胰腺導管腺癌 (PDAC) ,最常見的胰腺癌 (Pancreatic cancer) 類型 ,是最致命的實體腫瘤之一,具有很高的侵襲性。PDAC 治療的不良預后與其獨特而復雜的微環(huán)境和代謝可塑性有關(guān)。
PDAC 的腫瘤微環(huán)境 (TME) 主要成分是細胞外基質(zhì) (ECM)、脈管系統(tǒng)、癌癥相關(guān)的成纖維細胞 (CAFs)。PDAC 的 TME 包括了大量的致密的基質(zhì)成分,例如 CAFs、膠原沉積、透明質(zhì)酸等細胞外基質(zhì),多種免疫細胞,以及大量可溶性免疫抑制因子等。TME 不僅具有高度的免疫抑制作用,還與細胞分泌紊亂有關(guān),并且與神經(jīng)相互作用。TME 支持腫瘤生長和促進轉(zhuǎn)移,同時作為藥物傳遞的物理障礙。
圖 1. 胰腺癌的腫瘤微環(huán)境[2]
圖 2. 文章概要
絲氨酸 (Ser) 是多種代謝途徑所必需的,因此它可能成為多種腫瘤細胞生長和存活的限速閥。Ser 還用于生成甘氨酸 (Gly),Gly 可用于合成蛋白質(zhì)或谷胱甘肽。神經(jīng)元會釋放氨基酸衍生的神經(jīng)遞質(zhì),如 Ser 和 Gly。在營養(yǎng)不良的環(huán)境中,PDAC 細胞通過其周圍神經(jīng)系統(tǒng)的軸突釋放 Ser 和 Gly,增加了神經(jīng)元可以支持 PDAC 細胞代謝需求的可能性。
PDAC 的腫瘤微環(huán)境具有營養(yǎng)不良,結(jié)締組織增生,高度神經(jīng)支配等特點。已有報道,神經(jīng)支配支持了 PDAC 的發(fā)展。Alec C. Kimmelman 等人發(fā)現(xiàn),外周軸突釋放氨基酸,如 Ser,支持外源 Ser 依賴性的 PDAC 細胞代謝。
相關(guān)產(chǎn)品 |
1300+ 個具有明確或潛在抗胰腺癌活性的化合物,這些化合物靶向 K-Ras、 p53、 HER2、 Notch、 AKT 等胰腺癌治療中的關(guān)鍵靶點及信號通路;是篩選抗胰腺癌藥物及其他胰腺癌相關(guān)研究的重要工具。 |
IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制劑,可用于胰腺癌的研究。 |
有效的 ALK5 抑制劑,IC50 值 18 nM,可用于胰腺癌的研究。 |
有效的、選擇性的 PDK1 抑制劑;相對特異性的TBK1 和 IKKɛ 的抑制劑;抑制 S6K1,Akt,PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化。BX795 對 PKA,PKC,c-Kit,GSK3β 選擇性較低;可調(diào)節(jié)自噬 (autophagy);可用于胰腺癌的研究。 |
Cell Counting Kit-8,簡稱CCK-8試劑盒或CCK8試劑盒,是一種基于WST-8而廣泛應用于細胞活性和細胞毒性檢測的快速、高靈敏度試劑盒。 |
縮寫:
TME: Tumor microenvironment
PDAC: Pancreatic ductal adenocarcinomaCAF: Cancer-associated fibroblast
PSC: Pancreatic stellate cells參考文獻
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1. Won Jin Ho, et al. Targeting the tumor microenvironment for pancreatic ductal adenocarcinoma therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2020 Sep;17(9):527-540.
2. Jia Wu, et al. Dilemma and Challenge of Immunotherapy for Pancreatic Cancer. Dig Dis Sci. 2020 Mar 5.