥化資深副總裁

9:30 — 10:00
靶向IRAK4蛋白降解劑研發(fā)進(jìn)展與未來發(fā)展方向
馮焱，領(lǐng)泰生物創(chuàng)始人&CEO

10:00 — 10:30
針對bcl-6 靶點(diǎn)的protac分子開發(fā)
王菊，海思科研發(fā)副總經(jīng)理

11:00 — 11:30
蛋白降解雙平臺（GlueTacs®）驅(qū)動腫瘤及免疫藥物研發(fā)
1.靶向蛋白降解領(lǐng)域正迎來前所未有的發(fā)展機(jī)遇
2.標(biāo)新生物GlueTacs®蛋白降解雙平臺指導(dǎo)分子膠與PROTAC理性設(shè)計(jì)與開發(fā)
3.目前標(biāo)新生物產(chǎn)品管線布局及GT919、929臨床進(jìn)展
楊小寶，標(biāo)新生物董事長兼首席執(zhí)行官

11:30 — 12:00
圓桌討論：道阻且長 未來可期 靶向蛋白降解藥物的研發(fā)挑戰(zhàn)與未來發(fā)展方向
1. 核心優(yōu)勢：靶向蛋白降解藥物的技術(shù)優(yōu)勢與挑戰(zhàn)
2. 適應(yīng)癥拓展：腫瘤、免疫、CNS等
3. 管線前瞻：突破臨床 上市格局展望
杜武，海創(chuàng)藥業(yè)藥化資深副總裁
邊峰，BMS全球藥物研發(fā)執(zhí)行總監(jiān), 中國綜合科學(xué)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人
楊小寶，標(biāo)新生物董事長兼首席執(zhí)行官
付利強(qiáng)，格博生物聯(lián)合創(chuàng)始人、CTO
陳朝華，輝瑞（中國）研究開發(fā)有限公司的總經(jīng)理

13:30 — 14:00
蛋白水解靶向嵌合體PROTAC藥物的開發(fā)和挑戰(zhàn)
曾靂，和徑醫(yī)藥CEO

14:00 — 14:30
基于蛋白靶向降解技術(shù)的新藥開發(fā)
睿躍生物平臺介紹：新型E3配體和降解劑-抗體偶聯(lián)物DAC開發(fā)
TRK靶向蛋白降解劑在治療癌癥中的研究
TRK靶向蛋白降解劑在治療急性和慢性疼痛中的研究
韓笑然，上海睿躍生物科技有限公司 CULLGEN，副總經(jīng)理

14:30 — 15:00
開發(fā)新型藥物模式Protac解決難成藥性靶點(diǎn)問題
1)Protac蛋白降解技術(shù)與現(xiàn)有治療手段的對比；
2)Protac的研發(fā)挑戰(zhàn)；
3)目前國內(nèi)外竟?fàn)幐窬郑?br /> 4)多域產(chǎn)品簡介；
5)開發(fā)出50％生物利用度的Protac 分子；
6)未來愿景。
向少云，杭州多域生物技術(shù)有限公司CEO

15:30 — 16:00
基于腫瘤組織特異性E3連接酶的蛋白降解技術(shù)開發(fā)難成藥靶點(diǎn)藥物
PROTAC成藥性開發(fā)的難點(diǎn)與破局；
腫瘤組織特異性E3連接酶技術(shù)平臺的開發(fā)；
在不可成藥靶點(diǎn)藥物開發(fā)中的應(yīng)用。
張繼躍，奧瑞藥業(yè) (Aubrak Therapeutics); 首席執(zhí)行官（CEO）

16:00 — 16:30
PROTAC, 炎癥性腸炎, 口服藥
金建平，優(yōu)濟(jì)普世醫(yī)藥科技（杭州）有限公司/創(chuàng)始人;浙江大學(xué)生命科學(xué)研究院/教授、資深研究員

16:30 — 17:00
靶向不可成藥靶點(diǎn)的分子膠研發(fā)
靶向蛋白降解提供了一種新的治療難治性疾病的方式。
分子膠藥物將目標(biāo)蛋白招募到 E3 泛素連接酶附近，誘發(fā)目標(biāo)蛋白的泛素化標(biāo)記，最終促進(jìn)它們被細(xì)胞內(nèi)的蛋白酶體系統(tǒng)降解。
分子膠藥物的靶點(diǎn)蛋白不需要具有傳統(tǒng)的“口袋”結(jié)構(gòu)。
分子膠蛋白降解劑領(lǐng)域的研究和開發(fā)在國內(nèi)外仍處于早期階段。預(yù)計(jì)未來會有更多的分子膠藥物進(jìn)入市場，并為治療多種疾病提供新的治療策略。
竇好，達(dá)歌生物研發(fā)總監(jiān)

