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7535 次 利用等離子體處理優(yōu)化3D打印PEEK植入物的細(xì)胞反應(yīng) 2024-2-26
聚醚醚酮（PEEK）因其出色的機(jī)械性能和生物相容性，在牙科和骨科植入領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。盡管如此，PEEK的生物惰性表面限制了其與骨組織的有效結(jié)合。傳統(tǒng)上，通過涂覆羥基磷灰石（HA）等生物活性
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34 次 激光雷達(dá)領(lǐng)域的新秀利器—SPAD23技術(shù)原理及產(chǎn)品特性 2025-1-23
激光雷達(dá)領(lǐng)域的新秀利器—SPAD23激光雷達(dá)（LiDAR）技術(shù)以其精準(zhǔn)的距離測(cè)量和三維建模成像能力，在多個(gè)行業(yè)中發(fā)揮著重要作用。這項(xiàng)技術(shù)主要通過發(fā)射激光脈沖并測(cè)量這些脈沖與物體碰撞后返回
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193 次 如何用光看清植物健康：葉綠素?zé)晒鉁y(cè)定 2025-1-17
一、什么是葉綠素?zé)晒鉁y(cè)定？葉綠素?zé)晒鉁y(cè)定是通過檢測(cè)植物葉片中的葉綠素分子在光照下所發(fā)出的熒光來研究植物光合作用效率和健康狀況的技術(shù)。葉綠素是植物進(jìn)行光合作用的關(guān)鍵色素，當(dāng)光照射到葉
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179 次 運(yùn)用高效化學(xué)轉(zhuǎn)化重組法構(gòu)建重組腺病毒的研究 2025-1-17
摘要本文采用高效化學(xué)轉(zhuǎn)化重組法成功構(gòu)建了重組腺病毒，詳細(xì)描述了實(shí)驗(yàn)材料、方法以及結(jié)果。通過對(duì)構(gòu)建體系的優(yōu)化，提高了陽性重組率，為抗腫瘤生物治療制劑的制備奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。該法具有成本
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120 次 DAP-seq助力揭示蘋果轉(zhuǎn)錄因子MYB54調(diào)節(jié)細(xì)胞壁防御機(jī)制 2025-1-15
2024年12月11日，西北農(nóng)林科技大學(xué)馬鋒旺-李超團(tuán)隊(duì)在The Plant Journal期刊（IF=6.2）發(fā)表了題為“MdMYB54 reduces disease severity caused by Fusarium solani in apple by modulating c
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179 次 多組學(xué)分析研究胃癌腹膜轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制和TME特征 2025-1-14
近日，Joseph J. Zhao 等研究團(tuán)隊(duì)在《Gastroenterology》期刊上發(fā)表了題為《Spatially Resolved Niche and Tumor Microenvironmental Alterations in Gastric Cancer Peritoneal Metastases》的
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154 次 GeoMx DSP技術(shù)助力下咽鱗狀細(xì)胞癌的腫瘤微環(huán)境研究 2025-1-14
文章題目：空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)揭示下咽鱗狀細(xì)胞癌的腫瘤微環(huán)境及SLCO2A1與腫瘤抑制的相關(guān)性1文章概況下咽鱗狀細(xì)胞癌（HSCC）是一種具有惡性特征和較差預(yù)后的頭頸部腫瘤。該項(xiàng)研究利用DSP技術(shù)首次對(duì)HSC
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190 次 利用P4SPR分子互作儀進(jìn)行抗體結(jié)合分析之比較靜態(tài)和動(dòng)態(tài)SPR特性 2025-1-9
引言表面等離子體共振儀器可以提供例如動(dòng)力學(xué)、親和力和濃度等豐富的信息。P4SPR分子互作儀具有兩種不同類型的設(shè)置，可以進(jìn)行靜態(tài)和動(dòng)力學(xué) SPR 分析。在靜態(tài)系統(tǒng)中，樣品溶液通過注射器手動(dòng)引入
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182 次 Cytoscape-基礎(chǔ)使用手冊(cè) 2025-1-8
文章標(biāo)題：Identification of plasma miR-4505, miR-4743-5p and miR-4750-3p as novel diagnostic biomarkers for coronary artery disease in patients with type 2 diabetes mellitus: a cas
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73 次 藥物非臨床研究?jī)?yōu)選體外代謝模型——微粒體 2025-1-8
多數(shù)情況下，微粒體（Microsomes）是指在細(xì)胞勻漿和差速離心過程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自我融合形成的近似球形的膜囊泡狀結(jié)構(gòu)，直徑大約100 nm左右,是異質(zhì)性的集合體，它包含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和核糖體兩
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240 次 SACE 在記錄和刺激雙向神經(jīng)假體的周圍神經(jīng)中的應(yīng)用 2025-1-3
