引言
地?zé)釡厝�水是一種較特殊的水樣，有很強的地域性，受地質(zhì)環(huán)境的影響很大，因此，不同地區(qū)的水樣所含元素的種類及其含量都不一樣。地?zé)釡厝�水大致可分為兩種情況：一種是含低鹽分的水樣，另一種是含高鹽分的水樣。如果是含低鹽分的水樣，則無需對水樣進行處理或分離富集被測組分，而只需建立一定的方法即可直接用ICP-AES法來進行測定，如果是高鹽組分的水樣，則必須對水樣進行預(yù)處理，某些被測組分還要分離富集。因為某些被測組分含量低，基體干擾較嚴(yán)重，高鹽組分會堵塞霧化器和中心進樣管，使ICP熄火，無法進行測定。為降低鹽含量，通常采用稀釋的辦法，然而，稀釋將導(dǎo)致被測組分測定準(zhǔn)確度降低。為此，本法采用計算機背景扣除、干擾校正及稀釋一定倍數(shù)相結(jié)合的實驗校正方法來克服基體效應(yīng)，提高測定微量元素的準(zhǔn)確度，充分發(fā)揮ICP光源多元素同時測定的優(yōu)勢，以便對地?zé)釡厝�水樣中�?種元素同時測定。

2.實驗部分
2.1主要儀器及工作條件主機：電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（上海美析儀器有限公司）；光源：高頻電感耦合等離子體光源發(fā)射功率為1150W，射頻發(fā)生器頻率為27.2MHz；進樣系統(tǒng)：惰性材料制成的十字復(fù)合位置噴霧玻璃噴霧室，提升速度為1.4mL／min；觀測高度：感應(yīng)線圈上方15mm；炬管類型：三層同心石英管；霧化器壓力：0.21MPa；冷卻氣流量：14L／min；輔助氣流量：1.0L／min；工作氣體：高純氣；積分時間：2s；工作線圈：三匝，內(nèi)循環(huán)水冷卻方式；分光系統(tǒng)：離子蝕刻全息光柵，刻線為1200條／mm，2400條／mm，出、入射狹縫寬度均為10μm；波長：K766.4nm，Na589.5nm，Ca317.9nm，Mg279.0nm，Si251.6nm，Li670.7nm，B249.7nm。

2.2主要試劑與標(biāo)準(zhǔn)溶液
2.2.1標(biāo)準(zhǔn)溶液
鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：準(zhǔn)確稱取光譜純KCl固體0.4767g，用二次蒸餾水稀釋至250mL，KCl固體事先要在400－450℃下灼燒到無爆裂聲。其濃度ρK＝1000μg／mL。
鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：準(zhǔn)確稱取事先在400－500℃下灼燒至無爆裂聲的光譜純NaCl固體0.6355g。溶于二次蒸餾水后稀釋至250mL，其濃度ρNa＝1000μg／mL。
鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：準(zhǔn)確稱取光譜純CaCO3固體0.6243g，加入HCl至全溶，再加入HCl3mL，煮沸除去CO2，冷卻，用二次蒸餾水稀釋至250mL，其濃度ρCa＝1000mg／mL。
鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：準(zhǔn)確稱取0.2500g光譜純MgO固體，用二次蒸餾水濕潤后，滴加1∶1的HCl至全溶，再用二次蒸餾水稀釋至250mL，其濃度ρMg＝1000μg／mL。
硅標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：直接取國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW（E）080272硅標(biāo)準(zhǔn)溶液，其濃度為ρSiO2＝1000μg／mL。
鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液：直接取標(biāo)準(zhǔn)BW3131鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液，其濃度ρLi＝100μg／mL。
硼標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：準(zhǔn)確稱取在40℃下烘2h后的光譜純H3BO3固體1.4298g溶于少量的二次蒸餾水中，微熱溶解，再用二次蒸餾水稀釋至250mL，其濃度ρB＝1000μg／mL。

2.2.2混合標(biāo)準(zhǔn)溶液
用以上配制好的七種元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液為母液，稀釋至不同的倍數(shù)，制備K、Na、Ca、Mg的混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液；制備Li、B的混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液；制備Si標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，各種濃度值見表1。


2.3實驗方法
對于低鹽組分的水樣，在選定的最佳工作條件下，取酸化后的水樣，采用自動扣除背景法直接測定。對于高鹽組分的水樣，取酸化后的水樣，稀釋至一定的倍數(shù)后，在選定的最佳工作條件下，采用計算機自動扣除背景法測定。
方法來源：[1]謝小風(fēng),羅明標(biāo),施媛媛.ICP-AES法直接測定地?zé)釡厝�水樣中的鉀、鈉、鈣、鎂、硅、鋰、硼的研究[J].光譜實驗室,2000,(06):701-706.