【核酸藥物研發(fā)論壇】
Day1·2月19日
創(chuàng)新核酸藥物的研發(fā)
核酸藥物研發(fā)新方向
——ASO、siRNA和環(huán)狀RNA

9:00 — 9:30
核酸干擾新藥的創(chuàng)制和臨床進(jìn)展
核酸干擾藥物經(jīng)過三十多年的發(fā)展，目前已成功上市了6款核酸藥物。相較于小分子和生物藥，核酸藥物的靶點(diǎn)選擇更廣，成藥概率更高，研發(fā)生產(chǎn)過程更省時便捷。小核酸藥物從最開始治療罕見病，慢慢向腫瘤和心血管、眼科等常病、慢病拓展。本報告要和大家分享小干擾核酸新藥的設(shè)計(jì)、化學(xué)修飾和遞送等新技術(shù)，和新型核酸干擾(RNAi)藥物的臨床進(jìn)展。
田偉偉，圣諾生物醫(yī)藥技術(shù)（蘇州）有限公司 總經(jīng)理

9:30 — 10:00
siRNA新藥創(chuàng)新驅(qū)動的差異化研發(fā)策略
萬金橋，先衍生物董事長、總經(jīng)理

10:00 — 10:30
亞磷酰胺單體的生產(chǎn)工藝過程控制
聚焦亞磷酰胺單體生產(chǎn)工藝控制。涵蓋原料篩選、反應(yīng)條件優(yōu)化、精制純化提升純度及質(zhì)量檢測反饋，全方位確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，滿足其在核酸藥物領(lǐng)域的嚴(yán)苛應(yīng)用需求。
張會京，南開大學(xué)博士、博士后，奧瑞芙研發(fā)生產(chǎn)總監(jiān)

10:45 — 11:15
mRNA創(chuàng)新藥研發(fā)的挑戰(zhàn)與機(jī)遇 
圍繞mRNA技術(shù)產(chǎn)業(yè)化發(fā)展歷程，以及該技術(shù)展現(xiàn)的巨大市場前景和商業(yè)價值。同時提出國際巨頭、歐美企業(yè)在mRNA技術(shù)和產(chǎn)業(yè)布局形成了該領(lǐng)域的核心競爭力和專利壁壘。在現(xiàn)今大國博弈、逆全球化及全球貿(mào)易保護(hù)主義背景下，專利沖突已經(jīng)阻礙了我國在生命科學(xué)尤其是mRNA技術(shù)領(lǐng)域的發(fā)展，突破現(xiàn)有和未來的知識產(chǎn)權(quán)封鎖成為行業(yè)進(jìn)步的必然，著重介紹自主可控、全要素、無依賴的mRNA技術(shù)平臺及基于成藥性的專業(yè)研發(fā)能力是贏得該領(lǐng)域長期戰(zhàn)略發(fā)展機(jī)會的保障。
周志鵬，瑞吉生物副總經(jīng)理

11:15 — 11:45
降脂siRNA藥物（APOC3與ANGPTL3靶點(diǎn)）作用機(jī)制與研發(fā)進(jìn)展
血脂異常的疾病特征、診療現(xiàn)狀及醫(yī)學(xué)需求分析
APOC3靶點(diǎn)：siRNA藥物的機(jī)制學(xué)、NDA進(jìn)展及適應(yīng)癥擴(kuò)展
ANGPTL3靶點(diǎn)：siRNA藥物的機(jī)制學(xué)及臨床開發(fā)進(jìn)展

尤冬，維亞臻生物醫(yī)學(xué)執(zhí)行副總裁、臨床研發(fā)部負(fù)責(zé)人
11:45 — 12:15
體內(nèi)自組裝siRNA的設(shè)計(jì)及在CNS疾病治療中的應(yīng)用
siRNA藥物的關(guān)鍵挑戰(zhàn)
體內(nèi)自組裝siRNA的設(shè)計(jì)
體內(nèi)自組裝siRNA應(yīng)用于CNS疾病治療
陳熹，南京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 教授/艾瑪生物技術(shù)顧問

