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                                當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > Western Blot高效制膠的實驗操作流程及技巧分享

                                Western Blot高效制膠的實驗操作流程及技巧分享

                                瀏覽次數(shù):69 發(fā)布日期:2024-12-26  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

                                初次操作Western Blot,制膠是非常關(guān)鍵的一步。如何快速、高效地完成制膠,并確保實驗成功?以下是幾個新手必知的小技巧,讓你輕松搞定WB制膠。

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                                實驗前的準(zhǔn)備:
                                1. 玻璃板和梳子的清潔
                                用自來水浸泡5分鐘,洗潔精清洗,特別注意溝槽的清潔。清洗后用純水沖洗,37度烘干或吹干。

                                2. 制膠試劑的準(zhǔn)備
                                包括超純水、30%丙烯酰胺、pH8.8 Tris-HCl、pH6.8 Tris-HCl、10% SDS、10% APS、TEMED,以及95%酒精。注意試劑的有效期和儲存條件,如丙烯酰胺需避光4度保存,APS需-20度冷凍。

                                凝膠的制備:

                                1. 精準(zhǔn)配比,避免誤差
                                嚴(yán)格按照實驗要求配制分離膠和濃縮膠,確保濃度準(zhǔn)確,特別是丙烯酰胺的比例,一旦偏差會影響蛋白質(zhì)的分離效果。

                                2. 確保溶液新鮮
                                TEMED和APS是制膠的關(guān)鍵成分,注意它們的保存期限,使用前最好現(xiàn)配,保證它們的新鮮度來確保膠的聚合效果。

                                3.操作快速,高效制膠
                                制膠時,特別是加入TEMED和APS后,需要迅速操作,因為這兩者會加速凝膠的聚合反應(yīng),延遲可能導(dǎo)致膠體不均勻。分離膠灌膠后用酒精壓平。

                                4.濃縮膠及插梳子
                                確認(rèn)分離膠凝固后,倒掉酒精,吸干后迅速灌入濃縮膠并插入梳子。

                                5.除去氣泡
                                澆膠過程中,小心氣泡的產(chǎn)生,尤其在加入樣品孔梳時。如果有氣泡,可以用移液器輕輕吸走,保證膠體表面平整。

                                6.調(diào)控pH值,影響分辨率
                                不同分子量的蛋白質(zhì)需要不同pH值的緩沖液,確保正確的pH值有助于提高蛋白質(zhì)的分辨率。

                                7.凝膠的暫存
                                凝膠凝固后,取下玻璃板,用保鮮膜包裹,4度冰箱保存,不超過一周。

                                8.熟練掌握
                                Western Blot制膠雖然看似復(fù)雜,但熟能生巧,多練幾次你就能找到最適合自己操作的節(jié)奏!

                                常見問題及解決方法:

                                1. 漏膠
                                通常是玻璃板未對齊或底部缺損導(dǎo)致。確保玻璃板干燥并對齊。

                                2. 膠不凝
                                多為APS失效。確保APS新鮮,并妥善保存。

                                3.膠凝固不均勻
                                可能是玻璃板未洗凈或試劑混合不均。確保玻璃板和試劑清潔。

                                4.膠中有氣泡
                                分離膠氣泡可能是膠墊問題,濃縮膠氣泡可能是梳子插入不當(dāng)。使用實心膠墊或正確插入梳子。

                                5.濃縮膠邊緣有缺損
                                可能是厚玻璃板邊條密閉性不良。檢查并更換必要的配件。

                                6.拔梳子后泳道有膠絲
                                減少TEMED的量,避免膠過早凝固。

                                7.泳道歪了
                                梳子與玻璃板不匹配。確保梳子與玻璃板規(guī)格相符。

                                8.電泳出現(xiàn)“漏樣"
                                避免玻璃板與膠分離。小心操作,避免強行分離玻璃板。

                                  APERBIO  WB實驗儀器介紹   

                                miniPRO4迷你垂直電泳槽

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                                • 可同時進行1-4塊膠的蛋白質(zhì)電泳

                                • 灌膠框耐腐蝕,不開裂

                                • 超級彈性體密封墊,配膠不漏液

                                免染丙烯酰胺/甲叉雙丙烯酰胺預(yù)混液

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                                艾普拜生物WB產(chǎn)品線一站式解決方案

                                艾普拜生物為您的電泳和轉(zhuǎn)印提供完整的解決方案,優(yōu)化提高 western blot 實驗結(jié)果,發(fā)表高水平論文的保障 。

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                                來源:艾普拜生物科技(蘇州)有限公司
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