達(dá)沙替尼 (Dasatinib) 聯(lián)用槲皮素 (Quercetin) 是近幾年發(fā)現(xiàn)的具有顯著抗衰老作用的 Senolytics 分子。達(dá)沙替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑。槲皮素是一種天然黃酮類化合物,具有抗氧化活性,并能降低脂質(zhì)過氧化、血小板聚集和毛細(xì)血管通透性。
圖 2. 達(dá)沙替尼和槲皮素的結(jié)構(gòu)式
2015 年,Kirkland 實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)達(dá)沙替尼和槲皮素聯(lián)用能夠特異性靶向衰老細(xì)胞。在細(xì)胞水平,達(dá)沙替尼可以降低衰老前脂肪細(xì)胞的存活能力,并且誘導(dǎo)其凋亡。槲皮素能夠降低衰老的人臍靜脈細(xì)胞 (HUVECs) 的存活能力,有效誘導(dǎo)其死亡。達(dá)沙替尼和槲皮素聯(lián)合用藥,可以選擇性殺死衰老的前脂肪細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞,但是對(duì)非衰老細(xì)胞無顯著影響。
圖 3. 達(dá)沙替尼聯(lián)用槲皮素降低小鼠衰老細(xì)胞占比[4]
2018 年,Kirkland 團(tuán)隊(duì)發(fā)表在 Nature medicine 期刊上發(fā)表了他們又一項(xiàng)研究進(jìn)展。他們將衰老細(xì)胞移植到健康幼鼠體內(nèi),觀察衰老細(xì)胞對(duì)小鼠生存影響,發(fā)現(xiàn)少量的衰老脂肪細(xì)胞足以引起持續(xù)性的生理功能障礙,并使衰老細(xì)胞擴(kuò)散至宿主組織。而間歇性口服達(dá)沙替尼+槲皮素,能有效減輕小鼠生理功能障礙,治療后存活率明顯上升,死亡率大大降低。
圖 4. 達(dá)沙替尼聯(lián)用槲皮素提高小鼠生存期[5]
圖 5. 達(dá)沙替尼聯(lián)用槲皮素減少血漿中的 SASP 因子[6]
Senolytics 抗衰老分子目前正在快速開發(fā)中,而達(dá)沙替尼聯(lián)合槲皮素則是非常有潛力的 Senolytics 分子,并已進(jìn)入 Ⅱ 期臨床試驗(yàn)階段。除了達(dá)沙替尼和槲皮素外,越來越多的化合物被發(fā)現(xiàn)具有 Senolytics 特性,如漆黃素 (Fisetin)、木犀草素 (Luteolin)、姜黃素 (Curcumin)、Navitoclax (ABT-263)、A1331852 和 A1155463 等。而且一些 Senolytics 化合物與衰老相關(guān)疾病的臨床試驗(yàn)正在招募或進(jìn)行[3]。
圖 6. Senolytics 治療可減緩衰老[7]
在衰老過程中,衰老細(xì)胞會(huì)在器官中積累,促使組織功能障礙,從而引起病理表現(xiàn)。其中,衰老細(xì)胞的積累已被證明是推動(dòng)衰老過程的關(guān)鍵原因,因此,開發(fā) Senolytics 分子清除衰老細(xì)胞可以作為延緩衰老相關(guān)疾病的一個(gè)新策略[3][7]。
相關(guān)產(chǎn)品 |
收錄了 2500+ 種化合物,主要靶向 Sirtuin、mTOR、IGF-1R、AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、Mitochondrial Metabolism、COX、Cytochrome P450、Oxidase 等靶點(diǎn),是研究抗衰老機(jī)制的重要工具。 |
天然黃酮類化合物,可激活或抑制許多蛋白質(zhì)的活性。Quercetin 可激活 SIRT1,也可抑制 PI3K,抑制 PI3Kγ、PI3Kδ、PI3Kβ 的 IC50 分別為 2.4 μM、3.0 μM、5.4 μM。 |
一種在許多水果和蔬菜中發(fā)現(xiàn)的天然黃酮醇,具有多種益處,如抗氧化,抗癌,神經(jīng)保護(hù)作用。 |
一種黃酮類化合物,也是一種有效的 Nrf2 抑制劑;具有抗炎和抗癌特性,可在人類多種癌細(xì)胞系 (包括非小肺癌細(xì)胞) 中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期停滯,并抑制細(xì)胞轉(zhuǎn)移和血管生成。 |
天然酚類化合物,具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多種藥理作用。 |
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參考文獻(xiàn)
1. Hayflick L, et al. The serial cultivation of human diploid cell strains[J]. Experimental cell research, 1961, 25(3): 585-621.