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50 次 Cytoscape-基礎(chǔ)使用手冊(cè) 2025-1-8
文章標(biāo)題：Identification of plasma miR-4505, miR-4743-5p and miR-4750-3p as novel diagnostic biomarkers for coronary artery disease in patients with type 2 diabetes mellitus: a cas
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29 次 時(shí)空組學(xué)研究進(jìn)展（二)：單細(xì)胞RNA測(cè)序數(shù)據(jù)的分析方法 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0scRNA-seq 的原始數(shù)據(jù)格式和目前大多數(shù)scRNA-seq 分析過程都基于 FASTQ 文件（或壓縮格式 fq.gz）。Illumina 平臺(tái)測(cè)序數(shù)據(jù)默認(rèn)生成 BCL 格式文件
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30 次 時(shí)空組學(xué)研究進(jìn)展（一）：單細(xì)胞RNA測(cè)序的流程與技術(shù) 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0單細(xì)胞測(cè)序概述單細(xì)胞測(cè)序（Single-cell RNA sequencing; scRNA-seq）是一種開創(chuàng)性的單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)，現(xiàn)在已得到廣泛普及，并涵蓋了多種方法。盡
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100 次 研究成果：在執(zhí)行相似行為的動(dòng)物之間神經(jīng)動(dòng)力學(xué)得以保留 2025-1-8
同一物種的動(dòng)物表現(xiàn)出相似行為，這些行為有利于適應(yīng)它們的身體和環(huán)境。然而，目前尚不清楚這些常見的行為適應(yīng)是如何從神經(jīng)回路中出現(xiàn)的。神經(jīng)回路的整體組織在個(gè)體之間得以保留是因?yàn)樗麄児餐?/font>
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171 次 重組鱟試劑（rCR）成為新型細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)方法首要選擇的原因 2025-1-6
在制藥工業(yè)中，細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè)是確保藥品安全與質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。然而，傳統(tǒng)的檢測(cè)方法高度依賴于有限的鱟血資源，且易受干擾物質(zhì)影響，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果的不準(zhǔn)確性。因此，開發(fā)新型、高效且準(zhǔn)確的
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194 次 SACE 在記錄和刺激雙向神經(jīng)假體的周圍神經(jīng)中的應(yīng)用 2025-1-3
具有嵌入式電功能的神經(jīng)接口（例如袖帶電極）對(duì)于監(jiān)測(cè)和刺激周圍神經(jīng)至關(guān)重要。盡管如此，袖帶電極仍然存在一些挑戰(zhàn)，因?yàn)榭p合裝置會(huì)因高壓而損傷神經(jīng)，并且電極與神經(jīng)的安全接觸很難實(shí)現(xiàn)。本文
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93 次 微量丙二醛（MDA）測(cè)試 2025-1-3
一、測(cè)試原理：過氧化脂質(zhì)降解產(chǎn)物中的丙二醛（MDA）可與硫代巴比妥酸（TBA）縮合，形成紅色產(chǎn)物,在532nm處有最大吸收峰。因底物為硫代巴比妥酸（ThibabituricAcidTBA）所以此法稱TBA法。二、測(cè)
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173 次 創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR快速檢測(cè)PIK3CA熱點(diǎn)突變的方法 2025-1-2
導(dǎo)讀PIK3CA基因編碼的p110α是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的催化亞基，在細(xì)胞的生長、增殖、凋亡和代謝等過程中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。腫瘤基礎(chǔ)科研和臨床研究發(fā)現(xiàn)，PIK3CA基因的突變會(huì)導(dǎo)致PI
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244 次 在體多通道神經(jīng)信號(hào)采集系統(tǒng)助力動(dòng)物相似行為的神經(jīng)動(dòng)力學(xué)機(jī)制研究 2024-12-27
同一物種的動(dòng)物表現(xiàn)出相似行為，這些行為有利于適應(yīng)它們的身體和環(huán)境。然而，目前尚不清楚這些常見的行為適應(yīng)是如何從神經(jīng)回路中出現(xiàn)的。神經(jīng)回路的整體組織在個(gè)體之間得以保留是因?yàn)樗麄児餐?/font>
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257 次 重組抗體藥物制備抗體下游工藝中HCP（宿主細(xì)胞蛋白）的去除策略 2024-12-27
背景說明重組抗體藥物制備的下游純化工藝，主要目的是分離純化去除工藝相關(guān)雜質(zhì)，如內(nèi)毒素、病毒、HCP、HCD等和產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)等。其中，HCP，即宿主細(xì)胞蛋白（Host Cell Protein）是表達(dá)重組抗體
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205 次 抗體親和提取(AAE™)：革新宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)分析的新篇章 2024-12-26
