背景知識：
   
    蛋白質組研究的發(fā)展以雙向電泳技術作為核心。雙向電泳由O. Farrell’s于1975年首次建立并成功地分離約1000個E.coli蛋白，并表明蛋白質譜不是穩(wěn)定的，而是隨環(huán)境而變化。雙向電泳原理簡明，第一向進行等電聚焦，蛋白質沿pH梯度分離，至各自的等電點；隨后，再沿垂直的方向進行分子量的分離。目前，隨著技術的飛速發(fā)展，已能分離出10000個斑點（spot）。當雙向電泳斑點的全面分析成為現(xiàn)實的時候，蛋白質組的分析變得可行。

技術原理：

1、根據(jù)蛋白質的等電點（第一向）和分子量（第二向）的不同進行分離。
2、電泳后根據(jù)蛋白質的上樣量對膠進行考馬斯亮蘭染色、銀染或熒光染色，然后用相關軟件對電泳圖象進行分析。
        
主要應用：

    凝膠中蛋白的檢測
    圖像采集和分析
    蛋白鑒定
    分離蛋白質組所有蛋白

您只需提供：

新鮮且足量的樣品（組織不少于500 mg，細胞不少于107），或提取的總蛋白（≥ 200 μl）。

我們提供：

原始SDS-PAGE膠，電子圖片，分析差異點，實驗報告單等。
 

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