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腸道菌群-免疫系統(tǒng):腸道菌群的改變促進(jìn)認(rèn)知障礙

瀏覽次數(shù):1221 發(fā)布日期:2022-4-24  來源:中科新生命
美國加利福尼亞大學(xué)Christine A. Olson等人在Cell Host & Microbe(IF 21.023)發(fā)表題為“Alterations in the gut microbiota contribute to cognitive impairment induced by the ketogenic diet and hypoxia”的文章,該研究通過無菌小鼠、糞菌移植(Fecal microbiota transplantation,F(xiàn)MT)等實驗證明了腸道菌群介導(dǎo)了生酮飲食和間歇性缺氧協(xié)同誘導(dǎo)認(rèn)知障礙。此外,16s測序鑒定了沃氏嗜膽菌(Bilophila wadsworthia)會破壞海馬突觸可塑性、神經(jīng)發(fā)生和基因表達(dá)。該研究提示復(fù)雜的遺傳、環(huán)境和社會心理因素共同導(dǎo)致認(rèn)知障礙的發(fā)生發(fā)展過程中需要考慮腸道菌群的參與,為后續(xù)預(yù)防和治療認(rèn)知障礙提供了重要理論基礎(chǔ)。


研究材料
無特定病原微生物的小鼠(SPF)、無菌小鼠(GF)、Th1 細(xì)胞敲除小鼠(T-bet 敲除,T-bet-/-)


技術(shù)路線
· 步驟1:生酮飲食和間歇性缺氧協(xié)同損害小鼠的認(rèn)知行為;
· 步驟2:16s測序發(fā)現(xiàn)Bilophila wadsworthia對海馬體功能造成損傷,影響認(rèn)知行為障礙;
· 步驟3:Bilophila wadsworthia促進(jìn)IFNg的Th1細(xì)胞的擴增引起認(rèn)知行為障礙。


研究結(jié)果
1. 生酮飲食加劇了間歇性缺氧引起的認(rèn)知行為障礙
作者首先用常規(guī)飲食(CD)喂養(yǎng)SPF小鼠,分別放在正常供氧(Mock)和間歇性缺氧(Hyp)的常壓環(huán)境中,4天后用巴恩斯迷宮(Barnes maze)測試,對小鼠的認(rèn)知行為障礙進(jìn)行評估,結(jié)果發(fā)現(xiàn)Hyp能夠引起小鼠的認(rèn)知行為障礙。
接下來,作者又喂養(yǎng)了一批生酮飲食(KD)的SPF小鼠,同樣放在Mock和Hyp環(huán)境中進(jìn)行觀察。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在Hyp條件下,和CD小鼠相比,KD小鼠的認(rèn)知行為障礙明顯更加嚴(yán)重,KD加劇了Hyp引起的認(rèn)知行為障礙。


圖1 生酮飲食會增強缺氧引起的認(rèn)知行為障礙

2. 腸道菌群的變化與KD-Hyp協(xié)同引起的小鼠認(rèn)知行為障礙有關(guān)
環(huán)境因素,包括飲食和壓力,在塑造腸道微生物群的組成和功能方面發(fā)揮著重要作用。為了深入了解腸道微生物群是否會影響 KD-Hyp 誘導(dǎo)的認(rèn)知行為障礙,作者給SPF小鼠喂食了抗生素(Abx),耗盡腸道菌群,然后再用KD喂養(yǎng)這些小鼠,放在Mock和Hyp環(huán)境中進(jìn)行觀察。結(jié)果發(fā)現(xiàn),腸道菌群的缺失緩解了由KD-Hyp協(xié)同引起的小鼠認(rèn)知行為障礙
為了進(jìn)一步驗證該結(jié)果,作者把不同飲食下的小鼠腸道菌群定植于無菌小鼠(GF),并放在Mock和Hyp環(huán)境中觀察。結(jié)果顯示,生酮飲食下腸道菌群定植的小鼠且放在了Hyp環(huán)境中,它們的認(rèn)知行為障礙更加嚴(yán)重。


