01 自身免疫疾病概述
自身免疫疾病是一類免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊自身組織和器官的疾病。這些疾病涉及多種免疫細胞和分子，導致慢性炎癥、組織損傷和功能障礙。常見的自身免疫疾病包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、類風濕關節(jié)炎（RA）、多發(fā)性硬化癥（MS）、1型糖尿�。═1D）、自身免疫性甲狀腺疾�。ˋITD）、自身免疫性肝炎（AIH）和銀屑病等。
 

圖1. 常見自身免疫疾病^[1]

02自身免疫疾病的發(fā)病機制
自身免疫疾病的發(fā)病機制復雜，涉及遺傳、環(huán)境、免疫調(diào)節(jié)等多個方面：
遺傳因素：某些基因變異與自身免疫疾病的風險增加有關，如HLA基因在SLE和RA中的作用。
環(huán)境因素：感染、壓力、化學物質(zhì)等環(huán)境因素可以誘發(fā)或加重自身免疫疾病。
免疫調(diào)節(jié)失衡：T細胞和B細胞的異�；罨�、自身抗體的產(chǎn)生、細胞因子的失調(diào)等都可能導致自身免疫反應。
免疫耐受破壞：免疫系統(tǒng)對自身抗原的耐受性喪失，導致免疫細胞攻擊自身組織。
 

圖2. 自身免疫疾病發(fā)病機制^[1]

03人源化靶點介紹
為了開發(fā)更有效的治療策略，研究人員致力于尋找和驗證人源化靶點。以下是一些常見的自身免疫疾病及其相關的人源化靶點：

1. 系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）
SLE是一種多系統(tǒng)受累的自身免疫疾病，表現(xiàn)為皮膚病變、關節(jié)炎、腎臟損害等癥狀。患者常伴有疲勞、發(fā)熱和體重下降等全身癥狀。
 

圖3. 系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）惡化示意圖^[2]

B細胞靶點：
CD20：靶向CD20的單克隆抗體（如利妥昔單抗，Rituximab）可以耗竭B細胞，減少自身抗體的產(chǎn)生。

BAFF：B細胞激活因子（BAFF）及其受體（如BR3）是B細胞存活和增殖的關鍵分子，靶向BAFF的單克隆抗體（如貝利木單抗，Belimumab）可以減少B細胞的活化和自身抗體的產(chǎn)生。

T細胞靶點：
CTLA-4：細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4（CTLA-4）是一種負向調(diào)節(jié)分子，靶向CTLA-4的單克隆抗體（如阿巴西普，Abatacept）可以抑制T細胞的活化。

PD-1：程序性死亡受體1（PD-1）及其配體（PD-L1/PD-L2）是免疫檢查點分子，靶向PD-1的單克隆抗體（如納武利尤單抗，Nivolumab）可以調(diào)節(jié)T細胞的活性。

2. 類風濕關節(jié)炎（RA）
類風濕性關節(jié)炎是一種慢性、系統(tǒng)性的自身免疫性疾病，其主要癥狀集中在關節(jié)疼痛、腫脹和僵硬上，同時也伴隨一系列全身性和關節(jié)外的表現(xiàn)。

圖4. 類風濕關節(jié)炎的發(fā)展進程^[3]

細胞因子靶點：
TNF-α：腫瘤壞死因子α（TNF-α）是重要的促炎細胞因子，靶向TNF-α的單克隆抗體（如英夫利昔單抗，Infliximab）可以減少炎癥反應。

IL-6：白細胞介素6（IL-6）也是重要的促炎細胞因子，靶向IL-6的單克隆抗體（如托珠單抗，Tocilizumab）可以減少炎癥反應。

B細胞靶點：
CD20：靶向CD20的單克隆抗體（如利妥昔單抗，Rituximab）可以耗竭B細胞，減少自身抗體的產(chǎn)生。

3. 多發(fā)性硬化癥（MS）
多發(fā)性硬化癥是一種常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，影響著全世界大約100萬名年輕人，其中大部分是女性。它的特征是偶發(fā)性神經(jīng)癥狀，通常伴隨著固定的神經(jīng)功能缺陷，殘疾增加，以及30至40年齡段人群的身體衰退。
 

