原創(chuàng) BioAces 浚真生命科學(xué)
 
2004年，美國FDA發(fā)布了過程分析技術(shù)（Process Analytical Technology, PAT）指導(dǎo)原則，鼓勵制藥企業(yè)在生產(chǎn)過程中實施實時監(jiān)控。然而傳統(tǒng)自動化技術(shù)長期受限于數(shù)據(jù)處理能力弱、復(fù)雜模式識別困難、動態(tài)響應(yīng)滯后及高成本低擴展性等問題。當前，在生物制造4.0的時代背景下，人工智能技術(shù)取得的突破性進展，結(jié)合先進的高精度傳感器技術(shù)與邊緣計算等基礎(chǔ)設(shè)施的完善，為推進PAT的實踐應(yīng)用開辟了新路徑。這種數(shù)智化系統(tǒng)通過深度學(xué)習實現(xiàn)海量數(shù)據(jù)特征提取、強化學(xué)習驅(qū)動動態(tài)環(huán)境自主決策、數(shù)字孿生構(gòu)建虛實交互的預(yù)測優(yōu)化體系，結(jié)合多模態(tài)學(xué)習與遷移學(xué)習打破領(lǐng)域壁壘，系統(tǒng)性降低人為操作偏差風險及生產(chǎn)成本。
 
解讀ICH Q8至Q13指南
過程分析技術(shù)（ PAT）作為質(zhì)量監(jiān)管的關(guān)鍵工具，其發(fā)展進程始終與國際監(jiān)管框架革新保持同步。國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會（ICH）發(fā)布的ICH Q8至ICH Q13系列指南，共同構(gòu)建起"質(zhì)量源于設(shè)計（QbD）"理念下的PAT技術(shù)實施路徑。

關(guān)于ICH Q8- ICH Q12指南
ICH Q13指南
ICH Q13（《原料藥與制劑的連續(xù)制造》，2023年2月正式生效）是國際藥品監(jiān)管機構(gòu)（FDA、EMA、PMDA等）共同制定的指南，旨在規(guī)范連續(xù)制造（Continuous Manufacturing, CM）在制藥行業(yè)的應(yīng)用，以應(yīng)對制藥行業(yè)技術(shù)革新與監(jiān)管標準全球化的雙重需求。

ICH Q13指南：五大關(guān)鍵點
ICH Q13 指南：首度提出“工藝模型”
在ICH Q13框架中，創(chuàng)新型提出“工藝模型”（Process Model）這一關(guān)鍵概念，用于描述、預(yù)測和控制連續(xù)制造過程的數(shù)學(xué)或統(tǒng)計模型，通常基于質(zhì)量平衡、動力學(xué)、傳質(zhì)/傳熱原理等建立，以支持連續(xù)制造的設(shè)計、控制和優(yōu)化。工藝模型其核心作用是：預(yù)測產(chǎn)品質(zhì)量（如關(guān)鍵質(zhì)量屬性，CQAs）、優(yōu)化工藝參數(shù)（如流速、溫度、反應(yīng)時間）、支持實時放行測試（RTRT），減少傳統(tǒng)離線檢測的延遲。

（1）科學(xué)方法-工藝模型
工藝模型可用于開發(fā)連續(xù)制造（CM）流程或作為商業(yè)化生產(chǎn)控制策略（包括分流策略）的組成部分。工藝模型還可用于實時預(yù)測質(zhì)量屬性，從而實現(xiàn)及時工藝調(diào)整以維持受控狀態(tài)。在開發(fā)階段，工藝模型可通過闡明輸入（如工藝參數(shù)、物料屬性）與輸出（如產(chǎn)品質(zhì)量屬性）之間的關(guān)聯(lián)關(guān)系，支持設(shè)計空間的建立。工藝模型能加深工藝理解并減少實驗研究次數(shù)。關(guān)于模型的一般考量（包括模型影響對驗證要求的啟示）�！�2】針對連續(xù)制造（CM）應(yīng)用，需額外考量以下方面：
工藝模型需針對系統(tǒng)設(shè)計與配置及相關(guān)物料屬性進行定制化開發(fā)。
模型開發(fā)需理解基礎(chǔ)模型假設(shè)（如活塞流系統(tǒng)與混合流系統(tǒng)）及其適用條件。風險評估、科學(xué)依據(jù)和相關(guān)數(shù)據(jù)將指導(dǎo)模型輸入的選擇與模型構(gòu)建�；�于敏感性分析等適當方法確定影響模型性能的關(guān)鍵輸入?yún)��?shù)至關(guān)重要。

