研究背景：
  本研究介紹了一個血管表型和蛋白質(zhì)組學(xué)分析（VPT）平臺（一種用于血管生成研究的創(chuàng)新設(shè)備，可在開放的微流體環(huán)境中培養(yǎng)內(nèi)皮層）通過使用抗血管藥對細(xì)胞骨架完整性和血管生成萌芽的影響，驗證VPT平臺可以利用3D形態(tài)學(xué)檢測核蛋白質(zhì)分析結(jié)合，觀測萌芽數(shù)目以及藥物作用下蛋白質(zhì)的變化。VPT平臺為深入了解與細(xì)胞周期、細(xì)胞骨架、細(xì)胞衰老和血管生成相關(guān)的信號通路提供了依據(jù)，加深我們對藥物對血管生物學(xué)影響的理解，以及后續(xù)對血管以外的其他模型的蛋白質(zhì)組和核形態(tài)學(xué)特征的監(jiān)測。

血管生成的檢測方式：
  血管生成的核心過程是血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和管腔形成。使用活細(xì)胞成像技術(shù)，研究人員可以實(shí)時觀察血管內(nèi)皮細(xì)胞如何響應(yīng)生長因子的刺激，如何在組織中遷移并形成新的血管管腔。本文利用Celloger Mini Plus實(shí)時監(jiān)測48h內(nèi)血管形態(tài)變化。
 

在C通道中放入無細(xì)胞的水凝膠，更突出血管生成芽。 實(shí)驗過程： 利用內(nèi)皮培養(yǎng)基培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVEC; Lonza），培養(yǎng)2天后形成內(nèi)皮細(xì)胞單層，在C通道觀察到芽的長度達(dá)到通道C的20%時，分別使用靶向抑制VEGF，VEGFR，自噬和增殖的7種藥物處理，使用Celloger Mini Plus 密切監(jiān)測藥物處理后48h內(nèi)血管的芽長和芽數(shù)目的變化。

  研究人員通過Celloger Mini plus密切監(jiān)測血管的生長狀態(tài)，通過成像設(shè)備發(fā)現(xiàn)貝伐珠單抗和卡博替尼治療誘導(dǎo)的變化顯示出相似的趨勢，而渥曼青霉素和紫杉醇治療顯示出顯著差異。發(fā)現(xiàn)紫杉醇具有最顯著的影響。證明形態(tài)學(xué)變化和蛋白表達(dá)差異之間的明確相關(guān)性，強(qiáng)調(diào)了細(xì)胞骨架蛋白改變和血管生成形態(tài)之間復(fù)雜相互作用。
  綜上，活細(xì)胞成像是研究血管生成的核心技術(shù)，可實(shí)時動態(tài)觀察內(nèi)皮細(xì)胞的遷移、增殖和管狀結(jié)構(gòu)形成過程，直觀揭示血管生成的動態(tài)機(jī)制。它還能追蹤關(guān)鍵分子信號（如VEGF等）的時空分布，研究微環(huán)境對血管生成的影響，并為抗血管生成藥物篩選提供高效手段。

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遠(yuǎn)程監(jiān)控培養(yǎng)箱內(nèi)的活細(xì)胞，不干擾適合細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境。可以實(shí)時監(jiān)控細(xì)胞，也可以利用延時拍攝功能，自動拍攝細(xì)胞圖像，只需點(diǎn)擊即可輕松制作延時視頻。

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Celloger^® Pro 通過自動移動的集成相機(jī)和固定在平臺的培養(yǎng)耗材和樣本，在多個位點(diǎn)進(jìn)行細(xì)胞成像。這樣確保了細(xì)胞的穩(wěn)定環(huán)境，從而提高了圖像質(zhì)量和研究準(zhǔn)確性。

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憑借雙色熒光和明場鏡頭，Celloger^® Pro可以拍攝高質(zhì)量和高分辨率圖片。

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• 兼容多種培養(yǎng)容器

Celloge^r® Pro 適配多種holder以適用多種不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)容器，包括孔板、T形瓶、載玻片。

• Celloger^® Pro 應(yīng)用場景