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基因芯片篩選發(fā)現(xiàn)大腸癌早期診斷分子標(biāo)志物

瀏覽次數(shù):2632 發(fā)布日期:2012-7-4  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
基因芯片篩選發(fā)現(xiàn)大腸癌早期診斷分子標(biāo)志物
 
大腸癌是人類最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率位居全球惡性腫瘤第三位。2006年國家衛(wèi)生部的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,我國大腸癌死亡率已位居惡性腫瘤第五位,其發(fā)病率在40歲開始上升,至60-75歲時達到高峰。發(fā)病率呈逐年上升趨勢。對大腸癌的早期診斷有助于大腸癌的治療,減少病死率。
 
早期診斷包括兩方面含義:早期發(fā)現(xiàn)和早期確診。目前,大腸癌的確診主要依靠結(jié)腸鏡和內(nèi)鏡病理細(xì)胞學(xué)檢查。內(nèi)鏡檢查不僅能直觀地發(fā)現(xiàn)大腸粘膜早期病變,并且能借助活檢對病變區(qū)域進行組織學(xué)評價。但是在活檢標(biāo)本中,腺體的不典型增生和腺體癌變不易區(qū)分,二者的根本區(qū)別是癌細(xì)胞的侵襲行為,但內(nèi)鏡活檢取材組織小,有時早期癌只能觀察到異型性而無癌細(xì)胞的侵襲表現(xiàn)。因此,腸鏡+活檢的診斷方式對于大腸癌的早期確診還是存在一定的局限性。
 
針對這種情況,科學(xué)家們開始尋找腫瘤分子標(biāo)志物,希望能從分子水平上進行大腸癌的早期診斷。microRNA是一類21-23nt的小分子RNA,很多研究表明在腫瘤組織中存在microRNA的特異性表達。在本文中,科學(xué)家們利用Agilent microRNA芯片篩選、RT-PCR驗證等方法找到了3個microRNA的組合,這一組合能對大腸癌進行早期診斷,診斷成功率達89%。相關(guān)研究成果發(fā)表在2012年4月的《Gut》雜志上。其中microRNA基因芯片技術(shù)服務(wù)由上海伯豪生物技術(shù)有限公司/生物芯片上海國家工程研究中心完成。
 
研究人員首先收集了133例大腸癌樣品,利用激光顯微捕獲技術(shù)(laser capture microdissection,LCM)切取組織樣品中的上皮細(xì)胞,隨后提取總RNA,利用Agilent的microRNA芯片檢測樣品中microRNA的表達情況。

 

1:激光顯微捕獲大腸癌細(xì)胞
A:正常細(xì)胞;B:腺瘤;C:癌組織。
1:H&E染色(20倍放大);
2:LCM前Hematoxylin染色;
3:LCM后Hematoxylin染色;
4:切割下的上皮細(xì)胞。
 
 
 
 
 
隨后,科學(xué)家們利用三個經(jīng)典的分類算法(prediction analysis of microarray, genetic algorithm-SVM和 one-loop Naïve Bayesian)來建立大腸癌早期診斷的數(shù)學(xué)模型。找到了14個microRNA的組合,該組合區(qū)分腺瘤和大腸癌的準(zhǔn)確率達94.1%。并在91個FFPE樣品中用RT-PCR的方法對這14個microRNA的表達進行了驗證。最后選出3個microRNA的組合,該組合區(qū)分腺瘤和大腸癌的準(zhǔn)確率達94%(AUC=0.968)。
 
Logit(p) = 5.7428- 1.5219*(miR-375) + 0.7039*(miR-424) + 1.0336*(miR-92a)

圖2:芯片結(jié)果聚類圖
 
最后,利用這3個microRNA的組合來對58個FFPE樣品進行早期診斷,發(fā)現(xiàn)準(zhǔn)確率達89%(AUC=0.918)。
 
綜上所述,科學(xué)家們利用基因芯片的技術(shù)手段篩選到了3個microRNA的組合,這一組合對大腸癌的早期診斷準(zhǔn)確率達89%以上。這一成果對于大腸癌的及時發(fā)現(xiàn)和治療有重大意義。
 
原文:
Wang S, Wang L, Bayaxi N, et al..A microRNA panel to discriminate carcinomas fromhigh-grade intraepithelial neoplasms in colonoscopy biopsy tissue. Gut(2012). doi: 10. 1136
來源:上海伯豪生物技術(shù)有限公司
聯(lián)系電話:021-58955370
E-mail:market@shbio.com

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