Pooling是測(cè)序文庫上機(jī)前的臨門一腳。經(jīng)過數(shù)小時(shí)乃至幾天的實(shí)驗(yàn)，初始樣品終于變成濃度、片段大小都符合質(zhì)控指標(biāo)的library嗷嗷待測(cè)。Pooling實(shí)驗(yàn)通常由兩位操作者協(xié)作。根據(jù)表單信息將文庫歸一化到一定濃度，再將想要合并測(cè)序的文庫混合，耗時(shí)耗力。
事實(shí)上Pooling完全可以不需要密集的吸液移液操作，不需要這么多時(shí)間和精力投入，甚至就不需要移液器和吸頭。采用Echo聲波移液系統(tǒng)，12分鐘即可完成384個(gè)文庫pooling¹，而手工完成歸一化和pooling需耗時(shí)長達(dá)3小時(shí)。

Echo通過聚焦聲波能量轉(zhuǎn)移低至2.5nL的樣品，不需要吸頭，無物理接觸。每秒傳輸幾百個(gè)液滴實(shí)現(xiàn)nL到uL級(jí)的液體傳輸。Echo可以微量化反應(yīng)體系到幾微升，甚至數(shù)百納升，將樣品從微孔板任意孔快速轉(zhuǎn)移到目的板任意孔。在基因組學(xué)及合成生物學(xué)中，被應(yīng)用到微量化NGS建庫和快速pooling文庫、引物、寡聚核苷酸探針當(dāng)中。

Echo 一步法NGS文庫Pooling
  Echo不與文庫樣本直接接觸，不需要費(fèi)時(shí)間加載或清洗吸頭，可以在不到一秒的時(shí)間將微孔板上的NGS文庫轉(zhuǎn)移到目標(biāo)孔內(nèi)。
  高濃度文庫不需額外稀釋。通過nL至uL級(jí)液滴轉(zhuǎn)移，將濃度歸一化和pooling簡化為一步進(jìn)行。
  數(shù)據(jù)管理和自動(dòng)化操作可以避免人工操作失誤，提高實(shí)驗(yàn)過程的可靠性。
Echo可關(guān)聯(lián)輸入文件，軟件自動(dòng)完成高通量pooling

左： 將需要pooling的各文庫信息寫入輸入文件，采用Echo一步法完成Pooling。 
右：比較384個(gè)文庫的200 nL/文庫等體積Echo混樣和等摩爾量Echo混樣。
    結(jié)果顯示經(jīng)Echo pooling后文庫獲得更加均一的測(cè)序量。

Echo 微量化NGS文庫定量質(zhì)控
Echo可完成384孔甚至1536孔每板的超高通量微量化文庫質(zhì)控定量。聲波移液含DNA染料的緩沖溶液、文庫到酶標(biāo)板中進(jìn)行熒光檢測(cè)�；蚴沁M(jìn)行文庫qPCR檢測(cè)體系構(gòu)建，避免標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋的累積誤差和氣溶膠污染。文庫定量的微量化能夠減少試劑消耗，有效控制成本。此外，Echo支持在軟件中以表單的形式挑選某些文庫做qPCR。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程數(shù)據(jù)可循，避免手工操作的竄孔等錯(cuò)誤。
 

采用Echo完成文庫定量，微量化反應(yīng)體系至2 uL，4 uL及8 uL繪制校準(zhǔn)曲線

參考：
1.LABCYTE^®: Brochure | Echo Acoustic Liquid Handling for Genomics Research, Version 1.0 | AUGUST 2017

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