圖5. 多發(fā)性硬化癥發(fā)病機制^[4]

T細胞靶點：
CD25：IL-2受體α鏈（CD25）是調(diào)節(jié)性T細胞（Treg）的標志物，靶向CD25的單克隆抗體（如達克拉珠單抗，Daclizumab）可以調(diào)節(jié)T細胞的活性。

CD40L：CD40配體（CD40L）是T細胞活化的重要分子，靶向CD40L的單克隆抗體可以抑制T細胞的活化。

B細胞靶點：
CD20：靶向CD20的單克隆抗體（如奧法木單抗，Ocrelizumab）可以耗竭B細胞，減少自身抗體的產(chǎn)生。

4. 1型糖尿病（T1D）

圖6. 1型糖尿病致病機制^[5]

T細胞靶點：
CTLA-4：細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4（CTLA-4）是一種負向調(diào)節(jié)分子，靶向CTLA-4的單克隆抗體（如阿巴西普，Abatacept）可以抑制T細胞的活化。

CD3：CD3是T細胞表面的標志物，靶向CD3的單克隆抗體（如泰普利單抗，Teplizumab）可以調(diào)節(jié)T細胞的活性。

細胞因子靶點：
IL-1：白細胞介素1（IL-1）是重要的促炎細胞因子，靶向IL-1的單克隆抗體（如阿那白滯素，Anakinra）可以減少炎癥反應。

5. 自身免疫性甲狀腺疾�。ˋITD）

圖7. AITD發(fā)病機制^[6]

B細胞靶點：
CD20：靶向CD20的單克隆抗體（如利妥昔單抗，Rituximab）可以耗竭B細胞，減少自身抗體的產(chǎn)生。

BAFF：B細胞激活因子（BAFF）及其受體（如BR3）是B細胞存活和增殖的關鍵分子，靶向BAFF的單克隆抗體（如貝利木單抗，Belimumab）可以減少B細胞的活化和自身抗體的產(chǎn)生。

T細胞靶點：
CTLA-4：細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4（CTLA-4）是一種負向調(diào)節(jié)分子，靶向CTLA-4的單克隆抗體（如阿巴西普，Abatacept）可以抑制T細胞的活化。

6. 自身免疫性肝炎（AIH）

圖8. IAIH肝細胞自身免疫攻擊的可能途徑^[7]

T細胞靶點：
CTLA-4：細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4（CTLA-4）是一種負向調(diào)節(jié)分子，靶向CTLA-4的單克隆抗體（如阿巴西普，Abatacept）可以抑制T細胞的活化。

PD-1：程序性死亡受體1（PD-1）及其配體（PD-L1/PD-L2）是免疫檢查點分子，靶向PD-1的單克隆抗體（如納武利尤單抗，Nivolumab）可以調(diào)節(jié)T細胞的活性。

細胞因子靶點：
TNF-α：腫瘤壞死因子α（TNF-α）是重要的促炎細胞因子，靶向TNF-α的單克隆抗體（如英夫利昔單抗，Infliximab）可以減少炎癥反應。

7. 銀屑病

圖9. 銀屑病發(fā)病機制^[8]

T細胞靶點：
IL-12/23：白細胞介素12/23（IL-12/23）是重要的促炎細胞因子，靶向IL-12/23的單克隆抗體（如烏司奴單抗，Ustekinumab）可以減少炎癥反應。

