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OPRM1 Protein, Human (Cell-Free, His)

MCE 國際站：OPRM1 Protein, Human (Cell-Free, His)

OPRM1 蛋白作為內(nèi)源性和合成阿片類藥物的受體，在激動劑結(jié)合后發(fā)生構(gòu)象變化，激活下游信號通路。這包括與 G 蛋白偶聯(lián)，從而調(diào)節(jié)腺苷酸環(huán)化酶、鈣通道、鉀通道和細(xì)胞內(nèi)信號通路。OPRM1 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重組的 OPRM1 蛋白，由 E. coli Cell-free 表達(dá)，帶有 N-10*His 標(biāo)簽。OPRM1 Protein, Human (Cell-Free, His) 全長 400 個氨基酸，分子量為 47.6 kDa。

Synonyms: Mu-type opioid receptor; Mu opiate receptor; Mu opioid receptor; MOP; hMOP

Species: Human

Source: E. coli Cell-free

研究背景：OPRM1 作為一系列內(nèi)源性阿片類藥物（包括 β-內(nèi)啡肽和內(nèi)嗎啡）的受體，并對各種天然和合成阿片類藥物（如嗎啡、海洛因、DAMGO、芬太尼、埃托啡、丁丙諾啡和美沙酮）做出反應(yīng)。激動劑結(jié)合后，受體會發(fā)生構(gòu)象變化，導(dǎo)致下游信號級聯(lián)的激活。激動劑誘導(dǎo)的激活涉及與非活性 GDP 結(jié)合的異三聚體 G 蛋白復(fù)合物偶聯(lián)，引發(fā) G 蛋白復(fù)合物解離，隨后激活 G 蛋白 α 亞基，特別是百日咳毒素敏感的 G(i) 和 G( o) G α 蛋白。這種激活會導(dǎo)致多種細(xì)胞反應(yīng)，包括抑制腺苷酸環(huán)化酶活性、調(diào)節(jié)鈣通道、激活鉀通道以及調(diào)節(jié)各種細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)途徑，例如 MAPK、PLC、PKC、PI3K 和 NF-κ。B.此外，OPRM1 會被 GPRK 亞家族蛋白激酶磷酸化，其與 β-抑制蛋白的結(jié)合對于短期受體脫敏、通過內(nèi)吞作用內(nèi)化以及隨后的回收至關(guān)重要。該受體作為 A 類 G 蛋白偶聯(lián)受體 (GPCR)，表現(xiàn)出與 G 蛋白的選擇性時間偶聯(lián)并經(jīng)歷快速回收，而其下調(diào)途徑隨激動劑而變化，并且可以依賴或獨立于 G 蛋白而發(fā)生耦合。此外，OPRM1 具有與其他 GPCR 發(fā)生異源寡聚化的潛力，影響激動劑結(jié)合、信號傳導(dǎo)和運輸特性，最終在興奮作用中發(fā)揮作用。

蛋白編號：P35372 (M1-P400)

基因 ID：4988

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