IVScope系列 腫瘤學研究應用

丨腫瘤精準免疫治療
2024年5月，華中科技大學同濟藥學院的研究團隊在腫瘤免疫治療研究領(lǐng)域取得了新進展，并在學術(shù)期刊《Acta Pharmaceutica Sinica B》上發(fā)表了題為“CCL9/CCR1 axis-driven chemotactic nanovesicles for attenuating metastasis of SMAD4-deficient colorectal cancer by trapping TGF- β”的文章。

研究揭示了SMAD4缺陷型結(jié)直腸癌的轉(zhuǎn)移機制：CCR1+粒細胞骨髓源性抑制細胞通過CCL15/CCR1和CCL9/CCR1軸在腫瘤中高度浸潤，并分泌過量TGF-β，抑制細胞毒性T淋巴細胞的免疫反應，從而促進腫瘤轉(zhuǎn)移。

研究團隊開發(fā)了新型納米囊泡C/T-NV，能夠精準靶向SMAD4缺陷型結(jié)直腸癌，通過減少骨髓源性抑制細胞的浸潤和捕獲TGF-β來增強免疫反應。當與抗PD-L1抗體聯(lián)合使用時，C/T-NV能進一步激活免疫細胞，有效抑制腫瘤轉(zhuǎn)移。

研究團隊使用Clinx勤翔 IVScope8000 小動物活體成像系統(tǒng)進行熒光成像，觀察結(jié)果證實了C/T-NV在減弱SMAD4缺陷型結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移方面的潛力，為精準免疫治療提供了新策略。

丨抗腫瘤靶點研究
2024年5月，遼寧省腫瘤醫(yī)院泌尿外科的研究團隊在抗腫瘤靶點研究領(lǐng)域取得了新進展，并在學術(shù)期刊《Biology Direct》上發(fā)表了題為“Acetylation- and ubiquitination-regulated SFMBT2 acts as a tumor suppressor in clear cell renal cell carcinoma”的文章。該研究聚焦于多梳蛋白家族成員SFMBT2在腎癌細胞中的功能。

研究團隊發(fā)現(xiàn)，無論是在體外還是體內(nèi)實驗中，SFMBT2的過表達能夠有效抑制透明腎癌細胞的生長和轉(zhuǎn)移，而SFMBT2的沉默則導致相反的效果。此外，研究團隊使用Clinx勤翔小動物活體成像系統(tǒng)進行體內(nèi)生物發(fā)光成像，觀察結(jié)果進一步證實了這些發(fā)現(xiàn)。研究還揭示了組蛋白脫乙酰酶 3介導的去乙�；�促進七缺失同源物1控制的SFMBT2泛素化，為腎細胞癌的臨床診斷和治療提供了新的標記物和潛在靶點。

丨抗腫瘤藥效研究
2024年1月，遼寧中醫(yī)藥大學藥學院的研究團隊在學術(shù)期刊《Drug Development and Industrial Pharmacy》上發(fā)表了題為“Borneol-modified docetaxel plus tetrandrine micelles for treatment of drug-resistant brain glioma”的文章，該研究通過薄膜分散法構(gòu)建了borneol修飾的多西紫杉醇和粉防己堿膠束，旨在提高藥物的生物利用度并逆轉(zhuǎn)耐藥性。
這些膠束在體內(nèi)外實驗中顯示出良好的穩(wěn)定性，增強了細胞攝取，促進了藥物穿透血腦屏障，抑制了細胞增殖，促進了細胞凋亡，并降低了耐藥蛋白的表達，為治療耐藥性腦膠質(zhì)瘤提供了新策略。

研究者使用Clinx勤翔 IVScope8200 小動物活體成像系統(tǒng)直觀觀察藥物在體內(nèi)的效果，進一步驗證了膠束的療效。

丨腫瘤轉(zhuǎn)移機制研究
2024年7月，浙江大學第二附屬醫(yī)院婦科的研究團隊在乳腺癌腫瘤轉(zhuǎn)移機制研究領(lǐng)域取得了新進展，并在學術(shù)期刊《Cancer Cell International》上發(fā)表了題為“CCDC88C, an O-GalNAc glycosylation substrate of GALNT6, drives breast cancer metastasis by promoting c-JUN-mediated CEMIP transcri-ption”的文章。研究發(fā)現(xiàn)，CCDC88C能在體外促進乳腺癌細胞的運動，并利用Clinx勤翔 IVScope8200 小動物活體成像系統(tǒng)觀察到其在體內(nèi)促進肺和肝轉(zhuǎn)移的能力。

CCDC88C通過c-JUN調(diào)節(jié)CEMIP mRNA的水平，并以CEMIP依賴的方式增強其促轉(zhuǎn)移能力。研究結(jié)果表明，CCDC88C 在乳腺癌轉(zhuǎn)移中的重要作用，揭示了乳腺癌轉(zhuǎn)移的新機制。

IVScope系列神經(jīng)退行性疾病研究應用

丨老年阿爾茨海默疾病研究
2024年5月，遼寧中醫(yī)藥大學藥學院的研究團隊在神經(jīng)退行性疾病研究領(lǐng)域取得了新進展，并在學術(shù)期刊《ACS Chemical Neuroscience》上發(fā)表了題為“Menthol-Modified Quercetin Liposomes with Brain-Targeting Function for the Treatment of Senescent Alzheimer’s Disease”的文章。

研究團隊構(gòu)建了薄荷醇修飾的槲皮素脂質(zhì)體（Men-Qu-Lips），旨在增強大腦中槲皮素（Qu）的濃度，從而提高治療效果。研究結(jié)果表明，Men-Qu-Lips具有良好的包封率和穩(wěn)定性，能夠成功穿過血腦屏障，改善老年小鼠大腦中的氧化應激和神經(jīng)炎癥，保護神經(jīng)元，并增強學習記憶能力。此外，通過Clinx勤翔 IVScope8200 小動物活體成像系統(tǒng)驗證了體內(nèi)實驗的效果，進一步支持了Men-Qu-Lips的治療潛力。
 

IVScope系列 干細胞治療研究

丨重組人膠原水凝膠和hascs協(xié)同促進糖尿病創(chuàng)面愈合和皮膚再生
2024年10月，海軍軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院燒傷外科的研究團隊在干細胞治療研究領(lǐng)域取得了新進展，并在學術(shù)期刊《Advanced Healthcare Materials》上發(fā)表了題為“Collaborative Enhancement of Diabetic Wound Healing and Skin Regeneration by Recombinant Human Collagen Hydrogel and hADSCs”的文章。

此研究中，科研團隊開發(fā)了一種新型的人類脂肪干細胞（hADSCs）原位輸送系統(tǒng)，旨在提升糖尿病傷口的愈合效果。該系統(tǒng)通過光交聯(lián)重組人III型膠原（rHCIII）水凝膠封裝hADSCs，形成hADSC@rHCIII水凝膠，為干細胞提供了一個穩(wěn)定的3D生態(tài)環(huán)境。利用Clinx勤翔 IVScope8500 小動物活體成像系統(tǒng)進行的體內(nèi)實驗證實，hADSC@rHCIII水凝膠能顯著延長干細胞在傷口內(nèi)的遞送和保留時間，增強其免疫調(diào)節(jié)能力，并促進新血管形成、肉芽組織形成和基質(zhì)重塑，從而加速糖尿病小鼠模型的傷口愈合。這些發(fā)現(xiàn)表明，hADSC@rHCIII水凝膠有望成為一種有前景的皮膚愈合與再生治療方法。

IVScope系列 免疫疾病治療應用

丨類風濕性關(guān)節(jié)炎疾病治療
2024年4月，山西中醫(yī)藥大學山西省慢性炎癥治療重大疾病創(chuàng)新藥物重點實驗室的研究團隊在抗炎癥藥效評價研究領(lǐng)域取得了新進展，并在學術(shù)期刊《International Journal of Nanomedicine》上發(fā)表了題為“Microenvironmental Enzyme-Responsive Methotrexate Modified Quercetin Micelles for the Treatment of Rheumatoid Arthritis”的文章。

研究團隊開發(fā)了一種針對類風濕性關(guān)節(jié)炎病理特征的遞送系統(tǒng)，能夠在炎癥微環(huán)境中響應并控制藥物釋放，顯示出治療潛力。通過薄膜水合法成功合成了微環(huán)境靶向膠束PVGLIG-MTX-Que-Ms。在炎癥環(huán)境中，MMP響應肽被MMP-2裂解，導致聚乙二醇脫落，釋放出甲氨蝶呤，激活巨噬細胞，同時增強槲皮素的富集。體外實驗證實了膠束的低毒性、高靶向性和顯著的抗炎效果。

進一步的體內(nèi)實驗，利用Clinx勤翔 IVScope8200 小動物活體成像系統(tǒng)觀察，證實了膠束能顯著減輕膠原誘導性關(guān)節(jié)炎大鼠模型的關(guān)節(jié)腫脹，改善骨質(zhì)破壞，并降低血清炎癥因子水平，表明這種膠束是一種有希望的類風濕性關(guān)節(jié)炎治療新策略。

IVScope系列 基因治療應用

丨α-Gal A mRNA治療法布里病的代謝基礎(chǔ)評價
2024年2月，華南農(nóng)業(yè)大學生命科學學院的研究團隊在法布里病的藥物靶向性研究領(lǐng)域取得了新進展，并在學術(shù)期刊《Biology》上發(fā)表了題為“Evaluating the Metabolic Basis of α-Gal A mRNA Therapy for Fabry Disease”的文章。

法布里病是一種遺傳性疾病，導致α-半乳糖苷酶A（α-Gal A）缺乏，進而引起三酰鞘氨醇（Lyso-Gb3）等鞘糖脂在體內(nèi)積累，損害多個器官。本研究基于mRNA的治療提供了一種新的治療途徑，通過脂質(zhì)納米顆粒（LNP）封裝的mRNA可以有效地在體內(nèi)生產(chǎn)所需的α-Gal A蛋白。

研究團隊使用Clinx勤翔 IVScope8000 小動物活體成像系統(tǒng)觀察LNP封裝的熒光素酶（1 mg/kg）在野生型小鼠（n = 3）的時間和組織分布，實驗結(jié)果驗證了LNP封裝的mRNA治療法布里病的可行性。

研究表明，這種治療方法不僅能成功表達α-Gal A蛋白，降低Lyso-Gb3的水平，還能顯著改變小鼠血漿中20種代謝物的水平，有助于恢復全身系統(tǒng)的代謝穩(wěn)態(tài)。

IVScope系列 術(shù)后傷口修復研究應用

丨預防術(shù)后腹膜粘連
2024年8月，中南大學湘雅三醫(yī)院消化外科的研究團隊在抗術(shù)后組織粘連研究領(lǐng)域取得了新進展，并在學術(shù)期刊《Materials Today Bio》上發(fā)表了題為“A self-fused peptide-loaded hydrogel with injectability and tissue-adhesiveness for preventing postoperative peritoneal adhesions”的文章。

研究團隊創(chuàng)新性地開發(fā)了一種多功能可注射肽負載水凝膠，該水凝膠集自融合、組織粘附以及抗炎、抗細胞粘附、抗血管生成等多種特性于一體。為深入探究該水凝膠在生物體內(nèi)的相容性和生物降解情況，研究團隊使用Clinx勤翔IVScope小動物活體成像系統(tǒng)進行了體內(nèi)實驗。這一研究成果為解決術(shù)后粘連這一臨床難題提供了富有前景的新途徑。

參考文獻：
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[9] Zequn Zhang, Chao Yin, Xianwen Song, Xi Liu, Chonglei Zhong, Jun Zheng, Yaqiong Ni, Rujuan Shen, Yihang Guo, Xiaorong Li, Changwei Lin, Yi Zhang, Gui Hu. A self-fused peptide-loaded hydrogel with injectability and tissue-adhesiveness for preventing postoperative peritoneal adhesions. Materials Today Bio, Volume 28, October 2024, 101205.