【背景資料】：DNA損傷時，多聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）以NAD+依賴的形式催化多聚（ADP-核糖）往自身以及鄰近的組蛋白等核蛋白聚合。PARP參與到DNA堿基切除修復(fù)的一系列事件中。嚴(yán)重的胞內(nèi)NAD+庫的消除將引起PARP介導(dǎo)的壞死誘導(dǎo)，然而PARP-1的剪切則通過阻止DNA修復(fù)誘導(dǎo)的存活以及阻斷壞死的能量供應(yīng)來促使凋亡。此外，抑制PARP可促進(jìn)腫瘤的化療和放療敏感。

【產(chǎn)品描述】：鑒于不同個體和細(xì)胞內(nèi)PARP活性檢測的必要性，Trevigen創(chuàng)新性的開發(fā)了高通量PARP體內(nèi)藥理動力學(xué)II代試劑盒，用來檢測組織和細(xì)胞提取液中PAR的水平，并用于記錄腫瘤裂解液、器官間PAR水平的差異。該試劑盒開發(fā)了預(yù)包被PAR單克隆抗體的96孔板作為捕獲抗體，抗-PAR多克隆兔源抗體作為檢測抗體。

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