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| 銷售商： 上海雅吉生物科技有限公司 | 查看該公司所有產(chǎn)品 >> |
- 介紹： 基 因 型F- φ80 lac ZΔM15 Δ(lacZYA-arg F) LAMpir U169 endA1 recA1 hsdR17(rk - ,mk +) supE44λ- thi -1 gyrA96 relA1 phoA簡 要 說 明DH5α λpir 菌株來源于 DH5α，在 DH5α 大腸桿菌基因組中引入 LAMpir，即為 DH5α λpir，該菌株可以表達(dá) PIR 蛋白，使得含有 R6Kg ori 復(fù)制子的質(zhì)�？梢栽谄渲姓�(fù)制。 DH5α λpir 菌株缺失核酸內(nèi)切酶 (endA)，提高了質(zhì) 粒 DNA 的產(chǎn)量和質(zhì)量；重組酶缺陷型 (recA)減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 DNA 的穩(wěn)定性； lacZΔM15 的存在使 DH5α 可用于藍(lán)、白斑篩選；但 DH5α λpir 菌株生長速度較慢，在平板培養(yǎng)或液體搖菌時(shí)應(yīng) 延長生長時(shí)間。生物開發(fā)的 DH5α λpir 感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，pUC19 質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率>1×109 cfu/μg DNA。 操 作 說 明1.DH5α λpir 感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5 分鐘后待菌塊融化，加入目的 DNA（質(zhì)�；蜻B接產(chǎn)物）并 用手撥打 EP 管底混勻，冰中靜置 25 分鐘。 2.42℃水浴熱激 45 秒，迅速放回冰上并靜置 2 分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。 3.向離心管中加入 700 μl 不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (LB)，混勻后 37℃，200 rpm 復(fù)蘇 70 分鐘。 4. 5000 rpm 離心 1 分鐘收集菌體，留取 100 μl 左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的 LB 培養(yǎng)基上。 5. 將平板倒置放于 37℃培養(yǎng)箱至少 18 小時(shí)。注 意 事 項(xiàng)1.感受態(tài)細(xì)胞最好在冰中緩慢融化。插入冰中 8 分鐘內(nèi)加入目標(biāo) DNA，不可在冰中放置時(shí)間過長，長時(shí)間存放會降 低轉(zhuǎn)化效率。 2. DH5α λpir 菌株生長緩慢，在平板上培養(yǎng)或液體搖菌時(shí)應(yīng)延長菌體生長時(shí)間（37℃，18 小時(shí)以上）。 3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)�；蚋咝实倪B接產(chǎn)物可相應(yīng)減少最終用于涂板的菌量。
- 儲存條件： -80℃
- 用途： 克隆感受態(tài)細(xì)胞
- 注意：部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。
試劑盒售后：本公司出售的試劑盒均保質(zhì)保量，質(zhì)量問題均可免費(fèi)退換，另提供免費(fèi)代測服務(wù)。
細(xì)胞售后：
1. 細(xì)胞運(yùn)輸丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等，重發(fā)；
3. 細(xì)胞收到當(dāng)天以及第2,3天請拍照，未告知的視為產(chǎn)品合格。4-10天內(nèi)出現(xiàn)問題，請?zhí)峁┘?xì)胞照片和細(xì)胞出現(xiàn)問題的照片以及細(xì)胞相關(guān)操作的詳細(xì)步驟，并跟我公司人員及時(shí)溝通判定是否重發(fā)，具體可以參照我官網(wǎng)或者隨貨說明書相關(guān)售后條款。
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手機(jī)版：DH5α 電擊感受態(tài)細(xì)胞
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