13:30 — 14:00
Antisense makes Sense  （“反義有意義”）
寡核酸藥物的現(xiàn)狀
反義寡核酸藥物的發(fā)展背景
代表性的反義藥物
反義藥物的未來發(fā)展展望
王海盛，思合基因創(chuàng)始人、CEO

14:00 — 14:30
小核酸供應(yīng)鏈機(jī)遇與挑戰(zhàn)
小核酸行業(yè)背景
小核酸供應(yīng)鏈挑戰(zhàn)與給予
Veliter助力小核酸市場供應(yīng)
徐嶸松，威立特爾生物醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)始人&CEO

14:30 — 15:00
環(huán)形RNA藥物的開發(fā)和進(jìn)展
環(huán)形RNA技術(shù)的特點(diǎn)；
環(huán)形RNA在疫苗開發(fā)中的應(yīng)用；
環(huán)形RNA在治療性藥物開發(fā)中的應(yīng)用
楊赟，環(huán)碼生物董事長兼CTO

15:15 — 15:45
小核酸藥物規(guī)�；�研發(fā)的探索與進(jìn)展
王凌宇，石藥集團(tuán)核酸藥物研發(fā)研究院新藥發(fā)現(xiàn)所所長

15:45 — 16:15
臨床階段小核酸公司的進(jìn)展分享
小核酸藥物作為第三代藥物類型，陸續(xù)開始有大適應(yīng)癥品種在美國獲批，國內(nèi)也雨后春筍般大小公司入局。但作為一個新的藥物類型，其研發(fā)的系統(tǒng)性，復(fù)雜性還是面臨巨大的挑戰(zhàn)。赫吉亞作為多條管線進(jìn)行臨床階段的創(chuàng)新型公司在工作中對各重點(diǎn)環(huán)節(jié)的實(shí)踐分享。
管濤，赫吉亞生物 創(chuàng)始人、CEO

16:15 — 16:45
安龍生物在核酸藥物的探索
趙春林，安龍生物創(chuàng)始人、董事長、CEO

16:45 — 17:15
小核酸藥物的脫靶毒性及其解決方案
小核酸藥物的研究背景和作用機(jī)制
小核酸藥物的脫靶毒性及其特點(diǎn)
解決小核酸藥物脫靶毒性的方法
悅康藥業(yè)創(chuàng)新藥研發(fā)進(jìn)展
黃澤傲，悅康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司藥物研究院/寡核苷酸藥物研發(fā)及創(chuàng)新藥注冊負(fù)責(zé)人

Day2·2月20日
核酸藥物的遞送
核酸藥物的遞送系統(tǒng)
—LNP遞送、GalNac遞送、肝外遞送、新興遞送技術(shù)

9:00 — 9:30
新型脂質(zhì)納米粒核酸遞送系統(tǒng)
核酸藥物遞送的概括
脂質(zhì)納米粒的設(shè)計(jì)原理
海昶的新型脂質(zhì)納米制劑
李劍光，海昶生物首席科學(xué)家

9:30 — 10:00
脂質(zhì)納米載體設(shè)計(jì)及其在RNA藥物研發(fā)的探索
核酸藥具有高特異性和高效性等優(yōu)勢，有望攻克現(xiàn)有靶點(diǎn)的成藥局限性，具備治療“不可靶向”、“不可成藥”疾病的巨大潛力。面臨的挑戰(zhàn)包括：（1）需要具有自主知識產(chǎn)權(quán)的高效安全遞送載體技術(shù)；（2）開發(fā)非肝靶向器官/細(xì)胞特性靶向遞送載。
本次匯報將介紹我們在新型脂質(zhì)的創(chuàng)新分子設(shè)計(jì)和基于脂質(zhì)的核酸遞送系統(tǒng)的研究進(jìn)展。我們也提出了能夠選擇性向特定組織或細(xì)胞遞送核酸治療分子的新策略。我們聚焦腫瘤、心腦血管疾病的炎癥機(jī)制，采用病理研究與mRNA藥物的創(chuàng)新設(shè)計(jì)并重的模式，提出有效靶向遞送策略，并在相應(yīng)的疾病動物模型上驗(yàn)證了其安全性、靶向性和有效性。我們還將概述近年來在吸入式核酸遞送領(lǐng)域的研究進(jìn)展，并介紹為克服經(jīng)吸入向肺部給藥時的生物屏障所設(shè)計(jì)的創(chuàng)新載體，以及吸入式核酸藥物的體內(nèi)組織分布，抗纖維化藥效和安全性評價。安全有效的可吸入核酸納米遞送技術(shù)也為更多呼吸系統(tǒng)疾病新藥研發(fā)提供了技術(shù)平臺。最后將簡述我們在mRNA-LNP規(guī)�；�制備工藝和質(zhì)量控制研究方面的進(jìn)展。
章雪晴，上海交通大學(xué)，研究員/榮燦生物醫(yī)藥首席科學(xué)家

