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| 銷售商： 上海邦景實業(yè)有限公司 | 查看該公司所有產品 >> |
【實驗方法】
1.產品名稱培養(yǎng)基陽性組：取稀釋后的各試驗菌懸液1ml分別加于預先制備的試管培養(yǎng)基中，每種細菌接種兩支試管。同時分別取1ml菌懸液加于無菌空平皿中，用于計數，每種細菌做兩個平板。
2. 培養(yǎng)基陰性組：即空白對照，即不添加菌液。
3. 接種量計數：步驟1中的平皿中，細菌傾注胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基，霉菌和白色念珠菌傾注沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。同時每種培養(yǎng)基做1個空白。
4. 培養(yǎng)條件：
無菌檢查：20～25℃培養(yǎng)14天或直至出現(xiàn)渾濁（不超過14天）
MPN計數：30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天
控制菌檢查：30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18～24小時
傾注計數用的的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基平板置30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天
傾注計數用的沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板置20～25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3～5天
革蘭氏染色液試劑盒現(xiàn)貨
1.產品名稱培養(yǎng)基陽性組：取稀釋后的各試驗菌懸液1ml分別加于預先制備的試管培養(yǎng)基中，每種細菌接種兩支試管。同時分別取1ml菌懸液加于無菌空平皿中，用于計數，每種細菌做兩個平板。
2. 培養(yǎng)基陰性組：即空白對照，即不添加菌液。
3. 接種量計數：步驟1中的平皿中，細菌傾注胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基，霉菌和白色念珠菌傾注沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。同時每種培養(yǎng)基做1個空白。
4. 培養(yǎng)條件：
無菌檢查：20～25℃培養(yǎng)14天或直至出現(xiàn)渾濁（不超過14天）
MPN計數：30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天
控制菌檢查：30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18～24小時
傾注計數用的的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基平板置30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天
傾注計數用的沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板置20～25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3～5天
革蘭氏染色液試劑盒現(xiàn)貨
英文名稱：Gram Staining Kit
產品規(guī)格：5ml*8
產品用途：用于細菌革蘭氏染色
產品介紹:
產品用途：用于細菌革蘭氏染色
產品用法
1.涂片經火焰固定，加（結晶紫溶液）溶液A染1分鐘，用清水沖去染液。
2.加（碘液）溶液B染1分鐘，水洗。
3.加（脫色液）溶液C，不時搖動玻片約10-30秒，至無紫色脫落為止，水洗。
4.加溶液D，染1分鐘，水洗。
5.干后油鏡鏡檢。陽性菌呈紫色、陰性菌呈淡紅色
下列是革蘭氏染色液試劑盒現(xiàn)貨圖片：產品規(guī)格：5ml*8
產品用途：用于細菌革蘭氏染色
產品介紹:
產品用途：用于細菌革蘭氏染色
產品用法
1.涂片經火焰固定，加（結晶紫溶液）溶液A染1分鐘，用清水沖去染液。
2.加（碘液）溶液B染1分鐘，水洗。
3.加（脫色液）溶液C，不時搖動玻片約10-30秒，至無紫色脫落為止，水洗。
4.加溶液D，染1分鐘，水洗。
5.干后油鏡鏡檢。陽性菌呈紫色、陰性菌呈淡紅色
【操作步驟】
（一）準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節(jié)pH值到適宜范圍內。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到徹底滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
（一）準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節(jié)pH值到適宜范圍內。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到徹底滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
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天恩澤超級電泳液 鹽酸丙咪嗪（I0100000
天恩澤超級電泳液（含染料）（見關聯(lián)產品） 鹽酸苯氧丙酚胺；鹽酸異克舒令（I0900000
核酸上樣液 鹽酸奧昔布寧（O0288000
DNA非變性PAGE上樣液（1.5 mL） 鹽酸昂丹司瓊二水合物（Y0000218
DNA非變性PAGE上樣液（10 mL） 鹽霉素（Y0000251
DNA堿性膠上樣液（1.5 mL） 煙酰胺（N0600000
DNA堿性膠上樣液（10 mL) 煙酸甲酯（Y0000 98
DNA尿素-PAGE上樣液（1.5 mL） 煙酸（N0700000
DNA尿素-PAGE上樣液（10 mL） 煙堿 - 對照譜圖（N0590000
DNA上樣液（紅），6×（非甘油）（見關聯(lián)產品） 亞甲磷酸（M0240000
DNA上樣液（藍），6×（非甘油）（見關聯(lián)產品） 亞甲藍；甲烯藍（M1800900
DNA上樣液，6×（紅） 亞甲藍 雜質A（M1800902
DNA上樣液，6×（藍） 亞胺培南（I0090000
miRNA尿素-PAGE上樣液（1.5 mL） 溴甲后馬托品（H08 0000
miRNA尿素-PAGE上樣液（10 mL） 溴化新斯的明（N0500000
三合一RNA上樣液（A型） 溴代甲基阿托品（M1 00000
進口/國產3-(三氟基)酰CAS:2251-65-23-(三氟基)酰
進口/國產2-溴-6-氟酸CAS:2252-37-12-溴-6-氟酸
進口/國產3-三氟氧基溴CAS:2252-44-03-三氟氧基溴
進口/國產2--5-氧基嘧啶CAS:22536-65-82--5-氧基嘧啶
進口/國產異硫酸異酯CAS:2253-73-8異硫酸異酯
進口/國產三基化鋰CAS:22560-16-3三基化鋰
革蘭氏染色液試劑盒現(xiàn)貨進口/國產1,3-二氟-5-碘CAS:2265-91-01,3-二氟-5-碘
進口/國產仲醇鋁CAS:2269-22-9仲醇鋁
進口/國產5-基水楊酸酯CAS:22717-57-35-基水楊酸酯
進口/國產二雙(2-氧氧基)鋁酸鈉CAS:22722-98-1二雙(2-氧氧基)鋁酸鈉
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