IL-17：白細胞介素17（IL-17）是重要的促炎細胞因子，靶向IL-17的單克隆抗體（如司庫奇尤單抗，Secukinumab）可以減少炎癥反應。

B細胞靶點：
CD20：靶向CD20的單克隆抗體（如利妥昔單抗，Rituximab）可以耗竭B細胞，減少自身抗體的產(chǎn)生。

總結
自身免疫疾病是一類復雜的疾病，涉及多種免疫細胞和分子。通過研究人源化靶點，研究人員可以開發(fā)更有效的治療策略，改善患者的生活質(zhì)量。常見的自身免疫疾病及其相關的人源化靶點包括B細胞靶點（如CD20、BAFF）、T細胞靶點（如CTLA-4、PD-1）、細胞因子靶點（如TNF-α、IL-6）等。未來的研究將繼續(xù)探索這些靶點的更多應用，為自身免疫疾病的治療帶來更多的希望。

南模生物相關品系如下：

更多關于自身免疫性疾病的人源化小鼠驗證數(shù)據(jù)咨詢及各類相關小鼠模型定制服務請咨詢南模生物技術支持，咨詢熱線：400-728-0660 (訂購/技術熱線)

參考文獻（向上滑動查看）

1. Wang L, Wang FS, Gershwin ME. Human autoimmune diseases: a comprehensive update. J Intern Med. 2015 Oct;278(4):369-95. doi: 10.1111/joim.12395. Epub 2015 Jul 25. PMID: 26212387.

2. Pan Q, Gong L, Xiao H, Feng Y, Li L, Deng Z, Ye L, Zheng J, Dickerson CA, Ye L, An N, Yang C, Liu HF. Basophil Activation-Dependent Autoantibody and Interleukin-17 Production Exacerbate Systemic Lupus Erythematosus. Front Immunol. 2017 Mar 27;8:348. doi: 10.3389/fimmu.2017.00348. PMID: 28396669; PMCID: PMC5366357.

3. McInnes IB, Schett G. The pathogenesis of rheumatoid arthritis. N Engl J Med. 2011 Dec 8;365(23):2205-19. doi: 10.1056/NEJMra1004965. PMID: 22150039.

4. Rudick RA, Cohen JA, Weinstock-Guttman B, Kinkel RP, Ransohoff RM. Management of multiple sclerosis. N Engl J Med. 1997 Nov 27;337(22):1604-11. doi: 10.1056/NEJM199711273372207. PMID: 9371858.

5. Van Belle T L, Coppieters K T, Von Herrath M G. Type 1 diabetes: etiology, immunology, and therapeutic strategies[J]. Physiological reviews, 2011, 91(1): 79-118.

6. Wang B, Shao X, Song R, Xu D, Zhang JA. The Emerging Role of Epigenetics in Autoimmune Thyroid Diseases. Front Immunol. 2017 Apr 7;8:396. doi: 10.3389/fimmu.2017.00396. PMID: 28439272; PMCID: PMC5383710.

7. Mieli-Vergani G, Vergani D, Czaja AJ, Manns MP, Krawitt EL, Vierling JM, Lohse AW, Montano-Loza AJ. Autoimmune hepatitis. Nat Rev Dis Primers. 2018 Apr 12;4:18017. doi: 10.1038/nrdp.2018.17. PMID: 29644994.

8. Armstrong AW, Read C. Pathophysiology, Clinical Presentation, and Treatment of Psoriasis: A Review. JAMA. 2020 May 19;323(19):1945-1960. doi: 10.1001/jama.2020.4006. PMID: 32427307.

 關于我們
上海南方模式生物科技股份有限公司（Shanghai Model Organisms Center, Inc.，簡稱"南模生物"），成立于2000年9月，是一家上交所科創(chuàng)板上市高科技生物公司（股票代碼：688265），始終以編輯基因、解碼生命為己任，專注于模式生物領域，打造了以基因修飾動物模型研發(fā)為核心，涵蓋多物種模型構建、飼養(yǎng)繁育、表型分析、藥物臨床前評價等多個技術平臺，致力于為全球高校、科研院所、制藥企業(yè)等客戶提供全方位、一體化的基因修飾動物模型產(chǎn)品解決方案。