综合图区亚洲网友自拍|亚洲黄色网络|成人无码网WWW在线观看,日本高清视频色视频kk266,激情综合五月天,欧美一区日韩一区中文字幕页

                                                              English | 中文版 | 手機版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > 飼料中黃曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮和T-2毒素的測定

                                                              飼料中黃曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮和T-2毒素的測定

                                                              瀏覽次數(shù):2728 發(fā)布日期:2022-8-24  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

                                                              霉菌毒素,又稱為真菌毒素,是霉菌或真菌在食品或飼料里生長過程中產(chǎn)生的次生代謝產(chǎn)物,目前在自然界中已發(fā)現(xiàn)的霉菌毒素有300多種。

                                                              其中黃曲霉毒素(AFT)、玉米赤霉烯酮(ZEN)和 T-2毒素等,廣泛存在于飼料及植物性飼料原料中,嚴(yán)重危害畜禽產(chǎn)品的質(zhì)量安全。

                                                              霉菌毒素通過食物鏈被人體攝入后,會導(dǎo)致肝臟損害,超過一定量后會致癌、致畸并誘發(fā)免疫系統(tǒng)疾病。因此,精準(zhǔn)快速地檢測飼料及飼料原料和食品中毒素含量,對于保證食品安全具有重要的意義。
                                                               

                                                              Copure®多功能凈化柱/貨號:COAF226

                                                               

                                                              本實驗參考標(biāo)準(zhǔn)NY/T 2071-2011,對樣品進行提取,采用226多功能凈化柱進行凈化處理,建立了液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測飼料中黃曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮和T-2毒素的方法。

                                                               

                                                              該方法操作簡單快速,通過低、中、高三水平加標(biāo)實驗驗證,回收率穩(wěn)定,能滿足日常檢測需求,供參考。
                                                               

                                                              一、樣品提取

                                                              稱取5.0 g試樣于50 mL離心管中,加入25 mL乙腈-水溶液(84:16),渦旋混勻3 min,置于超聲波清洗器提取20 min,中間振蕩2~3次,取出,于10000 r/min離心5 min,待凈化用。

                                                              biocomma® 多管渦旋混勻儀/貨號:SDC-3000-D


                                                              二、樣品凈化
                                                              1) 向玻璃試管中加入10 mL樣品提取液。
                                                              2) 將 biocomma Copure® 226多功能凈化柱橡膠頭從試管頂端插入試管中,并向下壓凈化柱至試管底端。
                                                              3) 將凈化柱上部凈化后的樣品提取液取出至樣瓶或EP管中。
                                                              4) 取5 mL凈化提取液,氮氣吹干,用1 mL 20% 乙腈溶液復(fù)溶,渦旋超聲溶解殘渣,過0.22 μm微孔濾膜,上機分析。

                                                              樣品瓶

                                                               

                                                              針式過濾柱

                                                              三、標(biāo)曲配制

                                                              將同種類基質(zhì)空白樣品按樣品提取和樣品凈化步驟進行提取、凈化,分別吸取一定量的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,添加到空白樣品凈化提取液中。

                                                              混勻后,同樣品置于氮吹儀45 ℃下吹干,用1 mL 20% 乙腈溶液復(fù)溶,配制成上機濃度分別為2 ng/mL、5 ng/mL、10 ng/mL、20 ng/mL、50 ng/mL、100 ng/mL。
                                                               

                                                              四、儀器條件

                                                              液相部分

                                                              色譜柱:Commasil® BEH T-C18

                                                              (2.1 mm×100 mm,3 μm)

                                                              流動相:A:5 mmol/L乙酸銨溶液  

                                                              B:甲醇(含0.1%甲酸)

                                                              流速:0.3 mL/min   柱溫:30℃   

                                                              進樣量:5 μL   洗脫程序:見表1
                                                               

                                                              表1 梯度洗脫程序
                                                               

                                                              質(zhì)譜條件

                                                              離子源:HESI     

                                                              掃描方式:正離子模式(ESI+)和負(fù)離子模式(ESI- )

                                                              鞘氣壓力:30 arb    輔氣壓力:8 arb    

                                                              離子傳輸管:300 ℃    輔氣溫度:350 ℃

                                                              表2 組分名稱、及特征離子一覽表(*為定量離子)

                                                               

                                                              五、實驗結(jié)果

                                                              測試數(shù)據(jù)

                                                               

                                                              表3 加標(biāo)回收率結(jié)果


                                                              測試色譜圖


                                                              六、訂購信息

                                                              發(fā)布者:深圳逗點生物技術(shù)有限公司
                                                              聯(lián)系電話:400-878-7248
                                                              E-mail:[email protected]

                                                              用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊 忘記密碼
                                                              評論只代表網(wǎng)友觀點,不代表本站觀點。 請輸入驗證碼: 8795
                                                              Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:[email protected]