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技術(shù)文章
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Delta2D 和 Proteomweaver：兩款2-DE分析工具的性能評估2010-6-13
電泳學(xué)雜志《Electrophoresis》于2010年31卷發(fā)表了一篇Decodon公司的2-DE（2D凝膠電泳）分析軟件Delta2D (D2D)與另一款同類分析軟件Proteomweaver (
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一種大有前途的分析和診斷新技術(shù)---數(shù)字PCR技術(shù)2010-4-19
本文評述了新近發(fā)展起來的以大規(guī)模集成流路（IFC）芯片為基礎(chǔ)的數(shù)字 PCR 技術(shù)。指出 PCR 已被證明可用于除外傷和營養(yǎng)不良癥以外所有其他疾病的分子診斷。但是傳統(tǒng) PCR 技術(shù)有誤診率高的缺點(diǎn)，即便
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持續(xù)性痛相關(guān)的海馬結(jié)構(gòu)突觸聯(lián)系和功能空間與時(shí)間可塑性：平面微電極陣列記錄技術(shù)2009-10-30
持續(xù)性痛相關(guān)的海馬結(jié)構(gòu)突觸聯(lián)系和功能空間與時(shí)間可塑性：平面微電極陣列記錄技術(shù)趙曉艷1 劉明剛1 袁東亮2 王燕2 何瑩1 王丹丹1 陳雪峰2 張?？? 李華1 賀小生2 陳軍1，2 *（*通訊作者）1
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長串與短串θ 節(jié)律刺激在大鼠前扣帶回皮質(zhì)腦片誘導(dǎo)長時(shí)程增強(qiáng)效應(yīng)的不同作用：平面微電極陣列記錄技術(shù)2009-10-28
摘要：目的 大量研究顯示前扣帶回(anterior cingulate cortex, ACC)是一個(gè)多功能的邊緣系統(tǒng)結(jié)構(gòu)，參與諸如知覺， 運(yùn)動(dòng)，情緒和認(rèn)知等多種高級腦功能。有證據(jù)顯示長時(shí)程增強(qiáng)現(xiàn)象(
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用Fluidigm digital array芯片研究癌細(xì)胞2009-10-13
Technology Review網(wǎng)站在2009年9月30日發(fā)表了題為《Analyzing Cancer Cells to Choose Treatments—— Microfluidics chip
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氧氣供應(yīng)對處于浸浴狀態(tài)的海馬網(wǎng)絡(luò)活動(dòng)的重要性2009-8-19
過去對腦切片的研究， 對神經(jīng)元和突觸的基本特征方面已取得了豐富資料。但在完整的腦，進(jìn)行中的的網(wǎng)絡(luò)活動(dòng)可能會(huì)嚴(yán)重影響這些特征。雖然，生理上更接近現(xiàn)實(shí)的網(wǎng)絡(luò)活動(dòng)模式已能在保存于界面型培養(yǎng)容器中的腦切片中成
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二十碳五烯酸對大鼠海馬體突觸可塑性、不飽和脂肪酸綜合表現(xiàn)和磷酸肌醇3-激酶信號表達(dá)及對PC12細(xì)胞分化之影響2009-8-19
二十碳五烯酸對大鼠海馬體突觸可塑性、不飽和脂肪酸綜合表現(xiàn)和磷酸肌醇3-激酶信號表達(dá)及對PC12細(xì)胞分化之影響安慰劑對照臨床研究表明， n-3多不飽和脂肪酸 （n-3 polyunsaturated f
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使用多電極陣列系統(tǒng)（Med-64）于視網(wǎng)膜退化模型中檢測局部視網(wǎng)膜失效的研究2009-8-19
光刺激通過光感受器中的光轉(zhuǎn)導(dǎo)信號來抑制視網(wǎng)膜暗電流。視網(wǎng)膜電圖（Electroretinography (ERG)）雖可檢測暗電流的堵塞 （視網(wǎng)膜電圖a-波）。然而，標(biāo)準(zhǔn)視網(wǎng)膜電圖代表了視網(wǎng)膜神經(jīng)的綜
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在培養(yǎng)脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元過程中所形成由神經(jīng)元和網(wǎng)絡(luò)活動(dòng)構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)2009-8-19
這是第一次報(bào)告多電極記錄運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)。從E15大鼠脊髓腹角分離出來的神經(jīng)細(xì)胞放在Med-64探針里培養(yǎng)。大多數(shù)培養(yǎng)的神經(jīng)元具有神經(jīng)絲、膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶和Hb9 等運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的特點(diǎn)。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的活動(dòng)
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醛固酮對乳鼠期大鼠心肌細(xì)胞表達(dá)Cx43之影響2009-8-19
背景：腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)可通過多種病理?xiàng)l件來影響心臟細(xì)胞形態(tài)和功能。本研究揭示醛固酮對心肌細(xì)胞表達(dá)縫隙連接蛋白Cx43的影響。 方法與結(jié)果：培養(yǎng)好的乳鼠期大鼠心肌細(xì)胞暴露于醛固酮24小時(shí)，檢