6943 次基因編輯進展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術應用篇(上) 2019-7-3
前言:近年來,CRISPR基因編輯技術正在席卷整個生物醫(yī)學研究領域,上一期我們已先從CRISPR系統(tǒng)開發(fā)及機制研究方面梳理了2018年相關大事件。伴隨著基礎技術不斷優(yōu)化,CRISPR技術的應用也更加廣泛
6564 次基因編輯進展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術應用篇(下) 2019-7-3
上一期為大家介紹了過去一年里CRISPR技術在動物造模及單堿基技術方面取得的重大突破。本期繼續(xù)為大家從功能基因組篩選、細胞譜系示蹤及疾病診斷方面談談CRISPR-Cas系統(tǒng)的技術運用。一、大規(guī)模基
8406 次Cas9脂質納米?梢宰鳛橐环N高效的神經原代培養(yǎng)載體 2019-4-11
作者:Nadia Tagnaouti1 , Anitha Thomas1 , Rebecca De Souza1 , Ian Backstorm1 , Andrew Brown1 , Eric Ouellet1 , Shyam Garg1 , Grace Tharmarajah1 , Keara Marshall1 , Shannon Chang1 ,
6756 次Nature medicine CRISPR–Cas9核酸酶免疫原性研究 2018-12-11
Cas9核酸酶及其免疫原性S.pyogenes ca 9(Spcas 9)是第一個CRISPR相關核酸酶(Cas),用于在特定DNA序列中引入雙鏈斷裂。由于靶點易適應性和顯著效率,已經成為研究領域和潛在的臨床治療方法中最廣
5303 次CRISPR觸發(fā)的內源Oct4或Sox2基因位點染色質重塑激活細胞重編程 2018-3-7
題目:CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus EnablesReprogramming to Pluripotency期刊:Cell stem cell影響因子:23.394主要技術:CRISPR-dCas9-VP64激活