Fig1:CAR-NK的治療過程
CAR-NK安全規(guī)范及挑戰(zhàn)
CAR-NK細(xì)胞免疫治療所用細(xì)胞的來源主要為患者自身外周血NK細(xì)胞,涉及采集NK細(xì)胞進(jìn)行無菌分離、體外擴(kuò)增后制成靜脈輸注制品等過程。該制備過程需要遵循GMP操作規(guī)范,保證細(xì)胞制品的安全性。
1. 所用理化消毒試劑符合藥典標(biāo)準(zhǔn),無殘留毒性。
2. 無血源性病原體污染風(fēng)險(xiǎn),HIV、HBV、HCV、梅毒螺旋體等嚴(yán)格篩查。
3. 無污染細(xì)胞存在,純度高。
4. 功能檢測驗(yàn)證NK細(xì)胞的活性、無毒性檢測。
5.質(zhì)量系統(tǒng)全過程控制,確保制備過程穩(wěn)定一致。
另外,在CAR-NK免疫療法蓬勃發(fā)展的同時(shí),我們也需要正視其切實(shí)存在的挑戰(zhàn),在設(shè)計(jì)生產(chǎn)以及臨床應(yīng)用等方面,CAR-NK療法還有很多亟待調(diào)整改善的部分,主要體現(xiàn)在以下幾方面。
CAR部分的設(shè)計(jì)優(yōu)化
需要優(yōu)化CAR的抗原識(shí)別區(qū),提高對腫瘤抗原的識(shí)別特異性。還需研究不同信號(hào)傳導(dǎo)區(qū)的組合,增強(qiáng)NK細(xì)胞的活化和殺傷能力。
產(chǎn)品質(zhì)量控制
CAR-NK細(xì)胞產(chǎn)品是一種“活著”的藥物,這意味著產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)雜,需要解決產(chǎn)品的一致性、穩(wěn)定性、污染等問題。
生產(chǎn)工藝優(yōu)化
目前主要制備CAR-NK細(xì)胞產(chǎn)品的方法還在發(fā)展階段,未來的工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)中的成本控制和產(chǎn)能提升都很關(guān)鍵。
臨床應(yīng)用探索
CAR-NK療法的用藥方案、與其他藥物聯(lián)合用藥等臨床應(yīng)用問題還需探索。如何設(shè)計(jì)科學(xué)的臨床試驗(yàn)來評價(jià)CAR-NK細(xì)胞的療效也很重要。
技術(shù)創(chuàng)新積累
CAR-NK技術(shù)創(chuàng)新還需要時(shí)間積累,相關(guān)基礎(chǔ)研究仍需加強(qiáng)。繼續(xù)豐富CAR-NK構(gòu)建策略,解決藥效和安全性問題。
CAR-NK商業(yè)化進(jìn)程
CAR-NK療法本身具有獨(dú)特的抗腫瘤效應(yīng),不受MHC限制的細(xì)胞毒性、產(chǎn)生細(xì)胞因子和免疫記憶等特點(diǎn),在已有的生產(chǎn)規(guī)范加持下,CAR-NK已被各大藥企認(rèn)為最有希望成功商業(yè)化的“通用型”抗癌產(chǎn)品。CDE官網(wǎng)顯示,上海先博生物科技有限公司提交的CD19 CAR-NK 細(xì)胞療法IND申請獲CDE受理。但事實(shí)上這不是我國企業(yè)的第一次嘗試,英百瑞生物醫(yī)藥有限公司自主研發(fā)的英百瑞IBR854細(xì)胞注射液臨床試驗(yàn)申請獲得國家藥監(jiān)局受理,為國內(nèi)首個(gè)針對實(shí)體瘤的非基因編輯方法的通用型CAR-NK細(xì)胞藥物。
Fig2:先博生物公司的CDE申請信息
英百瑞IBR854為CAR-raNK(Conjugated Antibody Redirecting ready-to-use allogeneic NK cells)技術(shù),在 CAR-raNK 細(xì)胞療法中,該產(chǎn)品的核心構(gòu)造是將靶向腫瘤抗原5T4的特異性抗體通過linker與同種異體的NK細(xì)胞進(jìn)行共價(jià)偶聯(lián)。通過連接子將靶向腫瘤抗原的特異性抗體與 NK 細(xì)胞進(jìn)行化學(xué) / 共價(jià)偶聯(lián),抗體把 NK 細(xì)胞帶到腫瘤部位,然后進(jìn)行定點(diǎn)清除。
Fig3:英百瑞公司的CDE申請信息
通用型免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品的細(xì)胞來源為異體,尤其需要關(guān)注起始原材料的安全性問題。這要求企業(yè)建立合理的供者篩選程序和標(biāo)準(zhǔn),并盡量收集供者的相關(guān)特征,還需篩查供者是否存在乙型肝炎病毒 (Hepatitis B virus,HBV)、丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus, HCV)、人類免疫缺陷病毒 (Human immunodeficiency virus,HIV)、梅毒螺旋體等感染。技術(shù)導(dǎo)向的Nkarta公司為了加速CAR-NK通用型的商業(yè)化過程,建立了專有現(xiàn)貨型NK細(xì)胞治療平臺(tái)旨在通過有效免疫細(xì)胞的強(qiáng)勁擴(kuò)張、增強(qiáng)的靶向性和延長的持久性,最大限度地提高同種異體NK細(xì)胞的治療效果,從而釋放出強(qiáng)大而持久的抗癌免疫介導(dǎo)攻擊。
Fig4:Nkarta的NK細(xì)胞治療平臺(tái)
➤我國目前的通用型免疫細(xì)胞療法
CAR-NK依托自身的優(yōu)點(diǎn)異軍突起,在邁向通用型商品化的路上快速發(fā)展,越來越多的積極臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)給我們打了一針強(qiáng)心劑,我們有理由相信,在不遠(yuǎn)的未來即用的商品化CAR-NK產(chǎn)品會(huì)成為我們攻克眾多頑疾的強(qiáng)有力武器。
同立海源生物作為國內(nèi)專注細(xì)胞與基因治療上游GMP級(jí)核心原料生產(chǎn)企業(yè),公司細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)開發(fā)平臺(tái)專為客戶打造細(xì)胞培養(yǎng)整體解決方案。公司自主研發(fā)生產(chǎn)的AMMS® NK試劑盒套裝適用于采用自體外周血或臍血細(xì)胞中分離得到的單個(gè)核細(xì)胞,經(jīng)體外操作使NK細(xì)胞活化擴(kuò)增,最終得到高純度高效應(yīng)的NK細(xì)胞。經(jīng)過大量的測試數(shù)據(jù)驗(yàn)證,該款試劑盒處于國內(nèi)領(lǐng)先地位。另外該套裝已通過美國FDA的DMF II類備案(備案號(hào): 035588),支持CAR-NK細(xì)胞藥物申報(bào)注冊。
01 產(chǎn)品優(yōu)勢
◎ 純因子法,無血清,無需飼養(yǎng)細(xì)胞
◎ 活化和擴(kuò)增效率高,性能領(lǐng)先
◎ 批次穩(wěn)定性高、藥用級(jí)別原輔料
◎ 美國FDA DMF備案
02 產(chǎn)品性能
◎NK總細(xì)胞擴(kuò)增變化
◎NK細(xì)胞活率變化
◎NK細(xì)胞擴(kuò)增比例