在ELISA試劑盒的使用過程中，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。為了有效識(shí)別樣品配方與試劑盒組分之間的兼容性，加標(biāo)回收這一關(guān)鍵驗(yàn)證試驗(yàn)顯得尤為重要。它不僅是評(píng)估ELISA試劑盒準(zhǔn)確性的重要工具，也
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206 次 創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用：臨床乳腺癌ERBB2基因突變液體活檢 2024-12-25
導(dǎo)讀在轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）患者的臨床管理中，精確評(píng)估腫瘤的分子特征至關(guān)重要，尤其是在預(yù)測(cè)治療反應(yīng)和監(jiān)測(cè)耐藥性方面。ERBB2（或HER2）基因的擴(kuò)增或突變?cè)谌橄侔┑陌l(fā)病機(jī)制中起著重要作用，約
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178 次 藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評(píng)估模型解析 2024-12-25
經(jīng)藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評(píng)估模型解析一文，我們明確了國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》[1]及國際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)理事會(huì)（ICH）發(fā)布的《M12：藥
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340 次 活體腦化學(xué)助力帕金森研究新進(jìn)展之電針刺激揭示帕金森病治療新機(jī)制 2024-12-20
近日，首都醫(yī)科大學(xué)神經(jīng)病學(xué)王曉民實(shí)驗(yàn)室賈軍老師及其團(tuán)隊(duì)在Clinical and Translational Medicine雜志發(fā)表題為：“Corticostriatal glutamate-mediated dynamic therapeutic efficacy of e
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137 次 顯微CT的基本原理及其在不同材料研究中的應(yīng)用 2024-12-18
在材料科學(xué)和工程領(lǐng)域，對(duì)材料內(nèi)部結(jié)構(gòu)的深入理解對(duì)于新材料的開發(fā)和現(xiàn)有材料性能的提升至關(guān)重要。顯微計(jì)算機(jī)斷層掃描（Micro-CT）技術(shù)作為一種先進(jìn)的成像工具，能夠在不破壞樣品的情況下
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215 次 創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR實(shí)現(xiàn)非小細(xì)胞肺癌EGFR 19種突變精準(zhǔn)臨床檢測(cè) 2024-12-16
導(dǎo)讀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是全球范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的癌癥之一，表皮生長因子受體（EGFR）是NSCLC進(jìn)展重要的驅(qū)動(dòng)基因，其突變狀態(tài)與患者療效和預(yù)后監(jiān)測(cè)評(píng)估密切相關(guān)。準(zhǔn)確、快速地檢測(cè)EG
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142 次 CGT創(chuàng)新療法——慢病毒包裝CAR-T免疫細(xì)胞 2024-12-13
隨著癌癥治療領(lǐng)域的不斷創(chuàng)新，免疫細(xì)胞療法（Immune Cell Therapy）逐漸成為一種備受關(guān)注的治療方法，旨在通過激活或增強(qiáng)患者自身的免疫系統(tǒng)來對(duì)抗癌癥。這類療法的核心思想是利用免疫細(xì)胞的天然
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289 次 抗體親和提取(AAE™)：革新宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)分析的新篇章 2024-12-13
在生物制藥領(lǐng)域，對(duì)宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)的精準(zhǔn)分析與控制是確保藥物安全與有效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。各國法規(guī)都有關(guān)于HCPs的論述，要求必須對(duì)生物藥品進(jìn)行分析和純化，以將宿主細(xì)胞蛋白HCPs降低到可接受
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290 次 創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR技術(shù)助力乳腺癌ESR1突變臨床精準(zhǔn)檢測(cè) 2024-12-11
導(dǎo)讀乳腺癌是女性中最常見的癌癥之一，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及多種基因突變和信號(hào)通路的改變。其中，ESR1突變是已知的乳腺癌激素治療耐藥的重要機(jī)制。檢測(cè)ESR1突變狀態(tài)有助于選擇更合適的治療方案
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223 次 銅精礦中氯含量測(cè)定方法的對(duì)比分析 2024-12-11
引言本文對(duì)分光光度法、離子色譜法、硝酸汞滴定法測(cè)定銅精礦中氯含量的原理、試劑、設(shè)備、試驗(yàn)方法等進(jìn)行了對(duì)比探討，旨在有針對(duì)性地在銅精礦檢測(cè)過程中正確選擇合適的方法進(jìn)行檢測(cè)。1.實(shí)驗(yàn)原理
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