模型性能取決于數(shù)學(xué)結(jié)構(gòu)及輸入數(shù)據(jù)質(zhì)量（如噪聲、數(shù)據(jù)變異性）等因素。在設(shè)定模型性能驗收標準時，需綜合考慮模型的預(yù)期用途，以及用于量化實驗測量與模型預(yù)測不確定性的統(tǒng)計方法。
模型驗證應(yīng)基于預(yù)定驗收標準，采用統(tǒng)計學(xué)合理的方法評估模型對預(yù)期用途的適用性。驗證活動重點在于證明基礎(chǔ)模型假設(shè)的合理性，以及對模型敏感性、不確定性和參考方法理解程度的充分性�！�3】
商業(yè)化生產(chǎn)中，需建立模型性能的日常維護與監(jiān)控機制，尤其需關(guān)注可能影響模型的變異因素和工藝變更（如輸入物料變更、工藝參數(shù)變更）。通過評估模型變更影響（如模型性能優(yōu)化、用途變更、基礎(chǔ)假設(shè)變更），結(jié)合模型開發(fā)范圍和驗證標準進行風險評估，可實現(xiàn)模型全生命周期的高效管理。根據(jù)變更幅度及其對模型性能的影響，可能需重新開發(fā)并驗證模型。
 
（2）監(jiān)管要求-工藝模型
申報資料中提供的模型開發(fā)、驗證及生命周期維護的詳細程度應(yīng)與模型類型和影響等級相匹配。工藝模型需針對所定義系統(tǒng)（如設(shè)備、布局、連接方式）進行專門化開發(fā)。支持商業(yè)化生產(chǎn)所用模型的相關(guān)信息應(yīng)在現(xiàn)場檢查時可供查閱，并保存于生產(chǎn)場地或可即時調(diào)取。關(guān)于工藝模型的監(jiān)管要求�！�4】

PAT與工藝模型協(xié)同作用
在ICH Q13框架下，連續(xù)制造（CM）的核心是工藝模型與過程分析技術(shù)（PAT)，兩者在生產(chǎn)過程中協(xié)同作用，共同支持實時質(zhì)量控制與工藝優(yōu)化。
  ICH Q13的發(fā)布標志著連續(xù)制造（CM）從技術(shù)探索正式升級為全球標準化的生產(chǎn)模式。隨著人工智能與數(shù)字孿生技術(shù)的導(dǎo)入及監(jiān)管指南對過程分析技術(shù)（PAT）要求的全面實施，連續(xù)制造（CM）將加速成為行業(yè)主流，推動生物制藥生產(chǎn)向智能化、連續(xù)化與合規(guī)化的新紀元邁進，助力企業(yè)提升藥品質(zhì)量與生產(chǎn)效率，為患者提供更安全創(chuàng)新療法。

參考文獻：
[1]Gadsby, M. (2021) PHARMA PRODUCTION COULD DOUBLE RIGHT NOW – USING ITS EXISTING MANUFACTURING FOOTPRINT… BioPharma Asia, 10(2).
[2]ICH-Endorsed Guide for ICH Q8/Q9/Q10 Implementation.
[3]Q13 on continuous manufacturing of drug substances and drug products EMA/6401/2023 Page 10/43.
[4]ICH Endorsed Guide for ICH Q8/Q9/Q10 Implementation for regulatory expectations on process models.