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阿爾茨海默病ELISA試劑盒的反應原理

瀏覽次數:4533 發(fā)布日期:2019-7-5  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
由Juntendo大學神經外科Chihiro Akiba博士領導的研究小組在以下研究中報道,CSF中特異性正常腦積水(iNPH)*患者的淀粉樣蛋白β1-42(Aβ42)毒性構象比的變化預示著術語認知結果。

背景:
特發(fā)性正常壓力腦積水(iNPH)中的阿爾茨海默。ˋD)病理學導致不良的分流反應。最近發(fā)現淀粉樣蛋白-β1-42(Aβ42)毒性構象異構體具有快速寡聚化,強神經毒性和突觸毒性的特征。
 
目的:
該觀察性研究指出Aβ42毒性構象異構體作為AD病理學的生物標志物和iNPH患者的術后預后差。
 
方法:
第一組包括AD患者(n = 17)和iNPH(n = 17),以及認知正常個體(CN,n = 12)。第二組由51名iNPH患者組成,根據磷酸化Tau(pTau)水平(低和高pTau組)分為兩組;根據Aβ42毒性構象異構體比率(%)[Aβ42毒性構象異構體/Aβ42×100](減少和增加的構象體亞組)的一年術后變化,進一步細分低pTau組。酶聯免疫吸附試驗用于測量腦脊液中的pTau,Aβ42和Aβ42毒性構象異構體。結果使用術后1年和2年的神經心理學測試進行評估。
 
結果:
在第一組中,iNPH組中的Aβ42毒性構象異構體比率(10.8%)顯著高于CN組(6.3%),并且顯著低于AD組(17.2%)。在第二組中,與基線相比,高pTau組在術后兩年顯示出認知能力下降。然而,低pTau組術后一年顯示有利結果;此外,增加的構象體亞組在術后2年顯示認知下降,而減少的構象子亞組保持改善。
 
結論:
Aβ42毒性構象異構體比率的變化預示著iNPH的長期認知結果,即使在低pTau組也是如此。
 阿爾茲海默癥系列檢測試劑盒
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27732 可溶性淀粉樣前體蛋白 96T ELISA IBL
27769 人富亮氨酸α2糖蛋白 96T ELISA IBL
27785 小鼠富亮氨酸α-2糖蛋白 96T ELISA IBL
27713 淀粉樣蛋白β(1-40) 96T ELISA IBL
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27725 淀粉樣蛋白寡聚體 96T ELISA IBL
27736 淀粉樣前提蛋白770 96T ELISA IBL
27762 α2,6唾液酸轉換酶(E41型)人/大鼠/小鼠 96T ELISA IBL
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