速溶顆粒在實驗中的作用和配置說明
傳統(tǒng)的緩沖液配制過程可簡單概括為計算——稱量——溶解——定容。而生物學上常用的緩沖液配方中通常都不止含一個組分，如 TBE 緩沖液含 Trimethylol aminomethane (Tris)、 Boric Acid 和 Ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA) 三種組分，若按照傳統(tǒng)的配制方法，我們首先需要計算這三種成分各自的加入量，隨后分別稱取對應量的各組分，最后進行溶解及定容，耗時耗力。
MCE 速溶顆粒涵蓋了核酸、蛋白實驗中常見的電泳及洗滌緩沖液，采用 AR/GR 級別原料，多級質量控制，工業(yè)化生產，質量穩(wěn)定，重復性好，批間差小，使用方便，節(jié)約時間。
圖 1. 速溶顆粒與傳統(tǒng)粉劑的配制過程比較
圖 2. 速溶顆粒配制流程
MCE 速溶顆粒
圖 3. 不同電泳條件下 DNA 的分離效果
核酸電泳時，TAE 適用于分離大片段的 DNA 片段，TBE 適用于分離小片段的核酸片段，Rapid Running Buffer 可大大縮短電泳時間。
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核酸研究 |
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適用于分離分子量大片段的 DNA 片段，以及 DNA 片段的回收。 |
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適用于分離小片段的核酸片段，以及長時間電泳。 |
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Rapid Running Buffer Powder (1 L of 1×) 適用于分離分子量小于 5 kb 的 DNA 片段，并可支持高壓快速電泳，大大縮短電泳時間。 |
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按比例預混的瓊脂糖和 TAE，可直接制備 1% 瓊脂糖凝膠。 |
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可配制成不同濃度 (0.5-2.5%) 瓊脂糖凝膠，有效分離 50-15,000 bp 核酸片段。 |
蛋白質在生命科學研究中始終占領著一席之地，實驗黨們或多或少地都會與蛋白打上交道。蛋白研究中最基礎的 Western Blot 實驗，大致可分為樣品制備、電泳分離、轉膜、封閉、抗體孵育、清洗及成像檢測等七步 (如圖 4)，但每個步驟中所用到的緩沖液都有區(qū)別，若自行配制，豈不是又繁瑣又枯燥？快來看看 MCE 蛋白研究系列的速溶顆粒吧
圖 4. Western Blot 全流程
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蛋白研究 |
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廣泛用于免疫分析實驗、微生物學實驗、蛋白質生化實驗等。 |
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常用作免疫組化、原位雜交、酶聯免疫等實驗中的洗滌緩沖液，也可用于抗體稀釋及封閉液的配制。 |
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Tris-Glycine-SDS Powder (1 L of 1×) 常用作 SDS-PAGE 緩沖液，也可用作 Western Blot 緩沖液。 |
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Tris-HEPES-SDS Powder (500 mL of 1×) 常用于蛋白電泳。 |
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常用于 Native-PAGE 緩沖液的配制，也可用于 Western Blot 中的濕轉緩沖液的配制。 |
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Tris-MOPS-SDS Powder (1 L of 1×) 適用于 SDS-PAGE 蛋白電泳，可有效分離中等到大分子量的蛋白。 |
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Tris-MES-SDS Powder (1 L of 1×) 適用于 SDS-PAGE 蛋白電泳，可有效分離小到中等分子量的蛋白。 |
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Rapid Blocking Buffer (TBS-T) Powder (100 mL of 1×) 常用于 Western Blot 和 ELISA 的抗體封閉步驟，可在 15 分鐘內完成封閉。 |
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可用作免疫組化、原位雜交、酶聯免疫等實驗中的洗滌緩沖液，也可用于抗體稀釋及封閉液的配制。 |
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常用于 ELISA、Western Blot 等免疫分析實驗中的洗滌緩沖液，也可用于抗體稀釋液及封閉液的配制。 |
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