圖2 腸道菌群的改變導(dǎo)致KD-Hyp引起的認(rèn)知行為障礙

3. 生酮飲食和間歇性缺氧引起B(yǎng)ilophila wadsworthia的富集
為了確定可能導(dǎo)致 KD-Hyp 引起的認(rèn)知行為異常的潛在微生物群,對喂食 KD 并暴露于 Hyp 或 Mock 的小鼠的糞便微生物進(jìn)行16s擴增子測序。結(jié)果發(fā)現(xiàn),Hyp的小鼠糞便中,Bilophila wadsworthia豐度更高,耳蝸形梭菌豐度更低。糞菌移植結(jié)果顯示,Bilophila wadsworthia的富集對于KD-Hyp引起認(rèn)知行為障礙的作用是至關(guān)重要的。


圖3 KD-Hyp引起B(yǎng)ilophila wadsworthia的富集

4. Bilophila wadsworthia調(diào)節(jié)海馬體功能
海馬體是學(xué)習(xí)和記憶的關(guān)鍵部位,對飲食和缺氧壓力的改變很敏感,因此,作者研究了KD-Hyp協(xié)同條件下以及微生物群菌群對海馬體功能的影響。從KD-Mock SPF小鼠和KD-Hyp SPF小鼠,以及Bilophila wadsworthia定植的 GF 小鼠的海馬體切片獲得場電位記錄,結(jié)果發(fā)現(xiàn)Bilophila wadsworthia參與了KD-Hyp對海馬體生理的不良影響。


圖4 Bilophila wadsworthia參與KD-Hyp誘導(dǎo)的海馬體功能損傷

5. Th1細(xì)胞的擴增促進(jìn)Bilophila wadsworthia誘導(dǎo)的認(rèn)知行為障礙
前人的研究表明,Bilophila wadsworthia定植將促進(jìn)產(chǎn)生 IFNg 的T輔助 I 型 (Th1) 細(xì)胞的擴增,并且 IFNg與體內(nèi)平衡和慢性應(yīng)激反應(yīng)期間認(rèn)知行為和海馬生理學(xué)的損傷有關(guān)。因此,作者通過流式細(xì)胞分選技術(shù)檢測了樣本中Th1細(xì)胞的水平以及在沒有Th1細(xì)胞(T-bet 敲除,T-bet-/-)情況下,Bilophila wadsworthia對認(rèn)知行為障礙的影響。這些結(jié)果表明,Bilophila wadsworthia是通過引起小鼠體內(nèi)表達(dá)IFNg的Th1細(xì)胞增多,從而對海馬體功能造成損傷的,進(jìn)而對認(rèn)知行為產(chǎn)生不良影響。


圖5 Th1 細(xì)胞擴增導(dǎo)致Bilophila wadsworthia誘導(dǎo)的認(rèn)知行為障礙

小編小結(jié)
文章發(fā)現(xiàn)生酮飲食會加劇間歇性缺氧引起的認(rèn)知行為障礙,并且該過程是由腸道菌群所介導(dǎo)。在生酮飲食和間歇性缺氧的雙重條件下,Bilophila wadsworthia顯著富集,并引起表達(dá)IFNg的Th1細(xì)胞數(shù)量增加,造成海馬體功能損傷,最終引起認(rèn)知行為障礙。


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腸-免疫-靶軸系統(tǒng)研究方案
· 16s/宏基因組----腸道微生物的組成及改變
· 免疫代謝組----腸道微生物產(chǎn)生的用于調(diào)控機體免疫的代謝物
· 免疫因子組----腸道微生物如何影響機體免疫
· 轉(zhuǎn)錄/蛋白質(zhì)組----對終端靶器官應(yīng)對炎癥響應(yīng)機制的系統(tǒng)描述
來源:上海中科新生命生物科技有限公司
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標(biāo)簽: 腸道菌群 微生物
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