以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑詳細(xì)說(shuō)明:
用途:
定量檢測(cè)無(wú)機(jī)磷,亦可用于尿液檢測(cè)
注意事項(xiàng):
檢測(cè)600nm處測(cè)吸光度
儲(chǔ)存條件:4℃,避光,2個(gè)月
無(wú)機(jī)磷檢測(cè)試劑盒(米吐?tīng)栥f藍(lán)比色法)注意事項(xiàng)
. 微量試劑取用前請(qǐng)離心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 為潛在致癌物,操作時(shí)請(qǐng)采取防護(hù)措施,穿防護(hù)服、戴手套等。
4. 本試劑盒適用于檢測(cè)活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于×05,,不推薦用于檢測(cè)組織樣本。
5. 推薦使用懸浮培養(yǎng)細(xì)胞。如果是貼壁細(xì)胞,建議適用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不當(dāng),可能引起假陽(yáng)性,而用細(xì)胞刮子會(huì)造成細(xì)胞粘連成團(tuán),而影響檢測(cè)?蓪⒁让赶蠹(xì)胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止進(jìn)一步的損傷。
6. 細(xì)胞固定后可能導(dǎo)致熒光的淬滅,請(qǐng)不要固定樣品。
7. 因檢測(cè)細(xì)胞的類型、凋亡誘導(dǎo)劑種類、使用的檢測(cè)儀器不同,因而流式檢測(cè)的熒光補(bǔ)償也不同,因此建議每次檢測(cè)均需使用未經(jīng)凋亡誘導(dǎo)處理的細(xì)胞作為對(duì)照,進(jìn)行熒光補(bǔ)償?shù)恼{(diào)節(jié)。
產(chǎn)品特點(diǎn):
.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界著名公司特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復(fù)性好?朔藝(guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。
2.使用了優(yōu)質(zhì)溶膠液,不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽,不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應(yīng)。
3.獨(dú)特的溶膠液/結(jié)合液配方,將溶膠和結(jié)合兩種功能統(tǒng)一,因此一個(gè)試劑盒可以運(yùn)用于瓊脂糖DNA回收、PCR產(chǎn)物清潔純化、酶切產(chǎn)物純化回收等多種情況,節(jié)省了需購(gòu)買多種試劑盒的費(fèi)用,
4.溶膠液/結(jié)合液調(diào)制成為了黃顏色,便于觀察溶膠效果和監(jiān)測(cè)pH值變化從而達(dá)到最佳結(jié)合效果,大大提高回收效率。
5.改進(jìn)的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性,即使樣品變化很大也能將PH緩沖在最佳結(jié)合范圍內(nèi)。
6.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑,也不需要乙醇沉淀。
泮托拉唑水合物標(biāo)準(zhǔn)品 20mg
石菖蒲 Acorus tatarinowii Schott 細(xì)心全 4374-62-0 C24H32N4O6S ≥98% 水飛薊亭;次水飛薊素;水飛薊素Ⅱ;9240
α-Asarone α-細(xì)心腦 2883-98-9
錄吡格雷相關(guān)雜質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品20202-7-320mg錄吡格雷相關(guān)雜質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品
新補(bǔ)骨脂異黃酮 4060-5-5 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
NA 福辛普利雜質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)品 0mg
鹽醋錄胺同(劇毒不能賣)xy7nochloride(poisoncannotsell)00mg
Panaxyne 22855-49-6
metxyl Acetate標(biāo)準(zhǔn)品79-20-9 .2ml×3ampules
雌酚酮 53-6-7 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
齊墩果酸 Oleanolic acid 分 子 量:456.7093 CAS編號(hào):508-02- 分子式:C30H48O3 別 名:土當(dāng)歸酸;丁香油素 【性狀】為白色針狀結(jié)晶。熔點(diǎn):308℃-30℃。溶于、乙醇、以醚、餅酮和錄仿,不溶于水。
小葉藤黃Garcinia cowa ,3,7-ixy7noxy-2-prenylxanthone ,3,7-三輕基-2-異烯基氧雜意同 20245-39-0 C8H6O5 氮中、、丙烷混合氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)06066
中藥對(duì)照藥材大葉紫珠2200-00TLC法鑒別
Tabersonine它勃寧 度:≥98%
羅漢松Podocarpus macrophyllus Nagilactone B 竹柏內(nèi)酯 B 989-5- C9H24O7 ≥95%
小鼠III型前膠原基末端肽(PⅢNP)ELISA試劑盒 ,英文名: PⅢNP ELISA Kit
大鼠載脂蛋白B00(apo-B00)ELISA檢測(cè)試劑盒RatapoproteinB00,apo-B00ELISAKit 96T/48T
人E3泛素蛋白連接酶IM68(IM68)抗體免疫試劑盒 Human IM68 aibody ELISA kit
英文名稱MousePPAR-γELISAKit小鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)規(guī)格:96T/48T
冰凍切片堿性0酸酶活性染色試劑盒50次
RatannexinⅤ,ANX-ⅤELISA試劑盒大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
人丁肝抗原(HDV-Ag)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)免疫試劑盒 Mouse GATA binding protein 4,GATA4 ELISA Kit
胃蛋白酶(PG)ELISA試劑盒 ,英文名: PG ELISA Kit
MouseN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISA試劑盒小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
ELISAKitGP兔抗糖蛋白抗體規(guī)格:48T/96T
guineapigImmunoglobulinE,IgEELISAKit豚鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
無(wú)機(jī)磷檢測(cè)試劑盒(米吐?tīng)栥f藍(lán)比色法)操作步驟:
、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的 完全細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。000~2000g 離心 min,沉淀細(xì)胞,盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后,加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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