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t-PA多少錢
英文名稱:Human tissue type plasminogen activator (t-PA) ELISA Kit總訪問:443
國產(chǎn)/進口:進口半年訪問:4
產(chǎn)地/品牌:進口、國產(chǎn)產(chǎn)品類別:分子生物學(xué)試劑
規(guī)       格:96T/48T 最后更新:2024-11-13
貨       號: CS-G5219
CAS   號:
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  • 產(chǎn)品介紹
  • 公司簡介
產(chǎn)品名稱:t-PA多少錢
英文名稱:Human tissue type plasminogen activator (t-PA) ELISA Kit
規(guī)格:48T/96T 
性狀:液體 
存儲:4℃保存6個月 
運輸方式:快遞發(fā)貨 
有效期:6個月品
特點:靈敏性高,高效性,吸附均勻,吸附性好,回收利用率高,是一款可以讓您放心選購的ELISA試劑盒產(chǎn)品。
使用范圍:此產(chǎn)品供科研實驗使用,不得用于臨床。
t-PA多少錢用途:用于測定人血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。
種屬:人大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。 

t-PA多少錢自備材料:
產(chǎn)品僅用于科研蒸餾水。
2. 加樣器:5ul、0ul、50ul、00ul、200ul、500ul、000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
樣品收集、處理及保存方法:
、 血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,000×g離心0分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液……000×g離心0分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。000×g離心0分鐘,取上清液。
5、 保存……如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍
t-PA多少錢標(biāo)本處理
.  產(chǎn)品僅用于科研本公司只對試劑盒本身負責(zé),不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責(zé),請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。
2.  實驗前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量,如果標(biāo)本濃度過高,應(yīng)對標(biāo)本進行稀釋,使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.0mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
3.  若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中,建議進行預(yù)實驗驗證其有效性,并注意留存樣本。
4.  使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。
5.  若樣本為細胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等,所以可能存在檢測不出的情況。
6.  某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。
7.  建議使用新鮮樣本,保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差。
實驗操作步驟:
.產(chǎn)品僅用于科研將要進行實驗的版孔進行設(shè)定好,標(biāo)準(zhǔn)品5個點,每個點設(shè)定平行,需要用到0個孔,空白只需個孔。剩下孔可以做為樣本孔
2.稀釋標(biāo)準(zhǔn),準(zhǔn)備好5個EP管,然后在每個EP管中加入50微升標(biāo)準(zhǔn)稀釋液,編上編碼,分別為,2,3,4,5,在號管中加入50標(biāo)準(zhǔn)品,用槍頭反復(fù)吹打0次左右(注意控制幅度不要過大容易產(chǎn)生氣泡)如果有渦旋儀可以在渦旋儀上渦旋5秒左右,然后換槍頭,在號管中取50微升加入到2號管,后面過程一次類推。最后稀釋完,前面4個管中每管液體在50微升,5號管為300微升。濃度是從大到小。
3.標(biāo)準(zhǔn)、樣本、空白加樣:標(biāo)準(zhǔn)是每個濃度點2個孔(做平行),每孔加入50微升,加樣過程中注意換槍頭,樣本孔中每孔加入50微升,加樣過程中注意換槍頭,空白孔加入50微升蒸餾水。特別要說明的是,標(biāo)準(zhǔn)加樣和樣本加樣盡量控制在5分鐘內(nèi)加完,如果時間拖的太長,會導(dǎo)致前面孔先反應(yīng)后面孔才開始反應(yīng),這樣數(shù)值偏差過大。加完樣后蓋上封板膜,至37攝氏度孵育30分鐘.
4.洗版,在孵育過程中可以將洗滌液配好,20ml30倍濃縮洗滌液用蒸餾水或者去離子水定容到600ml即可。每孔加入250-300微升的洗滌液(不要漫過版孔),(如果有震蕩儀的話,可以講板子放入震蕩儀上5秒左右,然后靜止三十秒,沒有請忽略次過程)將板子在桌子上晃動5秒左右,然后靜置30秒,甩干,拍板。說明:甩干過程盡量要快,秒內(nèi)就可以完成,不要慢慢傾斜倒掉液體,直接翻板甩掉液體即可。拍板過程需要在桌子上墊一層吸水紙或者濾紙,版孔朝下拍幾下,拍干區(qū)別主要看吸水紙和濾紙上沒有明顯的水漬為完成。
5.每孔加入50微升的酶標(biāo)試劑,此處在空白孔中不需要加(空白孔為空),孵育30分鐘。
6.洗版同步驟4
7.顯色,先每孔中加入50微升的顯色A液,然后每孔中加入50微升顯色B液。避光37攝氏度顯色5分鐘
8.終止,每孔加入50微升的終止液,注意,加完終止液必須在5分鐘內(nèi)讀數(shù),超過時間讀數(shù)無效。在規(guī)定時間內(nèi)讀數(shù)都是有效的。
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含量測定L-鹽酸組安酸40693-20040常溫,避光00mg
重樓皂苷I; 重樓皂甙I Polyphyllin I 50773-4-6 20mg HPLC≥98 用于含量測定
(+)-兒 (+)-Catechin hydrate (≥98%,HPLC) 225937-0-0 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品
土瓜狼毒Euphorbia prolifera 黏黴同 508-09-8 C30H48O ≥95% 訶子酸0 85
對照品蘿巴新00350-20050HPLC法含量測定
Perpxen奮乃靜標(biāo)準(zhǔn)品58-39-9 200mg奮乃靜標(biāo)準(zhǔn)品
苦參Sophra flavescens Ait Caulophylline N-甲基野靛堿 486-86-2 C2H6N2O ≥98%
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α-倒捻子速Alphamangostin647--20mg
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人血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白(angiostatin)ELISA檢測試劑盒HumanangiostatinELISAKit 96T/48T
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