研究背景
諸多科研院所的醫(yī)學(xué)院、藥學(xué)院，藥企研發(fā)部門、CRO企業(yè)每天進(jìn)行大量的藥化實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞增殖抑制實(shí)驗(yàn)等，篩選匹配細(xì)胞株、檢測(cè)或驗(yàn)證藥化效果、各種藥化濃度組、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)組、對(duì)比組等造成工作量巨大。

現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)方法多為終點(diǎn)法，包含有LDH乳酸脫氫酶釋放、Caspase酶法、代謝活性檢測(cè)、胞內(nèi)ATP濃度檢測(cè)等，尤以代謝活性檢測(cè)方法的手段較多，如最常見的MTT、XTT法、WST-1法和CCK-8法。然而標(biāo)記細(xì)胞造成的生長(zhǎng)狀態(tài)影響無法預(yù)估，僅提供實(shí)驗(yàn)結(jié)果，無法監(jiān)測(cè)整個(gè)狀態(tài)變化，同時(shí)工作量大、人為誤差大等因素，迫切需要自動(dòng)化的儀器設(shè)備進(jìn)行活細(xì)胞的狀態(tài)監(jiān)測(cè)和數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。

環(huán)亞生物給您帶來藥化實(shí)驗(yàn)利器-德國(guó)innoME zenCELL owl活細(xì)胞動(dòng)態(tài)成像及分析系統(tǒng)


zenCELL owl活細(xì)胞動(dòng)態(tài)成像及分析系統(tǒng)置于培養(yǎng)箱中


曲線自動(dòng)生成
細(xì)胞數(shù)量（貼壁／脫壁／總量）；細(xì)胞匯合度百分比


數(shù)據(jù)分組對(duì)比
數(shù)據(jù)可分組導(dǎo)出和分析
圖示：紅色／藍(lán)色CAA濃度50uM／25uM，黑色對(duì)照

 
圖片／視頻可視
長(zhǎng)時(shí)間動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)細(xì)胞狀態(tài)變化，提供圖片／視頻，避免人為誤差、試劑影響，減少工作量
 
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