具有嵌入式電功能的神經(jīng)接口（例如袖帶電極）對(duì)于監(jiān)測(cè)和刺激周圍神經(jīng)至關(guān)重要。盡管如此，袖帶電極仍然存在一些挑戰(zhàn)，因?yàn)榭p合裝置會(huì)因高壓而損傷神經(jīng)，并且電極與神經(jīng)的安全接觸很難實(shí)現(xiàn)。本文
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182 次 微量丙二醛（MDA）測(cè)試 2025-1-3
一、測(cè)試原理：過氧化脂質(zhì)降解產(chǎn)物中的丙二醛（MDA）可與硫代巴比妥酸（TBA）縮合，形成紅色產(chǎn)物,在532nm處有最大吸收峰。因底物為硫代巴比妥酸（ThibabituricAcidTBA）所以此法稱TBA法。二、測(cè)
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239 次 創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR快速檢測(cè)PIK3CA熱點(diǎn)突變的方法 2025-1-2
導(dǎo)讀PIK3CA基因編碼的p110α是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的催化亞基，在細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖、凋亡和代謝等過程中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。腫瘤基礎(chǔ)科研和臨床研究發(fā)現(xiàn)，PIK3CA基因的突變會(huì)導(dǎo)致PI
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327 次 FIDA技術(shù)在液-液相分離研究中的應(yīng)用進(jìn)展與創(chuàng)新突破 2024-12-31
一、引言研究背景與意義在生命科學(xué)領(lǐng)域，液 - 液相分離（LLPS）現(xiàn)象已成為研究熱點(diǎn)，其在細(xì)胞生理過程和疾病發(fā)生發(fā)展中扮演著極為關(guān)鍵的角色。許多生物分子能夠通過 LLPS 形成無膜細(xì)胞器，如在生
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284 次 Polysome Profiling助力揭示小核仁RNA 調(diào)控細(xì)胞衰老的分子機(jī)制 2024-12-30
【中文題目】一個(gè)小核仁RNA(SNORA13)在核糖體生成和衰老中的非經(jīng)典作用研究【文章題目】A non-canonical role for a small nucleolar RNAin ribosome biogenesis and senescence【發(fā)表期刊】Cel
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302 次 過程分析技術(shù)（PAT）知識(shí)管理軟件系統(tǒng)的介紹及應(yīng)用 2024-12-27
過程分析技術(shù)（PAT）PAT通過各種傳感器/儀器監(jiān)控工藝過程，并收集各種實(shí)際產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù),這些數(shù)據(jù)被同步到高階多元變量分析軟件和建模系統(tǒng)，以實(shí)時(shí)預(yù)測(cè)關(guān)鍵產(chǎn)品屬性CQAs。同時(shí)，PAT會(huì)記錄所有測(cè)量
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326 次 重組抗體藥物制備抗體下游工藝中HCP（宿主細(xì)胞蛋白）的去除策略 2024-12-27
背景說明重組抗體藥物制備的下游純化工藝，主要目的是分離純化去除工藝相關(guān)雜質(zhì)，如內(nèi)毒素、病毒、HCP、HCD等和產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)等。其中，HCP，即宿主細(xì)胞蛋白（Host Cell Protein）是表達(dá)重組抗體
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250 次 創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用：臨床乳腺癌ERBB2基因突變液體活檢 2024-12-25
導(dǎo)讀在轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）患者的臨床管理中，精確評(píng)估腫瘤的分子特征至關(guān)重要，尤其是在預(yù)測(cè)治療反應(yīng)和監(jiān)測(cè)耐藥性方面。ERBB2（或HER2）基因的擴(kuò)增或突變?cè)谌橄侔┑陌l(fā)病機(jī)制中起著重要作用，約
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225 次 藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評(píng)估模型解析 2024-12-25
經(jīng)藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評(píng)估模型解析一文，我們明確了國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》[1]及國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)理事會(huì)（ICH）發(fā)布的《M12：藥
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451 次 細(xì)胞培養(yǎng)過程中，臺(tái)盼藍(lán)染色和AOPI染色分析細(xì)胞活率的正確操作方式 2024-12-24
在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，了解細(xì)胞的活率對(duì)于評(píng)估細(xì)胞健康狀態(tài)、優(yōu)化培養(yǎng)條件以及進(jìn)行藥物篩選等實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要。細(xì)胞活率的分析方法主要包括鏡檢法（如血球計(jì)數(shù)板）、圖像分析法、電阻抗法、流式細(xì)胞術(shù)
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