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當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> PCR
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  • 2173 PCR耗材選擇的問答詳解 2022-10-25
    導(dǎo)讀俗話說的好,工欲善其事,必先利其器。耗材的選擇對得到滿意的PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要。在分析PCR結(jié)果時,我們往往側(cè)重于對引物、酶的濃度、溫度和時間的分析,卻忽略了PCR耗材也是影響因素之一

  • 1859 ​助力分子生物學(xué)研究的數(shù)字PCR技術(shù)介紹與應(yīng)用 2022-10-20
     分子生物學(xué)作為一門新興的邊緣學(xué)科,它的迅速發(fā)展及其在整個生命科學(xué)領(lǐng)域的廣泛滲透和應(yīng)用,促使人們對生物體的認(rèn)知已經(jīng)逐漸深入到微觀水平。從單個的生物體到器官、組織、細(xì)胞,再從細(xì)胞結(jié)構(gòu)

  • 1684 多重PCR技術(shù)要點(diǎn)解析 2022-10-20
    多重PCR概述多重PCR(multiplex PCR),又稱多重引物PCR或復(fù)合PCR,它是在同一PCR反應(yīng)體系里加上二對以上引物,同時擴(kuò)增出多個核酸片段的PCR反應(yīng),其基本原理與常規(guī)PCR相同,區(qū)別在于多重PCR反應(yīng)體

  • 1162 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在廢水處理污泥中新冠病毒載量監(jiān)測的應(yīng)用 2022-10-13
    導(dǎo)讀自2019年底新冠肺炎疫情爆發(fā)以來,已經(jīng)在人類糞便和城市廢水中廣泛檢測到SARS-CoV-2。新冠病人的糞便可以重復(fù)檢測到SARS-CoV-2 RNA(有時甚至在呼吸道樣本已經(jīng)檢測不到的情況下),并且與疾

  • 1239 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在檢測西瓜種質(zhì)間CITST2基因差異的應(yīng)用 2022-9-26
    導(dǎo)讀西瓜 (Citrullus lanatus, 2n=22)是世界第三大水果,是世界各地種植的重要經(jīng)濟(jì)作物,也是一種受歡迎的新鮮水果,含有糖、番茄紅素和瓜氨酸等有益人體健康的化合物。研究人員通過雜交開發(fā)了大

  • 3540 核酸檢測實(shí)驗(yàn)室自動化的最新發(fā)展和趨勢 2022-9-15
    核酸檢測技術(shù)以特定的核酸為目標(biāo),包括許多步驟,如樣品處理、核酸提取、擴(kuò)增和檢測。在臨床實(shí)踐和其他生物分析領(lǐng)域,從樣本中提取的核酸被用作擴(kuò)增模板,這些結(jié)果將成為疾病診斷和其他生物分析

  • 3206 CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)及系統(tǒng)三個階段介紹 2022-9-14
    CRISPR-Cas 系統(tǒng)是原核生物(如細(xì)菌和古細(xì)菌)中天然存在的基因編輯系統(tǒng),其中 CRISPR 衍生的 RNA 和各種 CRISPR 相關(guān)蛋白 (Cas) 用于識別、切割和破壞外來入侵者的 DNA。CRISPR-Cas9是分子生物

  • 2238 Taq酶選型三要素:擴(kuò)增效率、酶動力、靈敏度 2022-9-5
    導(dǎo)讀目前國內(nèi)市場上銷售的熱啟動Taq酶的品牌很多,但真正高質(zhì)量的熱啟動Taq酶并不多,面對這么多的熱啟動Taq酶產(chǎn)品,我們應(yīng)如何選擇?首先,選擇擴(kuò)增效率高的熱啟動Taq酶耐受性好的Taq酶反應(yīng)體系

  • 1524 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在量化胰島素編碼DNA甲基化水平的應(yīng)用 2022-8-18
    導(dǎo)讀在過去的幾十年中,糖尿病的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)顯著增長。除了不健康的生活方式外,環(huán)境污染物被認(rèn)為是糖尿病發(fā)生的危險因素。多環(huán)芳烴 (PAH)是一類含有2-7個芳環(huán)的有機(jī)化合物,由自然和人類

  • 3818 qPCR體系優(yōu)化和常見問題解析大全 2022-8-15
    前言聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是用于擴(kuò)增特定DNA片段的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)。實(shí)時熒光定量PCR(以下簡稱qPCR)作為第二代PCR技術(shù),自1996年推出以來,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原微生物檢測、

