SARS-Cov-2通過(guò)膜融合侵入人呼吸道細(xì)胞，病毒上的刺突蛋白(Spike)受體結(jié)合域（RBD）會(huì)與呼吸道細(xì)胞膜上的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶-2（ACE-2）受體結(jié)合。由感染或疫苗免疫產(chǎn)生中和抗體可以阻止病毒與ACE-2受體結(jié)合。但是，SARS-Cov-2突變株中，刺突蛋白存在突變，可能會(huì)導(dǎo)致中和抗體保護(hù)性降低。因此，研究中和抗體與刺突蛋白的結(jié)合能力對(duì)于疫苗開(kāi)發(fā)、感染防控以及抗體治療都極具價(jià)值。

同時(shí)，在尋找能夠抑制SARS-Cov-2病毒感染的治療方法時(shí)，發(fā)現(xiàn)肝素及肝素的衍生物是潛在的候選藥物，它們可以結(jié)合并引起SARS-Cov-2上刺突蛋白受體結(jié)合域空間構(gòu)象改變，研究二者之間相互作用的結(jié)構(gòu)依賴(lài)性也有利于病毒藥物的開(kāi)發(fā)。

P4SPR分子互作儀可以很好的助力這些研究的開(kāi)展。并且，利用該儀器還可以短時(shí)間檢測(cè)未稀釋血清中SARS-Cov-2的抗體的水平。

下面，給大家分享一些P4SPR分子互作儀應(yīng)用于SARS-Cov-2病毒研究的案例。

01 快速定量血清檢測(cè)SARS-CoV-2抗體

 

圖1.1 SPR傳感器表面功能化修飾示意圖

首先對(duì)SPR傳感器Afficoat^TM芯片表面進(jìn)行功能化修飾，然后注入SARS-Cov-2的核衣殼重組蛋白結(jié)合到表面上，最后加入未稀釋的人血清檢測(cè)SPR傳感信號(hào)。

利用P4SPR分子互作儀可以建立SARS-Cov-2抗體的快速檢測(cè)平臺(tái)。
 

圖1.2 檢測(cè)血清中抗SARS-Cov-2核衣殼抗體的SPR信號(hào)傳感圖�？贵w濃度：(1) 100 ng/mL, (2) 500 ng/mL, (3) 1 µg/mL,(4) 5 µg/mL, (5) 10 µg/mL, (6) 25 µg/mL, (7) 75 µg/mL。

02 檢測(cè)抗體對(duì)SARS-Cov-2病毒原始株和變異株的交叉反應(yīng)性

表2 感染SARS-Cov-2原始株產(chǎn)生的抗體與原始株、變異株Spike蛋白的互作分析

通過(guò)偽中和實(shí)驗(yàn)SPR分析，觀察到感染SARS-Cov-2病毒原始株產(chǎn)生的中和抗體對(duì)B-1.351變異株Spike蛋白也有交叉反應(yīng)活性，并可持續(xù)保護(hù)個(gè)體到第16周。
 

圖2 中和抗體抑制原始株和B1.351變異株Spike蛋白與ACE-2受體的結(jié)合

03 研究SARS-Cov-2-S1 RBD與肝素相互作用的結(jié)構(gòu)依賴(lài)性

Mycroft-West等人的研究表明，肝素可抑制SARS-Cov-2病毒對(duì)Vero細(xì)胞的侵襲高達(dá)80%。肝素及其衍生物依諾肝素可以結(jié)合SARS-Cov-2-S1蛋白受體結(jié)合域并引起構(gòu)象改變。

圖3.1 肝素衍生物一覽
 

圖3.2 肝素及其衍生物可競(jìng)爭(zhēng)性的與SARS-Cov-2-S1蛋白受體結(jié)合域RBD結(jié)合

目前，抗凝藥低分子肝素被納入第十版新冠診療方案。

Affinité Instrument分子互作儀P4SPR與ezSPR可快捷的實(shí)時(shí)分析DNA與蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)、小分子與蛋白質(zhì)、核酸與核酸、抗原與抗體、受體與配體等生物分子之間的相互作用。主要樣品類(lèi)型分析物包括小分子化合物、生物標(biāo)志物、多肽、大分子蛋白、DNA、RNA、微生物、病毒等。

作為一款個(gè)人型SPR儀，研究人員可利用P4SPR研究生物分子相互作用特性，也可用于快速開(kāi)發(fā)生物測(cè)定方案，是一款普通實(shí)驗(yàn)室買(mǎi)得起用的起的分子互作儀器，歡迎大家垂詢(xún)。