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全血丙酮酸檢測(cè)試劑盒(乳酸脫氫酶比色法)
英文名稱:總訪問:333
國產(chǎn)/進(jìn)口:國產(chǎn)半年訪問:1
產(chǎn)地/品牌:莼試產(chǎn)品類別:細(xì)胞生物學(xué)試劑
規(guī)       格:50T 最后更新:2024-11-13
貨       號(hào):CS-9097
CAS   號(hào):
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全血丙酮酸檢測(cè)試劑盒(乳酸脫氫酶比色法)用途:
乳酸脫氫酶(LDH)法定量檢測(cè)血全血的丙酮酸含量
注意事項(xiàng):
利用在NAD存在下,乳酸脫氫酶催化乳酸氧化成丙酮酸,同時(shí)產(chǎn)生NADH,檢測(cè)340nm處吸光度。
儲(chǔ)存條件:-20℃,避光,6個(gè)月
以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑詳細(xì)說明:
中文名稱 全血丙酮酸檢測(cè)試劑盒(乳酸脫氫酶比色法)
英文名稱   
規(guī)格 50T


注意事項(xiàng)
. 微量試劑取用前請(qǐng)離心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 為潛在致癌物,操作時(shí)請(qǐng)采取防護(hù)措施,穿防護(hù)服、戴手套等。
4. 本試劑盒適用于檢測(cè)活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于×05,,不推薦用于檢測(cè)組織樣本。
5. 推薦使用懸浮培養(yǎng)細(xì)胞。如果是貼壁細(xì)胞,建議適用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不當(dāng),可能引起假陽性,而用細(xì)胞刮子會(huì)造成細(xì)胞粘連成團(tuán),而影響檢測(cè)?蓪⒁让赶蠹(xì)胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止進(jìn)一步的損傷。
6. 細(xì)胞固定后可能導(dǎo)致熒光的淬滅,請(qǐng)不要固定樣品。
7. 因檢測(cè)細(xì)胞的類型、凋亡誘導(dǎo)劑種類、使用的檢測(cè)儀器不同,因而流式檢測(cè)的熒光補(bǔ)償也不同,因此建議每次檢測(cè)均需使用未經(jīng)凋亡誘導(dǎo)處理的細(xì)胞作為對(duì)照,進(jìn)行熒光補(bǔ)償?shù)恼{(diào)節(jié)。
產(chǎn)品特點(diǎn):
.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界著名公司特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復(fù)性好?朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。
2.使用了優(yōu)質(zhì)溶膠液,不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽,不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應(yīng)。
3.獨(dú)特的溶膠液/結(jié)合液配方,將溶膠和結(jié)合兩種功能統(tǒng)一,因此一個(gè)試劑盒可以運(yùn)用于瓊脂糖DNA回收、PCR產(chǎn)物清潔純化、酶切產(chǎn)物純化回收等多種情況,節(jié)省了需購買多種試劑盒的費(fèi)用,
4.溶膠液/結(jié)合液調(diào)制成為了黃顏色,便于觀察溶膠效果和監(jiān)測(cè)pH值變化從而達(dá)到最佳結(jié)合效果,大大提高回收效率。
5.改進(jìn)的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性,即使樣品變化很大也能將PH緩沖在最佳結(jié)合范圍內(nèi)。
6.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑,也不需要乙醇沉淀。
操作步驟:
、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的  完全細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。000~2000g 離心 min,沉淀細(xì)胞,盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后,加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
透骨香 Gaultheria yunnanensis. 2g
石榴皮鞣速Pomegranateskintanningelement62992-64-420mg
Caudatin 告達(dá)庭 38395-02-7
-脫氧野尻霉素脫氧野尻霉素930-96-2-Deoxynojirimycin
丹參對(duì)照藥材 SALVIAEMILTI g 鑒別 丹參對(duì)照藥材
蕓香柚皮苷 4259-46-2 檢測(cè)用對(duì)照品 柚皮苷
六棱菊Laggera alata 冬青葉豚草酸 4586-68-9 C5H24O3 ≥97.5% D(--對(duì)輕基本甘安酸(H4 0000
對(duì)照品鹽酸00624-20040含量測(cè)定
典扶醇相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品7680-93-9 50mg典扶醇相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品
垂枝石松Lycopodium phlegmaria 3,2-Dixy7noxy-4-serraten-6-one 3,2-二羥基-4-山芝烯-6-酮 2453-5-7 C30
千金藤 Stephania japonica(Thunb.) Miers. L-Stepholidine 千金藤啶堿 6562-3-3 C9H2NO4 ≥98%
蝙蝠葛減Dcuricinq20mg/支
蝙蝠葛減;北豆根減;三豆根減 Dauricine 524-7-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
中藥對(duì)照藥材南沙參2499-20050TLC法鑒別
β-sitosterol-D-glucoside 谷甾醇-3-O-葡萄糖苷度:>95%
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