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                                當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > 小鼠眼球注射實(shí)驗(yàn)操作和方法與技巧

                                小鼠眼球注射實(shí)驗(yàn)操作和方法與技巧

                                瀏覽次數(shù):6158 發(fā)布日期:2021-12-7  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

                                背景:

                                目前在全球范圍內(nèi)因?yàn)檠鄄考膊≈旅と藬?shù)約有4000萬,這其中有相當(dāng)一部分屬于遺傳性視神經(jīng)病變,如老年黃斑變性、Leber先天性黑朦、Leber遺傳視神經(jīng)病變等等[1]

                                隨著基因療法的興起,通過腺相關(guān)病毒(AAV)、慢病毒(LV)等作為藥物遞送載體,對(duì)遺傳性眼部疾病進(jìn)行基因修正已經(jīng)取得許多重大進(jìn)展,越來越多的基因藥物被開發(fā)出來,而小鼠作為常用的藥物篩選模型,在基因治療的臨床前研究中占據(jù)重要地位。

                                眼球作為相對(duì)獨(dú)立的器官,球內(nèi)注射是最有效的藥物遞送方式。眼球注射可突破血眼屏障,使藥物迅速濃集于眼內(nèi), 繼而在眼內(nèi)擴(kuò)散到達(dá)作用部位。具有代表性的眼內(nèi)注射給藥途徑有視網(wǎng)膜下(subretinal)注射和玻璃體腔(Intravitreal)注射,玻璃體內(nèi)注射能夠使基因藥物可以較快擴(kuò)散至視網(wǎng)膜或脈絡(luò)膜部位,如臨床上常用于老年性黃斑變性的藥物輸送;視網(wǎng)膜下注射可將藥物直接傳遞到視網(wǎng)膜和視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(RPE)之間的潛在空間,是將藥物直接遞送至RPE細(xì)胞的最佳方法。

                                 


                                玻璃體注射和視網(wǎng)膜下注射示意圖[2]


                                一、視網(wǎng)膜下注射

                                實(shí)驗(yàn)儀器耗材:
                                手術(shù)器械、吸入式麻醉機(jī)、Hamilton注射器(30G、33G)、托品酰胺、去氧腎上腺素、手術(shù)顯微鏡

                                實(shí)驗(yàn)步驟:
                                1. 動(dòng)物麻醉
                                1) 小鼠置于誘導(dǎo)盒內(nèi)進(jìn)行吸入式異氟烷麻醉,捏合小鼠腳指確認(rèn)是否麻醉完全
                                2) 將老鼠轉(zhuǎn)移到解剖顯微鏡下,連接鼻錐持續(xù)給予異氟烷
                                3) 待注射眼睛滴加一滴丙美卡因(或類似的表面麻醉劑)防止注射引起局部反射,輕觸結(jié)膜確定麻醉深度。


                                2. 擴(kuò)瞳
                                1) 傾斜鼠標(biāo)頭部,使待注射眼睛在視野范圍內(nèi),用棉簽擦去任何多余的液體
                                2) 向待注射眼球滴加1-2滴1%托品酰胺和0.5%去氧腎上腺素用于擴(kuò)大瞳孔


                                3. 鞏膜切口
                                1) 使用鑷子在上下眼瞼之間滑動(dòng),使眼球從眼窩中伸出,暴露鞏膜
                                2) 采用30G針頭在角鞏膜緣后面做一個(gè)小的鞏膜預(yù)切口,如果液體從切口處流出,則針頭穿刺過深而進(jìn)入玻璃體腔,之后注射過程中的液體可能進(jìn)入玻璃體腔

                                 

                                角鞏膜緣稍后處切口示意圖
                                 

                                4. 注射
                                1) 用鑷子輕輕捏緊緣下約1mm處的結(jié)膜保持眼球固定
                                2) 將裝好注射液的33G注射針插入預(yù)切口,針與眼球表面相切,沿鞏膜內(nèi)表面穿過,尖端進(jìn)入約1mm,穿過鞏膜和脈絡(luò)膜,到達(dá)視網(wǎng)膜下間隙
                                3) 操作注射器平穩(wěn)注入適量液體,注意注射過程避免晃動(dòng)引起額外的組織損傷
                                4) 注射后,停留針頭約30秒,以防漏液,然后將針頭慢慢抽出
                                5) 取出鑷子,重新放置結(jié)膜,輕輕將眼睛放回眼窩,閉上眼瞼
                                6) 如果需要雙側(cè)眼球注射,將另一面眼球轉(zhuǎn)到顯微鏡視野下重復(fù)上述步驟

                                 

                                視網(wǎng)膜下注射進(jìn)針示意圖[3]
                                 

                                R480玻璃電極注射泵搭配顯微操縱器可滿足大小鼠眼球精準(zhǔn)注射實(shí)驗(yàn),采用更細(xì)的玻璃毛細(xì)管代替常規(guī)33g注射針頭保證更小的注射損傷


                                 

                                5. 恢復(fù)
                                1) 可在角膜和注射區(qū)域涂抹抗生素眼藥膏防止感染
                                2) 將動(dòng)物放在加熱墊上使其完全恢復(fù)(2-3分鐘),然后將其轉(zhuǎn)移回籠子繼續(xù)飼養(yǎng)

                                 

                                二、玻璃體內(nèi)注射

                                玻璃體內(nèi)注射與視網(wǎng)膜下注射類似,在用鑷子保持眼球穩(wěn)定的同時(shí),將裝好藥物的針頭,相對(duì)視神經(jīng)約60度角,從角鞏膜緣(Limbus)后預(yù)切口,插入約1mm進(jìn)行玻璃體腔注射。需要注意晶狀體占據(jù)玻璃體腔的大部分,應(yīng)小心避免刺穿晶狀體。


                                玻璃體腔注射進(jìn)針示意圖[4]


                                注意事項(xiàng):
                                1)眼球注射過程應(yīng)確保動(dòng)物眼睛一直濕潤,避免角膜干燥,可根據(jù)需要多次使用潤滑滴眼液。
                                2)注射過程應(yīng)緩慢進(jìn)行,避免速度過快造成液體從注射部位回流
                                3)眼球注射前應(yīng)充分?jǐn)U瞳,瞳孔過小不易看清眼底,會(huì)降低注射成功率,同時(shí)瞳孔過小也是虹膜出血的主要原因
                                4)角膜穿刺點(diǎn)靠近角鞏緣處為好,以免形成角膜白斑而影響后續(xù)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
                                5)視網(wǎng)膜下注射,注射針插入切口部位,應(yīng)平行于眼外壁推進(jìn),保證準(zhǔn)確進(jìn)入視網(wǎng)膜下空間,如果太靠近外壁或太深,將會(huì)導(dǎo)致注射針進(jìn)入錯(cuò)誤位置。


                                【參考文獻(xiàn)】

                                1.Bourne R, et al. Magnitude, temporal trends, and projections of the global prevalence of blindness and distance and near vision impairment:a syste-matic review and meta-analysis.Lancet Glob Health.2017;5:e888–e897

                                2.Katherine JW,et al.Subretinal injection of gene therapy vectors and stem cells in the perinatal mouse eye.J Vis Exp.2012;(69):4286

                                3.Bennett J,et al.Cross-species comparison of in vivo reporter gene expression after rAAV-mediated retinal transduction.Methods Enzymol.2000;316:777–789.

                                4.Cameron EG,et al.Optic Nerve Crush in Mice to Study Retinal Ganglion Cell Survival and Regeneration. Bio Protoc.2020;10(6):e3559

                                來源:深圳市瑞沃德生命科技股份有限公司
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