10:00 — 10:30
大睿生物肝外遞送技術(shù)平臺研究策略和進(jìn)展
黃金宇，大睿生物副總裁、聯(lián)合創(chuàng)始人

11:00 — 11:30
解碼小核酸遞送：肌肉遞送的創(chuàng)新之路
以具體實(shí)例解碼小核酸遞送概念以及闡述 linker 的重要性；
肌肉遞送的市場價值和難點(diǎn)；
LiCO是安全有效的肝外遞送系統(tǒng)，能有效遞送小核酸到肌肉，心臟和脂肪等肝外組織，并維持高效，持久的效果。
甘祖寶，中美瑞康核酸技術(shù)研究院化學(xué)副總裁

11:30 — 12:00
圓桌討論：遞送技術(shù)的研究進(jìn)展及未來方向
肝外遞送：差異化策略的突破
長效遞送：研發(fā)防線的鞏固
智能精準(zhǔn)：遞送技術(shù)的革新
章雪晴，上海交通大學(xué)，研究員/榮燦生物醫(yī)藥首席科學(xué)家
王麗娟，信立泰藥業(yè)CSO
黃金宇，大睿生物副總裁、聯(lián)合創(chuàng)始人
甘祖寶，中美瑞康核酸技術(shù)研究院化學(xué)副總裁

13:30 — 14:00
LNP-mRNA技術(shù)在疫苗及藥物開發(fā)中的應(yīng)用
胡榮寬，星銳醫(yī)藥創(chuàng)始人、CEO

14:00 — 14:30
siRNA藥物開發(fā)與非肝遞送挑戰(zhàn)
1.siRNA藥物開發(fā)的痛點(diǎn)與難點(diǎn)
2.肝外遞送技術(shù)面臨的挑戰(zhàn)
3.炫景生物自研管線及肝外遞送研究進(jìn)展
李海濤，蘇州炫景生物聯(lián)合創(chuàng)始人、CTO

14:30 — 15:00
siRNA肝外技術(shù)平臺及管線研發(fā)進(jìn)展
小核酸藥物肝外遞送技術(shù)開發(fā)趨勢
CNS及脂肪遞送平臺研發(fā)進(jìn)展
慢性疼痛治療領(lǐng)域的未滿足臨床需求及小核酸藥物解決方案
代謝疾病領(lǐng)域中高質(zhì)量減重的未滿足臨床需求及小核酸管線研發(fā)進(jìn)展
劉楠，蘇州時安生物技術(shù)有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人、總經(jīng)理

15:15 — 15:45
siRNA遞送技術(shù)的革新之旅與挑戰(zhàn)展望
傅璐璐，佑嘉生物醫(yī)藥制劑開發(fā)部 總監(jiān)

15:45 — 16:15
基于樹狀大分子的基因藥物遞送及治療應(yīng)用
史向陽，東華大學(xué)生物與醫(yī)學(xué)工程學(xué)院特聘教授

16:15 — 16:45
AiLNP——AI驅(qū)動核酸遞送系統(tǒng)設(shè)計(jì)平臺
從0開始，創(chuàng)新研發(fā)電離脂質(zhì)生成和LNP納米材料設(shè)計(jì)的人工智能及計(jì)算模擬算法；
首個METiS LipidLM脂質(zhì)語言模型和PhatGPT脂質(zhì)生成模型；
肝靶向領(lǐng)域全球最佳，首創(chuàng)全身肌肉、腦、免疫器官和腫瘤的靶向遞送，為核酸基因藥物帶來成藥機(jī)會。
賴才達(dá)，劑泰醫(yī)藥，聯(lián)合創(chuàng)始人&CEO

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