  • 3787 普通PCR引物與qPCR引物的對比與選擇詳解 2022-8-3
    導(dǎo)讀說起引物,大家都再熟悉不過了。引物,在核苷酸聚合作用的起始時,可以刺激合成另一種大分子,并與反應(yīng)物以共價鍵形式連接的序列。在核酸化學(xué)中,引物是一段短的單鏈RNA或DNA片段,可結(jié)合在

  • 1784 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在支撐單個大腸桿菌檢測新思路的應(yīng)用 2022-8-2
    導(dǎo)讀盡管各國衛(wèi)生系統(tǒng)發(fā)展迅速,但由病原菌引起的傳染病仍然是人類健康的主要威脅之一。據(jù)報道,全世界每年有220多萬人死于水傳播大腸桿菌病原體。盡管大多數(shù)大腸菌群是無害的,但某些大腸桿菌的

  • 2727 ABI Veriti PCR儀售后維修與使用操作步驟 2022-7-30
    ABI Veriti PCR儀售后維修與使用操作步驟:ABI Veriti PCR儀操作步驟1、打開PCR儀的熱蓋,插入0.2ml的樣品管。蓋好熱蓋。2、打開PCR儀的電源,儀器程序開始初始化,需等待幾分鐘。3、初始化完成

  • 4049 熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中熒光標(biāo)記的選擇詳解 2022-7-22
    熒光定量PCR技術(shù)是將常規(guī)的PCR和熒光檢測技術(shù)相結(jié)合,利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,以此實(shí)現(xiàn)對初始模板的定量分析。熒光定量PCR技術(shù)作為當(dāng)今生物學(xué)研究的重要手段之一,在基礎(chǔ)科學(xué)、生

  • 2507 eppendorf pcr儀售后維修與使用操作方法 2022-7-21
    eppendorf pcr儀售后維修與使用操作方法。eppendorf pcr儀使用說明:一、編輯鍵Opt - 在運(yùn)行過程中按 Opt 鍵可顯示程序運(yùn)行的剩余時間- 編程時選擇溫度指令(ramp、梯度、增量)Del - 刪除程序條

  • 1407 qPCR實(shí)驗(yàn)之核酸提取MIQE明確的要點(diǎn)詳解 2022-6-22
    前言MIQE是描述評估qPCR實(shí)驗(yàn)所需的最小信息,該指南是稿件投稿時需要同時提交的一個清單。通過作者提供相關(guān)的實(shí)驗(yàn)條件和實(shí)驗(yàn)特點(diǎn),審稿人可以評價實(shí)驗(yàn)所用方法的可靠性。另外提供詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)所用

  • 2082 PCR擴(kuò)增在幽門螺桿菌耐藥性分析的應(yīng)用 2022-6-14
    ​幽門螺桿菌知多少幽門螺桿菌是一種螺旋形、微厭氧、對生長條件要求十分苛刻的革蘭氏陰性細(xì)菌,1983年首次從慢性活動性胃炎患者的胃黏膜活檢組織中分離成功。世界上有約一半的人感染了幽門

  • 1173 qPCR實(shí)驗(yàn)中安全科學(xué)地取材操作詳解 2022-6-10
    規(guī)劃一個qPCR實(shí)驗(yàn)時,最先碰到的問題就是研究目的和材料的選擇。要想做好一個qPCR實(shí)驗(yàn)首先要根據(jù)目的選好材料。以目標(biāo)為導(dǎo)向的取材研究目標(biāo)的設(shè)立是非常重要的一個起始環(huán)節(jié),所以對于樣本取材要

  • 2921 如何處理實(shí)時熒光定量PCR的數(shù)據(jù)詳解 2022-6-6
    實(shí)時熒光定量PCR數(shù)據(jù)中的基本概念:在整個擴(kuò)增過程中會出現(xiàn)基線期,指數(shù)期,線性期和平臺期。其中在基線期和指數(shù)增長期,擴(kuò)增產(chǎn)物都是以指數(shù)級增長,但是在基線期我們沒辦法檢測;而到了線性期和

  • 2125 特定引物和探針在RPA檢測與塞內(nèi)卡谷病毒SVV快速檢測的應(yīng)用 2022-5-30
    畜牧業(yè)是我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要組成部分,對于基層養(yǎng)豬戶來說,由于受多種外在因素的影響,養(yǎng)豬場會出現(xiàn)多種豬類相關(guān)疾病。對于豬場養(yǎng)殖戶來說,豬仔患病,如果診斷治療不及時,有可能帶來巨大的經(jīng)

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