■ 肥胖癥
肥胖癥被列為導(dǎo)致疾病負(fù)擔(dān)的十大危險(xiǎn)因素之一,也是目前最嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問(wèn)題之一。肥胖癥,是指異常或過(guò)多的脂肪堆積,是一種包括遺傳和環(huán)境因素在內(nèi)的多種因素相互作用引起的慢性代謝性疾病。
據(jù)世界衛(wèi)生組織 (WHO) 統(tǒng)計(jì),自 1975 年以來(lái),世界肥胖人數(shù)已增長(zhǎng)近三倍。肥胖癥以及與肥胖癥有關(guān)疾病的發(fā)病率在不斷上升,這引起了廣泛的重視。2003 年,我國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布《中國(guó)成人超重和肥胖癥預(yù)防控制指南 (試行) 》,開(kāi)始把肥胖列為一種疾病。體重指數(shù) (BMI) 可以用作超重或肥胖的粗略篩查工具,是指一個(gè)人的體重 (以千克為單位) 除以身高的平方 (以米為單位)。BMI 升高是非傳染性疾病 (例如:癌癥,心血管疾病,糖尿病等) 的主要危險(xiǎn)因素。
圖 1.《中國(guó)成人超重和肥胖癥預(yù)防控制指南》BMI 標(biāo)準(zhǔn)
■ 肥胖癥的危害
肥胖癥最嚴(yán)重的后果是導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病 (ASCVD),并且很大一部分是由 2 型糖尿病介導(dǎo)的。此外,肥胖還可能伴有 ASCVD 和糖尿病以外的其他醫(yī)學(xué)并發(fā)癥,如脂肪肝、膽固醇膽結(jié)石、睡眠呼吸暫停、骨關(guān)節(jié)炎和多囊卵巢等疾病。兒童肥胖危害更大,可引發(fā)過(guò)早死亡或成年后殘疾的機(jī)率更高。小伙伴不禁一顫,肥胖癥真的好可怕!
莫怕,超重和肥胖及其相關(guān)的非傳染性疾病在很大程度上是可以預(yù)防的。
■ 靶向 MC4R
近日,上?萍即髮W(xué) iHuman 研究所 Raymond C. Stevens 與趙素文團(tuán)隊(duì)和密歇根大學(xué) Roger D. Cone 等聯(lián)合在 Science 上發(fā)表的文章,首次揭示了肥胖癥的重要藥物靶標(biāo)黑皮質(zhì)素 4 受體 (MC4R) 與拮抗劑 SHU9119 在 2.8 埃分辨率的結(jié)構(gòu)。MC4R 在下丘腦、腦干和神經(jīng)系統(tǒng)的其他部位表達(dá),負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)食物攝入和能量消耗。早在 2015 年,Monica C. Skarulis 團(tuán)隊(duì)就研究發(fā)現(xiàn),通過(guò)激活 MC4R,可以減輕非人類的靈長(zhǎng)類動(dòng)物的體重,并增加其能量消耗 (EE)。
圖 2. SHU9119 結(jié)合 MC4R 的結(jié)構(gòu)[11]
■ 神經(jīng)系統(tǒng)與肥胖
相關(guān)產(chǎn)品 |
收錄了 2000+ 代謝/蛋白酶相關(guān)的小分子化合物,可用于代謝相關(guān)疾病的研究。 |
收錄了 400+ 與糖尿病相關(guān)的化合物,可用于糖尿病的研究。 |
收錄了 700+ 抗心血管疾病相關(guān)的化合物,可用于心血管疾病的研究。 |
有效 MC3/4R 拮抗劑,同時(shí)也是 MC5R 的部分激動(dòng)劑,對(duì)人類 MC4R 、MC3R 和 MC5R 作用的 IC50 值分別為 0.06 nM 、0.23 nM 、0.09 nM。 |
具有抗炎退熱活性的內(nèi)源性神經(jīng)肽; 一種 MC4R 內(nèi)源性激動(dòng)劑肽。 |
蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制劑;通過(guò)增強(qiáng)胰島素和瘦素信號(hào)傳導(dǎo)發(fā)揮抗糖尿病和抗肥胖作用。 |
↓ 下滑查看更多文獻(xiàn)
1. P S Davies, et al. Quetelet's index as a measure of body fatness in young infants. Early Hum Dev. 1989 Nov; 20(2): 135-41.
2. J S Garrow, et al. Quetelet's index (W/H2) as a measure of fatness. Int J Obes. 1985; 9(2): 147-53.
3. David S Freedman, et al. A comparison of the Slaughter skinfold-thickness equations and BMI in predicting body fatness and cardiovascular disease risk factor levels in children. Am J Clin Nutr. 2013 Dec; 98(6): 1417-24.
4. B Conway, et al. Obesity as a disease: no lightweight matter. Obes Rev. 2004 Aug; 5(3): 145-51.
5. Alessandra Vecchié, et al. Obesity phenotypes and their paradoxical association with cardiovascular diseases. Eur J Intern Med. 2018 Feb; 48: 6-17.
6. Gino Seravalle, et al. Obesity and hypertension. Pharmacol Res. 2017 Aug; 122: 1-7.
7. He Huang, et al. A social contagious model of the obesity epidemic. Sci Rep. 2016 Nov 28; 6: 37961.
8. R G Curtin, et al. The Heart and its Danger in the Treatment of Obesity. Trans Am Climatol Assoc. 1908; 24: 163-76.
9. Pedro González-Muniesa, et al. Obesity. Nat Rev Dis Primers. 2017 Jun 15; 3: 17034.
10. Putianqi Wang, et al. A leptin-BDNF pathway regulating sympathetic innervation of adipose tissue. Nature. 2020 Jul; 583(7818): 839-844.
12. Kong Y Chen, et al. RM-493, a melanocortin-4 receptor (MC4R) agonist, increases resting energy expenditure in obese individuals. J Clin Endocrinol Metab. 2015 Apr; 100(4): 1639-45.