12月19日 |
參會代表報(bào)到 | |
12月20日
上午
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07:30-09:00 |
參會代表報(bào)到 |
09:00-09:15 |
開幕式 : | |
09:15-09:45 |
中國生物制藥發(fā)展現(xiàn)狀及趨勢 | |
09:45-10:15 |
我國生物制品監(jiān)管及質(zhì)量保障體系 | |
10:15-10:35 |
中場休息,參觀展覽 | |
10:35-11:05 |
人類蛋白質(zhì)組學(xué)分析鑒定新方法新技術(shù)研究 | |
11:05-11:35 |
《中國藥典》2015年版生物制品質(zhì)控要點(diǎn) | |
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自助午餐 | ||
專題論壇一 |
藥物分析與質(zhì)量控制 | |
12月20日
下午
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13:30-14:00 |
抗體藥物評價(jià)及質(zhì)量控制 |
14:00-14:30 |
質(zhì)譜檢測技術(shù)用于蛋白藥在QA/QC中分析要點(diǎn) | |
14:30-15:00 |
血液制品安全及質(zhì)量控制 | |
15:00-15:20 |
中場休息,參觀展覽 | |
15:20-15:50 |
生物治療中細(xì)胞相關(guān)分析技術(shù)與策略 | |
15:50-16:20 |
重組蛋白藥物生產(chǎn)工藝與質(zhì)量控制要點(diǎn) | |
16:20-16:50 |
毛細(xì)管電泳技術(shù)對蛋白和多肽等生物制品質(zhì)量控制的應(yīng)用 | |
16:50-17:20 |
疫苗分析, 純化技術(shù)及生產(chǎn)質(zhì)量管理 | |
2018年12月21日 | ||
專題論壇二 |
生物藥研發(fā)技術(shù) | |
12月21日上午
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09:00-09:30 |
單克隆抗體生物類似藥臨床研究中的進(jìn)展 |
09:30-10:00 |
質(zhì)量源于設(shè)計(jì)及高通量技術(shù)在疫苗工藝開發(fā)中的應(yīng)用 | |
10:00-10:10 |
中場休息,參觀展覽 | |
10:10-10:40 |
色譜分離材料研制及其在蛋白質(zhì)組分析中的應(yīng)用 | |
10:40-11:10 |
新技術(shù)在疫苗研究中的應(yīng)用 | |
11:10-11:40 |
藥物基因組學(xué)在新藥研發(fā)中的作用 | |
11:40-12:10 |
免疫治療抗體藥物的開發(fā)進(jìn)展 | |
專題論壇三 |
實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基應(yīng)用技術(shù) | |
12月21日下午
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13:30-14:00 |
國內(nèi)外培養(yǎng)基行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢 |
14:00-14:30 |
細(xì)胞培養(yǎng)基的質(zhì)量控制和規(guī)范化操作及菌種管理要點(diǎn) | |
14:30-14:45 |
中場休息,參觀展覽 | |
14:45-15:15 |
細(xì)胞培養(yǎng)基技術(shù)及免疫細(xì)胞的培養(yǎng)方法 | |
15:15-15:45 |
培養(yǎng)基生產(chǎn)新技術(shù)新設(shè)備的應(yīng)用 | |
15:45-16:15 |
培養(yǎng)基行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程研究及預(yù)測 | |
16:15-16:45 |
大會結(jié)束 |