近日，中國科學技術大學合肥微尺度物質科學國家實驗室田志剛教授研究組在肝臟免疫耐受研究領域取得重要進展，揭示了乙型肝炎病毒（HBV）通過肝臟免疫耐受而逃逸免疫攻擊的新機制。該研究成果以“Interferon-γ facilitates hepatic antiviral T cell retention for the maintenance of liver-induced systemic tolerance”為題，5月2日在線發(fā)表在國際權威醫(yī)學綜合類期刊Journal of Experimental Medicine (JEM)(1896創(chuàng)刊)上。該研究中Affymetrix Gene Chip Array 由上海伯豪生物技術有限公司提供�！� 

肝臟免疫耐受特性是維持肝臟穩(wěn)態(tài)以防止肝臟過度免疫-炎癥損傷的基本特性，也是各種病原體藉此持續(xù)感染而不易被免疫清除的關鍵原因，有關肝臟免疫耐受的免疫學機制一直不甚明了，限制了對各種肝臟疾病機制研究和診療技術的發(fā)展。田志剛教授課題組應用肝臟HBV持續(xù)攜帶的小鼠模型，發(fā)現經典免疫效應分子γ-干擾素可導致全身循環(huán)的HBV特異性免疫效應細胞在肝臟長時停留而被清除，實現“墳墓（Graveyard）”效應，展現出肝臟作為局部器官對全身免疫系統(tǒng)的整體負向控制效應。他們發(fā)現γ-干擾素缺陷的HBV攜帶小鼠無法維持針對HBV的全身免疫耐受，外周HBV疫苗免疫接種可以在此小鼠中激發(fā)抗HBV的免疫應答，而HBV疫苗無法逆轉野生型HBV攜帶鼠的免疫應答。進一步的研究發(fā)現，乙肝病毒核心抗原可以引發(fā)肝臟CD4+T細胞持續(xù)分泌γ-干擾素，后者誘導肝臟巨噬細胞產生T細胞趨化因子CXCL9，并通過趨化受體CXCR3促使抗病毒CD4+T細胞滯留在肝臟進而發(fā)生凋亡，從而導致全身抗HBV病毒T細胞被肝臟免疫耐受機制而“克隆清除”。這些結果不僅揭示了肝臟誘導全身免疫耐受的新機制，也為靶向γ-干擾素開發(fā)HBV治療性疫苗提供了新的思路。 　　 

該研究的共同第一作者為曾筑天博士和李璐博士。生命學院孫汭教授、魏海明教授、陳永艷副教授參與此項研究。研究得到國家科技重大專項、國家重大研究計劃、國家自然科學基金和中國科學院重點項目的資助。 　　

來源：合肥微尺度物質科學國家實驗室

原文出處：Zeng Z, Li L, Chen Y, Wei H, Sun R, Tian Z.Interferon-γ facilitates hepatic antiviral T cell retention for the maintenance of liver-induced systemic tolerance.J Exp Med. 2016.