人Endorphin-b定量ELISA試劑盒使用說明書
瀏覽次數(shù):935 發(fā)布日期:2012-2-23
來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
人Endorphin-b定量ELISA試劑盒使用說明
原理
本實驗采用雙抗體夾心 ELISA法。用抗人Endorphin-b單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 Endorphin-b與單抗結合,加入酶標抗體,形成免疫復合物連接在板上,加入酶底物TMB,出現(xiàn)藍色,加終止液硫酸,顏色變黃,在450nm處測OD值,Endorphin-b濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中Endorphin-b濃度。
試劑盒組成(2-8℃保存)
酶標板(Coated Wells) |
96孔 |
酶標抗體工作液(Enzyme Conjugate) |
6ml |
10×標本稀釋液(Sample Buffer) |
12ml |
20×濃縮洗滌液(Wash Buffer) |
50ml |
標準品(Standards):6瓶 |
一套 |
底物工作液(TMB Solution) |
12ml |
封板紙 |
一張 |
終止液(Stop Solution) |
12ml |
準備試劑與收集血樣
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20 ℃或-70 ℃)保存,避免反復凍融。
2. 標準品第一次使用時用0.5ml的蒸餾水溶解,放置半小時混勻后使用,用后放在-20oC保存。溶解后濃度分別為35、20、8、4、2、0ng/ml。
3. 10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)
檢測程序
1. 建立標準曲線:設標準孔6孔,每孔各加入標準品50ul。
2. 加樣:待測品孔每孔各加入待測樣品50ul。
3. 每孔加酶標抗體工作液50ul。將反應板置37℃反應120分鐘。
4. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。
5. 每孔加入底物工作液100ul,置37 ℃暗處反應15分鐘。
6. 每孔加入100ul終止液混勻。
7. 30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。
結果計算與判斷
1. 所有OD值都應減除空白值后再行計算。
2. 以標準品35、20、8、4、2、0ng/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。
3. 根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應Endorphin-b含量。
試劑盒性能
1. 靈敏度:最小的Endorphin-b 檢測濃度小于1ng/ml。
2. 特異性:可同時檢測重組或天然的人Endorphin-b。不與人其它細胞因子有交叉反應。
3. 重復性:板內、板見變異系數(shù)均小于10%。
注意事項
1. 以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應同時做標準曲線。
2. 洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致精確度誤差及OD值錯誤地升高。
3. 板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。
4. 本試劑盒宜置4oC冰箱保存。
5. 本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷!