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細(xì)胞不貼壁的原因及解決

瀏覽次數(shù):4801 發(fā)布日期:2020-6-28  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

我們可能都有過這樣的經(jīng)歷:

辛苦呵護(hù)的細(xì)胞,怎么也不愿意貼壁;

貼壁了又很容易成塊或者成團(tuán)掉下來;

原本貼壁的細(xì)胞,復(fù)蘇后細(xì)胞不貼壁了;

........

遇到這樣的問題你都如何解決?

這次我們就來聊聊

什么是貼壁細(xì)胞?

貼壁細(xì)胞原理?

細(xì)胞貼壁和什么有關(guān)?

為啥你的細(xì)胞不愿貼壁呢?

如何促進(jìn)細(xì)胞貼壁?
 

根據(jù)細(xì)胞特性分類

1、 懸浮細(xì)胞(Suspension Cell)

細(xì)胞生長不依賴支持物表面,在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長,如淋巴細(xì)胞。

2、 貼壁細(xì)胞(Adherent Cell)

在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中,必須有可以貼附的支持物表面,依靠自身分泌或培養(yǎng)基中的粘附因子才能在該表面生長增殖的細(xì)胞。當(dāng)細(xì)胞在該表面生長后,一般形成兩種形態(tài),即成纖維樣細(xì)胞或上皮樣細(xì)胞。

▲ 細(xì)胞形態(tài)

3、 兼性貼壁細(xì)胞

有些細(xì)胞并不嚴(yán)格地依賴支持物,它們既可以貼附于支持物表面生長,但在一定條件下,也可在培養(yǎng)基中呈懸浮狀態(tài)生長。

貼壁細(xì)胞分為:上皮細(xì)胞型,成纖維細(xì)胞型,游走細(xì)胞型和多型細(xì)胞型,在顯微鏡下觀察時,貼壁細(xì)胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不規(guī)則的三角形或扇形或其他形態(tài),而且晃動培養(yǎng)液時,細(xì)胞不動。常見的貼壁細(xì)胞有成纖維細(xì)胞、骨骼組織(骨及軟骨)、心肌與平滑肌、肝、肺、腎、乳腺皮膚、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、內(nèi)分泌細(xì)胞、黑色素細(xì)胞以及各種腫瘤細(xì)胞等。

體外培養(yǎng)貼壁細(xì)胞特點(diǎn)

貼附并伸展,是多數(shù)體外培養(yǎng)細(xì)胞的基本生長特點(diǎn)。細(xì)胞貼壁的過程使形態(tài)發(fā)生很大變化,細(xì)胞形態(tài)改變是細(xì)胞內(nèi)骨架(真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系,由微管、微絲及中間纖維組成的體系)本身和細(xì)胞外基質(zhì)共同作用的結(jié)果。培養(yǎng)細(xì)胞在未貼附于底物之前一般均似球體樣,當(dāng)與底物貼附后,細(xì)胞將逐漸伸展而形成一定的形態(tài),呈成纖維細(xì)胞樣或上皮細(xì)胞樣等。細(xì)胞附著于底物時并非一種需要能量的過程,一般認(rèn)為與電荷有關(guān)。據(jù)資料記載,37℃時在2min內(nèi)細(xì)胞之間即可形成鍵,該鍵可對0.01%胰蛋白酶起作用且僅發(fā)生于細(xì)胞間,細(xì)胞與底物之間則無;8min后才有穩(wěn)定的鍵形成。

貼壁細(xì)胞(除腫瘤細(xì)胞外)在體外培養(yǎng)條件下,完成貼壁后均為單層生長,原因是貼壁細(xì)胞有接觸性抑制的特點(diǎn)。一般認(rèn)為接觸抑制是細(xì)胞間的一種識別作用,對于動物細(xì)胞的形態(tài)形成與穩(wěn)定具有重要性的作用。由于貼壁細(xì)胞的一面是緊貼在培養(yǎng)瓶上的,如果其上方存在細(xì)胞與其相粘附,那么下方的細(xì)胞很快就會缺乏營養(yǎng)---餓死。

接觸抑制:

1954年,由艾伯克龍比發(fā)現(xiàn),一些細(xì)胞在生長過程中達(dá)到相互接觸時停止分裂現(xiàn)象,將其命名為接觸性抑制(Contact Inhibition),后來證實(shí)接觸性抑制普遍存在于貼壁細(xì)胞之間。

接觸抑制的原理:細(xì)胞膜上有糖類和蛋白質(zhì)共同構(gòu)成的糖蛋白,也叫做糖被,它在細(xì)胞上起識別作用,當(dāng)細(xì)胞增殖到一定程度,挨在一起時,糖蛋白就會識別這種信號,并且使細(xì)胞停止繁殖。

▲ 單層生長

細(xì)胞為什么要貼壁

首先并不是所有的細(xì)胞在體外培養(yǎng)的情況下都會貼壁,但大部分來自實(shí)體組織器官的細(xì)胞都會貼壁。

密度大于培養(yǎng)基的細(xì)胞(絕大部分細(xì)胞)通過重力作用會沉降在底面上,這是種自然屬性,那么細(xì)胞要生存必定得改善這個環(huán)境,也是貼壁的主要原因-分泌細(xì)胞外基質(zhì)和粘附因子(Extracellular matrix& Cell Adhesion Molecules,ECM&CAM),改善底面的結(jié)構(gòu),然后很自然就貼附在底面上了。

細(xì)胞粘附分子:

是眾多介導(dǎo)細(xì)胞間或細(xì)胞與細(xì)胞外間相互接觸和結(jié)合分子的統(tǒng)稱。

細(xì)胞外基質(zhì):

是由動物細(xì)胞合并分泌到胞外、分布在細(xì)胞表面或細(xì)胞之間的大分子。

二者大多數(shù)均為糖蛋白,因此具有較強(qiáng)的親水性——因此能不能貼壁不僅僅關(guān)乎細(xì)胞是否有這種能力,也與有無合適的底物(培養(yǎng)瓶)有關(guān)。

▲ 原理圖(圖源網(wǎng)絡(luò))

密度小于水的細(xì)胞,如脂肪細(xì)胞,漂浮在液面上,所以不可能貼在底面上,但是如果將培養(yǎng)液加滿,那么細(xì)胞能夠與培養(yǎng)瓶上面的壁接觸同樣可以貼壁。因此可以說,細(xì)胞貼壁是適應(yīng)環(huán)境的一種反應(yīng)。

細(xì)胞貼壁原理及相關(guān)因素

大多數(shù)的哺乳動物細(xì)胞在體內(nèi)和體外均附著于一定的底物而生長,在體外時這些底物可以是其他細(xì)胞、膠原、玻璃或塑料等。

貼壁的過程:細(xì)胞首先分泌細(xì)胞外基質(zhì),這種細(xì)胞外基質(zhì)黏附在支持物的表面(培養(yǎng)瓶,培養(yǎng)皿的底面)。然后,細(xì)胞通過其表面表達(dá)的黏附因子與這些細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合。

▲ 貼壁過程

一些特殊的促細(xì)胞附著物質(zhì)(如層粘連蛋白、纖維連接蛋白、Ⅲ型膠原、血清擴(kuò)展因子等)可能參加細(xì)胞的貼附過程。這些促細(xì)胞附著因子均為蛋白質(zhì),存在于培養(yǎng)液尤其是血清中。在培養(yǎng)過程中,這些帶陽電荷的促貼附因子先吸附于底物上,懸浮的圓形細(xì)胞再與已吸附的有促貼附物質(zhì)的底物附著,以后細(xì)胞將伸展成其原來的形態(tài)。所以細(xì)胞貼壁與否和細(xì)胞本身分泌細(xì)胞外基質(zhì)的能力以及細(xì)胞本身表達(dá)的黏附分子的數(shù)量有關(guān),也與培養(yǎng)皿壁的表面結(jié)構(gòu)有關(guān)。

細(xì)胞不貼壁的一些原因

  • 1. 胰酶消化時間把控不當(dāng):消化不夠細(xì)胞本身就是成團(tuán)的;若胰酶處理太久,容易造成細(xì)胞膜蛋白損傷,使細(xì)胞貼壁不緊,顯微鏡下觀察立體感不強(qiáng),嚴(yán)重的時候甚至?xí)斐杉?xì)胞死亡。

  • 2. 缺少貼壁因子:血清中含有促貼壁因子,而無血清培養(yǎng)基工藝中由于缺少這種促貼壁因子,細(xì)胞的貼壁效果會下降很多。

  • 3. 支原體或細(xì)菌的污染。

  • 4. 培養(yǎng)液配制、儲存不當(dāng),如pH值過堿,Gln量太少等原因。

  • 5. 復(fù)蘇的細(xì)胞本身狀態(tài)不好,已經(jīng)老化,失去貼附性。

  • 6. 接種細(xì)胞數(shù)目太少,無法分泌足夠的細(xì)胞外基質(zhì)。

  • 7. 復(fù)蘇時處理速度太慢,復(fù)蘇過程不當(dāng)。
     

如何促進(jìn)細(xì)胞貼壁

  • 1. 適度消化細(xì)胞:HepG-2、A549、Hela、SGC-7901幾種癌細(xì)胞處理時間可適當(dāng)放長,一般處理5-6min,C2C12、COS-7、NIH-3T3比較容易脫落,2min足矣,P19Cl6和293細(xì)胞貼壁不緊,可在PBS漂洗后,直接換新鮮培養(yǎng)基打散。

  • 2. 最好用塑料瓶培養(yǎng),如果是玻璃瓶,那么可以用鼠尾膠原包被一下培養(yǎng)瓶,或者用鹽酸對培養(yǎng)瓶進(jìn)行蝕刻,或者涂Laminin/fibronectin/collagen/BSA,也可以幫助細(xì)胞貼附新的培養(yǎng)瓶,細(xì)胞不易貼壁,建議加多聚賴氨酸處理。

  • 3. 正確配制消化液或培養(yǎng)液。

  • 4. 使用合適的細(xì)胞外基質(zhì)或貼壁試劑。

  • 5. 復(fù)蘇新的細(xì)胞,第一周用20%血清幫助細(xì)胞復(fù)原。

  • 6. 傳代接種一定要鋪的均勻,避免細(xì)胞抱團(tuán)生長。

  • 7. 細(xì)胞傳代24小時之內(nèi),最好不要晃動,以免影響貼壁。

  • 8. 體內(nèi)上皮細(xì)胞生長在膠原構(gòu)成的基膜上,因此培養(yǎng)在有膠原的底物上有利于生長。人或小鼠表皮細(xì)胞培養(yǎng),可以用γ射線照射后的3T3細(xì)胞為飼養(yǎng)層,另外降低pH、Ca2+含量和溫度,均有利于上皮細(xì)胞生長。




Reference

1. 劉梅芳, 徐國恒.  細(xì)胞體外培養(yǎng)時為什么會貼到培養(yǎng)皿壁上.生物學(xué)通報,2007,42(9):54.

2. 百度文庫

3. http://www.docin.com/p-2089388264.html
 

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