英國(guó)癌癥研究所采用Illumina設(shè)備進(jìn)行臨床基因檢測(cè)
瀏覽次數(shù):2433 發(fā)布日期:2013-5-23
來(lái)源:路透社
英國(guó)癌癥研究所采用Illumina設(shè)備,對(duì)癌癥病人進(jìn)行臨床基因檢測(cè)
倫敦,5月20日(路透社報(bào)道)--繼好萊塢影星安吉麗娜·朱莉因檢測(cè)出攜帶BRCA1基因高危突變,為防乳腺癌和卵巢癌而切除乳腺之后,英國(guó)倫敦的癌癥研究所(ICR)領(lǐng)導(dǎo)的研究中心聯(lián)盟將與美國(guó)的基因測(cè)序公司Illumina合作推出一項(xiàng)基于測(cè)序的檢測(cè)項(xiàng)目,以分析癌癥患者中的基因突變,讓更多的人從中獲益。
這一項(xiàng)目名為主流癌癥遺傳學(xué)(Mainstreaming Cancer Genetics)項(xiàng)目,將利用Illumina的TruSight Cancer panel分析97個(gè)癌癥易感基因,檢測(cè)花費(fèi)只需幾百英鎊,結(jié)果幾周內(nèi)就能獲得。他們計(jì)劃從皇家馬斯登醫(yī)院的乳腺癌和卵巢癌患者開(kāi)始試點(diǎn),但希望在未來(lái),能覆蓋全國(guó)的各種類(lèi)型癌癥。Wellcome Trust基金會(huì)將為這一項(xiàng)目提供270萬(wàn)英鎊(折合410萬(wàn)美元)的資助。同時(shí)項(xiàng)目組負(fù)責(zé)人稱(chēng),這個(gè)項(xiàng)目和朱莉切除乳腺的決定并沒(méi)有直接聯(lián)系,是一個(gè)孕育很久的科研項(xiàng)目。
癌癥研究所的遺傳學(xué)主管NazneenRahman教授認(rèn)為:“我們所做的是讓遺傳信息在癌癥醫(yī)療中得到全面系統(tǒng)的應(yīng)用,這樣(更多人)能夠受益于我們上周聽(tīng)到的情形(茱莉的故事)!
一些基因中的變異,俗稱(chēng)癌癥易感基因,極大地顯示了一個(gè)人可能患某種癌癥的可能。據(jù)美國(guó)癌癥研究所稱(chēng),朱莉的陽(yáng)性檢測(cè),罹患乳腺癌的幾率高達(dá)87%,比不攜帶該突變的婦女高五倍。
目前已發(fā)現(xiàn)100多種癌癥易感基因,但是在英國(guó),這方面的檢測(cè)還非常有限。但最近隨著基因碼解讀技術(shù)的提高,即基因序列信息讀取,預(yù)示著發(fā)現(xiàn)基因變異已經(jīng)比以往更快,更便宜—將來(lái)有可能把癌癥的基因檢測(cè)做成一個(gè)常規(guī)的檢測(cè)項(xiàng)目。
Rahman教授表示:“許多癌癥患者都渴望盡快開(kāi)展基因檢測(cè),以幫助醫(yī)生確定最佳的治療方案。我們需要一個(gè)更靈活的系統(tǒng),讓檢測(cè)過(guò)程更簡(jiǎn)單。這將讓更多的人受益于基因檢測(cè)!