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脫氧核糖核酸酶 I
英文名稱:總訪問:140
國產(chǎn)/進(jìn)口:國產(chǎn)半年訪問:6
產(chǎn)地/品牌:warbio沃博生物產(chǎn)品類別:生化試劑
規(guī)       格:100mg 最后更新:2025-1-17
貨       號:J9493
CAS   號:
參考報價:616
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  • 產(chǎn)品介紹
  • 公司簡介
產(chǎn)品信息
貨號 名稱 規(guī)格 價格(元)
J9493 脫氧核糖核酸酶 I (DNase I)Deoxyribonuclease I from bovine pancreas 100mg 560
J9293 脫氧核糖核酸酶 I (DNase I)Deoxyribonuclease I from bovine pancreas 500mg 1980
J9093 脫氧核糖核酸酶 I (DNase I)Deoxyribonuclease I from bovine pancreas 1g 3760
產(chǎn)品簡介
脫氧核糖核酸酶I,英文Deoxyribonuclease I,縮寫DNase I,在大多數(shù)細(xì)胞和組織中都能發(fā)現(xiàn)的一種核酸內(nèi)切酶,偏好切割鄰近嘧啶的磷酸二酯鍵,產(chǎn)生5’端為磷酸基團(tuán)、3’端為羥基的多聚核苷酸,平均消化產(chǎn)物最小為多聚四核苷酸。Mg2+存在條件下,DNase I可隨機(jī)識別和切斷DNA任一條鏈上的任意位點(diǎn);而在Mn2+存在條件下,DNase I識別DNA的兩條鏈并在幾乎相同的位點(diǎn)進(jìn)行切割。DNase I可水解多種形式DNA,如單鏈DNA、雙鏈DNA,甚至染色質(zhì)(其切割速率受組蛋白影響)。
脫氧核糖核酸酶I,英文Deoxyribonuclease I,縮寫DNase I,最早從胰腺中分離而來,至今哺乳動物胰腺也是最主要的來源之一。DNase I以兩對二硫鍵結(jié)合的多種糖蛋白混合形式存在。最佳的工作范圍是pH 7-8,DNase的活性依賴于Ca2+,并可被二價金屬離子如Co2+,Mn2+,Zn2+等激活。5mM Ca2+可保護(hù)酶使其不被水解,而0.1mM Ca2+可使酶失活速率降至原來的1/2。
Deoxyribonuclease I (DNase I) 脫氧核糖核酸酶I本品來自牛胰腺,色譜純化制備,常用于去除蛋白或RNA樣品中的DNA,或者用于向DNA中引入缺口使標(biāo)記堿基插入DNA。本品以含氯化鈣的凍干粉形式供應(yīng),比活≥500 Kunit Units/mg蛋白。
產(chǎn)品性質(zhì)
CAS NO:9003-98-9
蛋白純度:≥80%(biuret),色譜純化
比活力:≥500 Kunit Units/mg protein
活力定義:在50µl含40mM Tris-HCl, pH8.0,2.5 mM MgSO4,1mM CaCl2的反應(yīng)緩沖體系中,37℃,10min內(nèi)完全降解1µg λ-DNA所需的酶量即為一個活力單位。此反應(yīng)條件下得到的一個單位DNase活力約等于一個Kuntiz unit。
激活劑:多種二價金屬離子如Mg2+、Mn2+、Ca2+、Co2+、and Zn2+
抑制劑:β-巰基乙醇;螯合劑;SDS;肌動蛋白;并沒有特異性抑制DNase I酶活的通用抑制劑,比如檸檬酸鹽抑制Mg2+活化的DNase I,但不能影響Mn2+激活的DNase I。
溶解性:溶于0.15M NaCl(5mg/ml),無色透明溶液
使用方法
一、   儲存液制備
將低溫保存的本品置于室溫回溫至少20min,低速短時離心后,加入適量緩沖液配制成至少≥1mg/ml儲存液(如:20mM Tris-HCl(pH 7.5), 1mM MgCl2, 50% 甘油),根據(jù)一定用量分裝置于-20℃保存,至少1年穩(wěn)定。
二、   反應(yīng)緩沖液制備
建議1×反應(yīng)緩沖液:40mM Tris-HCl(pH 8.0), 2.5mM (up to 10mM) MgSO4,1mM (up to 10mM) CaCl2
【注意】:當(dāng)起始原料含EGTA,EDTA,其他螯合劑,和/或高濃度鹽離子,此時反應(yīng)緩沖液需更高濃度的Mg2+和Ca2+。
三、使用步驟(作為參考,具體實(shí)驗(yàn)可做適當(dāng)調(diào)整)
2.1 往一個RNase-free PCR管內(nèi)加入:1µg RNA樣本;49 µl 1×反應(yīng)緩沖液;1 µl DNase I, 1 unit/ml;【注意:酶的實(shí)際比活力請見產(chǎn)品標(biāo)簽】,混勻。
2.2 37℃孵育10-15min。【注意:消化時間不要超過15min或消化溫度不要高于37℃,否則殘留的RNase A污染可能會開始降解RNA】
2.3 加入1µl終止液(20mM EGTA,pH 8.0)結(jié)合Ca2+和Mg2+,之后于65-70℃失活10min,終止反應(yīng)。【注意:必須在熱失活之前加入終止液】
在不同的反應(yīng)緩沖體系內(nèi),用來完全消化一定量DNA所需的DNase I量不同,請根據(jù)具體的工作體系或?qū)嶒?yàn)經(jīng)驗(yàn)來決定。【注意:鹽濃度>100mM會降低DNase I活性】
為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作
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J4991 Ribonuclease A 核糖核酸酶A,來源于牛胰腺 100mg 340
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J1077 抑肽酶(≥4.0TIU/mg)Aprotinin 250mg 1100
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