一、加熱滅活

對由于蛋白質(zhì)或酶的修飾而表現(xiàn)的抑制作用或?qū)е瞒c試劑變化的藥物本身是蛋白酶類，可通過加熱滅活處理來消除干擾，或使用超過濾薄膜法去除。如將血漿1：10稀釋，70 ~80℃加熱5 min可破壞血漿蛋白酶抑制物，而且內(nèi)毒素沒有明顯的損失，另外還可將血清樣品在沸水中加熱2~3 min再稀釋至少10倍。
 

二、樣品稀釋
王欣放等^[1]采用不同廠家的鱟試劑對不同廠家的3批注射用對氨基水楊酸鈉分別進(jìn)行干擾試驗。結(jié)果，將樣品稀釋至7.5 mg/ml以下時可消除干擾作用，使用靈敏度為0.125 EU/ml的鱟試劑進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢查時結(jié)果均符合規(guī)定。

王超華等^[2]對大蒜注射液細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的結(jié)果表明，將供試品10倍稀釋后可消除干擾。

吳文飛^[3]對3種無菌沖洗劑細(xì)菌內(nèi)毒素的檢查方法進(jìn)行了探討，其中硫酸新霉素滅菌溶液在pH 3.2~3.8時，4倍稀釋后無干擾。

應(yīng)注意，有些樣品如碳酸氫鈉注射液因堿性較強(qiáng)且主要成分碳酸氫鈉含量較高，因此單純稀釋是不能排除干擾的，必須經(jīng)過調(diào)節(jié)藥品的pH處理后再稀釋，才能排除干擾^[4]。
 

三、容器材質(zhì)選用
內(nèi)毒素稀釋管應(yīng)該是高質(zhì)量硼硅酸鹽玻璃材質(zhì)，以避免內(nèi)毒素吸附于試管壁。不可使用塑料用具，因其伴隨很多未知的干擾因素。同時避免使用聚丙烯試管，因為由聚丙烯材料制成的窗口對內(nèi)毒素的吸附也被公認(rèn)為是干擾內(nèi)毒素檢查方法的因素之一。因此，任何聚丙烯材料的試驗器材不可用于試驗中，但有實驗證明由聚丙烯材料制成的加樣頭，與實驗溶液的短暫接觸對內(nèi)毒素的回收沒有影響。

參考文獻(xiàn)：
[1] 王欣放.注射用對氨基水楊酸鈉的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法[J]．中國藥業(yè),2008,17(6):38-39
[2] 王超華.大蒜注射液細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的探討[J]．西北藥學(xué)雜志，2007,22 (2):75
[3] 吳文飛.3種無菌沖洗劑細(xì)菌內(nèi)毒索檢查方法初探[J].中國藥房,2007,18 (16)；1262-1264
[4] 徐富墻,李萬玉,趙語.碳酸氫鈉注射液進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒索檢查的研究[J].中國藥房,2000,ll(2)：65-67

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本文節(jié)選自：《凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的干擾因素及消除》，文章作者：何進(jìn)。如有侵權(quán)，請聯(lián)系刪除，謝謝！