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人凝血因子Ⅹelisa檢測試劑盒多少錢
英文名稱:FⅩELISAKit總訪問:138
國產/進口:國產半年訪問:2
產地/品牌:邦景產品類別:分子生物學試劑
規(guī)       格:48T/96T 最后更新:2024-11-4
貨       號:BJ-2811E
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人凝血因子Ⅹelisa檢測試劑盒多少錢英文簡稱:FⅩELISAKit我司在保證產品質量的同時,以價格優(yōu)、到貨快、服務周到等優(yōu)點獲得了科研人士的一致好評,我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等優(yōu)質科研產品的研發(fā)、銷售。竭誠為廣大科研用戶提供最全面,最優(yōu)質,價格最具優(yōu)勢的產品,免費為您提供全程技術指導,解決您的后顧之憂。,別名: 人凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA試劑盒 產品規(guī)格:48T/96T。
產品名稱 英文名稱 規(guī)格
人凝血因子Ⅹelisa檢測試劑盒多少錢 FⅩELISAKit 48T/96T

人凝血因子Ⅹelisa檢測試劑盒多少錢試劑配制:
1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

人凝血因子Ⅹelisa檢測試劑盒多少錢樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
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2,5-二間二  試劑盒  組裝/原裝
對二酰  試劑盒  組裝/原裝
二水合鋨  試劑盒  組裝/原裝
啉鹽鹽  試劑盒  組裝/原裝
二鉑  試劑盒  組裝/原裝
三硅  試劑盒  組裝/原裝
三銥  試劑盒  組裝/原裝
亞鉑  試劑盒  組裝/原裝
人凝血因子Ⅹelisa檢測試劑盒多少錢操作要點:
1)標本的采取和保存:可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本;
2)試劑的準備:所需試劑、蒸餾水、去離子水、自配的緩沖液;
3)加樣:一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。
4)保溫:ELISA中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加酶結合物后?乖贵w反應的完成需要有一定的溫度和時間,這一保溫過程稱為溫育。
5)洗滌:洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外,手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種。
6)顯色和比色:顯色是ELISA中的最后一步溫育反應,此時酶催化無色的底物生成有色的產物。比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。儀器準備為酶標儀。
7)結果判斷:分定性判定和定量判定。
 
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